Polyarteritis Nodosa: Ursachen, Symptome und Diagnose

Was ist Polyarteritis Nodosa ?

Polyarteritis nodosa (PAN) ist eine Erkrankung, die geschwollene Arterien verursacht und vor allem kleine und mittlere Arterien betrifft, die sich entzünden oder schädigen können, eine schwere Erkrankung der Blutgefäße, die durch eine Fehlfunktion des Immunsystems verursacht wird. > Eine fortwährende Behandlung ist von entscheidender Bedeutung, und es besteht ein Risiko für ernsthafte Komplikationen bei Menschen, die sie haben und keine medizinische Versorgung suchen.

SymptomeWas sind die Symptome einer Polyarteritis Nodosa? > PAN wirkt sich letztlich auf alle Organe einschließlich der Haut aus und kann auch auf das zentrale Nervensystem wirken.

Die Symptome von PAN sind sehr ausgeprägt und können einschließen:

eine verminderte Appetit

plötzlicher Gewichtsverlust

• Bauchschmerzen
• übermäßige Müdigkeit
• Fieber
• Muskel- und Gelenkschmerzen
• Nach Johns Hopkins beeinflusst PAN das Nervensystem von bis zu 70 Prozent der Menschen. Ohne medizinische Behandlung kann PAN nach zwei bis drei Jahren Krampfanfälle und neurologische Probleme einschließlich verminderter Aufmerksamkeit und kognitiver Dysfunktion verursachen.

Hautläsionen sind ebenfalls sehr häufig. PAN betrifft meistens die Haut an den Beinen und die Wunden können schmerzhaft sein.

UrsachenWas sind die Ursachen der Polyarteritis Nodosa?

Ihre Arterien transportieren Blut in Ihre Gewebe und Organe. PAN ist durch beschädigte Arterien gekennzeichnet, die den Blutfluss zum Rest des Körpers behindern. Wenn Ihre Organe nicht genügend sauerstoffreiches Blut erhalten, hören sie auf zu arbeiten, wie sie sollten. Diese Art von arteriellen Schäden tritt auf, wenn Ihr Immunsystem Ihre Arterien angreift. Es gibt keine identifizierbare Ursache für diese Immunreaktion, daher ist auch die genaue Ursache von PAN unbekannt.

RisikofaktorenWer ist für Polyarteritis Nodosa gefährdet?

Obwohl die genaue Ursache von PAN unbekannt ist, gibt es viele Faktoren, die Ihr Risiko für die Entwicklung der Krankheit erhöhen können. PAN ist häufiger bei Menschen, die:

sind 40 oder älter

sind männlich

• haben eine aktive Hepatitis B oder C-Infektion
• Es ist wichtig, diese Risikofaktoren zu verstehen und mit Ihrem Arzt über regelmäßige Tests zu sprechen . Dies gilt insbesondere, wenn Sie Symptome von PAN haben oder wenn der Zustand in Ihrer Familie verläuft.
• DiagnoseWie wird Polyarteritis Nodosa diagnostiziert?

PAN ist eine komplizierte Erkrankung, die mehrere Tests erfordert, bevor Ihr Arzt eine richtige Diagnose stellen kann. Ihr Arzt wird wahrscheinlich ein komplettes Blutbild bestellen, um die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen zu messen, die Sie haben.

Sie können sich auch einer

Gewebebiopsie unterziehen, bei der eine kleine Probe einer befallenen Arterie für die Laboruntersuchung

einer Arteriographie entnommen wird, bei der es sich um eine Röntgenaufnahme der Arterien

• einer Blutsenkungsgeschwindigkeit handelt (ESR) Test zur Messung der Entzündung
• Die meisten Menschen mit PAN haben erhöhte ESR-Ergebnisse.Johns Hopkins zufolge können Haut- und Muskel- oder Nervenbiopsien hilfreich sein, wenn sie eine Diagnose stellen.
• Sobald diese Tests abgeschlossen sind, wird Ihr Arzt einen Diagnose- und Behandlungsplan formulieren.

In einigen Fällen können Ärzte Bauchschmerzen und gastrointestinale Nebenwirkungen bei entzündlichen Darmerkrankungen verwechseln. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass Sie Ihrem Arzt sofort langfristige gastrointestinale Nebenwirkungen melden.

BehandlungenWas sind die Behandlungsmöglichkeiten für Polyarteritis Nodosa?

Die häufigste Behandlung für PAN ist eine Kombination von verschreibungspflichtigen Medikamenten, einschließlich:

Kortikosteroide

Immunsuppressiva

• antivirale Medikamente
• Hohe Dosen von Kortikosteroiden
• ,

oder Steroide, Kontrolle die Symptome von PAN durch die Verringerung der Entzündung und den Ersatz bestimmter Hormone im Körper. Kortikosteroide können eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, besonders wenn sie in der oralen Form eingenommen werden. Kortikosteroide können dazu beitragen, dass Ihr Immunsystem Ihre Arterien nicht angreift, aber andere Arten von Immunsuppressiva können notwendig sein. Dies gilt insbesondere, wenn Ihre PAN-Symptome schwerwiegend sind. Menschen mit Hepatitis-Infektionen erhalten in erster Linie antivirale Medikamente.

KomplikationenWas sind die mit Polyarteritis Nodosa verbundenen Komplikationen?

Erkrankungen der Blutgefäße sind sehr ernst. Beschädigte Arterien können letztlich Ihr Gehirn, Herz und andere lebenswichtige Organe beeinträchtigen.

Zu ​​den häufigsten Komplikationen der PAN gehören:

ein Herzinfarkt

ein Schlaganfall

• schwerer Darmschaden
• Nierenversagen
• OutlookWas ist der langfristige Ausblick?
• Die Aussichten für diesen Zustand hängen vom Behandlungsverlauf ab. Menschen, die keine medizinische Versorgung für diesen Zustand bekommen, können an Komplikationen sterben. Auf der anderen Seite kann regelmäßige Einnahme von verschriebenen Medikamenten PAN-Symptome reduzieren und Ihren Ausblick verbessern. Es gibt keine bekannte Möglichkeit, PAN zu verhindern, daher besteht die beste Chance für eine Genesung darin, sich an Ihren Behandlungsplan zu halten. Die Cleveland Clinic stellt fest, dass im Durchschnitt über 80 Prozent der Menschen, die PAN für fünf oder mehr Jahre erleben, überleben.