Die besten Ostomie-Blogs von 2017

Die besten Ostomie-Blogs von 2017
Die besten Ostomie-Blogs von 2017

Ein Jahr nach der Operation - Leben mit Stoma / Hannah Witton

Ein Jahr nach der Operation - Leben mit Stoma / Hannah Witton

Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Wir haben diese Blogs sorgfältig ausgewählt, weil sie aktiv daran arbeiten, ihre Leser durch regelmäßige Updates und qualitativ hochwertige Informationen zu informieren, zu inspirieren und zu befähigen Erzähle uns von einem Blog, nominiere ihn per E-Mail unter bestblogs @ healthline. !

Ein Stoma ist eine kleine, chirurgisch hergestellte Öffnung, die zu einem alternativen Weg wird, um Abfall aus dem Körper zu entfernen Arten von Stoma sind Kolostomie, Ileostomie und Urostomie, die vorübergehend oder dauerhaft sein kann.Für Kolostomien und Ileostomien, ein Stück Darm ist durch die Bauchdecke ausgesetzt.Auf ähnliche Weise leitet eine Urostomie Urin aus dem Körper.In jedem Fall Abfälle in einen externen Beutel entleeren.

Typische Gründe für einen Stoma sind Krebs, Darmverschluss, Verletzungen, Divertikulitis oder Entzündungen ory Darmerkrankung (IBD), nach dem National Institute of Diabetes und Verdauungs-und Nierenerkrankungen (NIDDK).

Es kann ärgerlich sein zu lernen, dass Sie einen Stoma benötigen, aber sie sind häufiger, als Sie vielleicht denken. Etwa 100 000 Amerikaner erhalten jedes Jahr einen. Dennoch können Sie sich Sorgen über mögliche Änderungen des Lebensstils machen, die sich auf Ihr tägliches Glück auswirken. Zum Beispiel ist es üblich, sich isoliert oder alleine zu fühlen. Sie können befürchten, dass sich Ihr Liebesleben ändert oder dass Sie sich durch ein Leck in der Ausrüstung schämen könnten. Aber du bist nicht allein. Es gibt viele Informationen, Ressourcen, Foren und persönliche Geschichten, die Ihnen helfen können, sich zu entspannen.

Sehen Sie sich unsere Top-Tipps für die besten Ostomie-Blogs des Jahres an.

Stoma-Hilfe

Stoma-Hilfe bietet Ihnen viele relevante Ratschläge, von Produktrezensionen bis hin zu Artikeln zur Behandlung Ihrer Kolostomie, Ileostomie oder Urostomie. Ihre Beiträge sind einfach ("Wann sollte ich meine Ostomie-Beutel ändern?") Und optimistisch ("Stoma-Hautpflege: Beschädigte Haut ist nicht Ihre neue Norm"). Leser bewerten Beiträge, so dass Sie zuerst die besten lesen können. Der Hinweis: Der Blog wird von Express Medical Supply, Inc., die viele der Produkte, die sie diskutieren, verkauft.

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Blut, Poop & Tränen

Blood, Poop & Tears zerbricht mit einem fröhlichen Ansatz Mythen und gibt hilfreiche Informationen weiter, um Menschen mit Stomata zu unterstützen. Jackie Zimmerman, die 25 Jahre alt war, als sie den Blog begann, erhielt Diagnosen sowohl von Multipler Sklerose als auch von Colitis ulcerosa. Sie gibt zu, dass sie mit einer IBD eine emotionale Achterbahnfahrt gemacht hat. Ihre Beiträge sind wirklich mitschwingen - oder manchmal nicht - wie die aktive Kommentarkommunität beweist. Folge ihrer Reise von der Diagnose bis zur Behandlung und finde Unterstützung von anderen mit ähnlichen Erfahrungen. Sie gründete auch Girls with Guts, eine gemeinnützige Organisation für Interessenvertretung und Bewusstsein für IBD und Ostomie.

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Treffen Sie einen OstoMate

Wenn Sie Freundschaft, Romantik oder Berichte aus erster Hand von anderen mit Ostomie suchen, sind Sie hier genau richtig.Treffen Sie Ein OstoMate hat Foren, Blogs, Chaträume und private Nachrichten. Filtern Sie nach verschiedenen Kriterien, z. B. nach Orten, nach maßgeschneiderter Unterstützung. Sie können sogar Leute treffen, während Sie auf Reisen sind. Es ist ein großartiger Ort, um Ihre Fragen zu stellen, zu entlüften oder Ihre Geschichte ohne Urteil zu teilen.

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Vereinigte Ostomy Associations of America, Inc. (UOAA)

UOAA ist ein gemeinnütziges Netzwerk von Selbsthilfegruppen für Menschen mit oder ohne Stoma. UOAA will Interessenvertretung und Bildung fördern. Zusätzlich zu den Informationen zur Supportgruppe bieten sie eine breite Palette an informativen Artikeln. Stellen Sie alle unbeantworteten Fragen in ihrem Diskussionsforum. Sie können auch ihre kostenlosen Stomapflege-Anleitungen für weitere hilfreiche Informationen und zusätzliche Ressourcen bestellen.

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Wund-, Ostomie- und Kontinenzpfleger-Gesellschaft (WOCN)

Seit 1968 unterstützt das WOCN die fortschreitende Versorgung von Wunden, Stomata und Inkontinenz. Viele Beiträge in ihrem Blog widmen sich der Pflege und Förderung von Bildung, wie ihr Beitrag über die "richtige Verwendung von WOCN Akronym und WOCNCB Credentials. "Sie zeigen auch Ressourcen und Produkte auf, um ihren Patienten sowohl medizinisch als auch emotional zu helfen (Treffen Sie" Awesome Ollie der Ostomy Bear "!). Werfen Sie einen Blick auf ihre realen Perspektive Beiträge von Autoren mit einem einzigen oder doppelten Stoma. Besuchen Sie ihre Patientenabteilung, um Ressourcen wie ein Schwesternverzeichnis zu finden.

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Ostomy Wound Management

Wenn Sie medizinische Neuigkeiten erfahren möchten, wenden Sie sich an das Stomage Wound Management Journal. Seit 1980 bieten sie eine Reihe von Inhalten: Tipps zur Wundversorgung, Forschung, Karriereprofile und mehr. Ihre Bildungsartikel werden vor ihrer Veröffentlichung einem doppelblinden Peer-Review unterzogen, sodass Sie darauf vertrauen können, dass sie gut recherchiert sind. Patienten und Fachleute erwarten von ihnen eine Diskussion über neue Behandlungen, Ernährung und Informationen zur Bewältigung einer Stomaversorgung.

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Entdecke Ostomie

Entdecke Ostomy wurde von Jessica Grossman gegründet. Sie wurde im Jahr 2003 durch eine Stomaoperation operiert. Grossman erhielt eine Morbus Crohn Diagnose, als sie 8 Jahre alt war, und sah Stoma als ihre letzte Hoffnung. Sie begann das Blog im Jahr 2009 mit dem Ziel, Positivität zu fördern und das Stigma um Ostomie zu ändern. Sie teilt ihre eigene Geschichte und begrüßt andere, dasselbe zu tun. Die persönlichen Geschichten sind voller Ehrlichkeit und Optimismus. Ein Feuerwehrmann beschreibt den Umgang mit Stigma bei der Arbeit. Jessica teilt ihren eigenen Kampf, um nach dem Eingriff Vertrauen zu finden. Schriftsteller gehen auch auf Einsichten für Freunde und Familie ein, etwa wie sich ein Stoma nicht auf die Liebe eines Paares ausgewirkt hat.

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Ostomy Canada Society

Die Ostomy Canada Society ist eine gemeinnützige Organisation, die Menschen mit Stomata durch Ressourcen und Beratung unterstützt. Sie heben kanadische Organisationen hervor, die für Menschen mit Ostomie hilfreich sind, wie lokale Jugendlager und Unterstützungsgruppen.Sie bieten auch Hilfe bei der Suche nach der richtigen Krankenschwester und verstehen Ihr Recht auf eine Steuergutschrift. Sie fördern nicht nur Bildungsinformationen, sondern fördern auch die Möglichkeiten, das Bewusstsein zu schärfen und anderen zu geben. Besuchen Sie ihren Kalender, um Veranstaltungen, Aktivitäten, Vorträge und Konferenzen in Ihrer Nähe zu finden.

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Catherine ist Journalistin und begeistert sich für Gesundheit, öffentliche Ordnung und Frauenrechte. Sie schreibt über eine Reihe von Sachbüchern zum Thema Unternehmertum, Frauenfragen und Belletristik. Ihre Arbeit ist in Inc., Forbes, The Huffington Post und anderen Publikationen erschienen. Sie ist eine Mutter, eine Frau, ein Verfasser, ein Künstler, ein Reiseenthusiast und ein lebenslänglicher Student.