Porträts von MS: Was ich wünschte, ich hätte es gekannt

Multiple Sklerose (MS) ist eine komplexe Erkrankung, die alle unterschiedlich betrifft. Bei einer neuen Diagnose sind viele Patienten durch die Unsicherheit der Krankheit und die Aussicht, behindert zu werden, verwirrt und verängstigt. Aber für viele ist die Realität des Lebens mit MS viel weniger beängstigend. Mit der richtigen Behandlung und dem richtigen medizinischen Team können die meisten Menschen mit MS ein aktives und aktives Leben führen.

Theresa Mortilla, 54 - 1990 diagnostiziert

"Wenn Sie neu diagnostiziert werden, kontaktieren Sie die MS-Gesellschaft fast sofort. Sammeln Sie Informationen über das Leben mit dieser Krankheit - aber gehen Sie langsam. Es gibt wirklich Eine solche Panik, die auftritt, wenn du zum ersten Mal diagnostiziert wirst, und alle um dich herum sind in Panik geraten. Erhalte Informationen, um dich über das, was da draußen in Bezug auf Behandlung und was in deinem Körper vorgeht, zu informieren >

"Fangen Sie an, ein wirklich gutes medizinisches Team zu bilden. Nicht nur ein Neurologe, sondern vielleicht auch ein Chiropraktiker, Massagetherapeut und ganzheitlicher Berater. Was auch immer ein unterstützender Aspekt im medizinischen Bereich in Bezug auf Ärzte und Ärzte ist ganzheitliche Pflege, fang an, ein Team zusammenzubringen, vielleicht denkst du sogar daran, einen Therapeuten zu haben Oft habe ich herausgefunden, dass … ich [nicht] zu [meiner Familie] gehen konnte, weil sie so panisch waren wirklich nützlich - in der Lage zu sagen, "Ich habe gerade Angst, und das ist, was vor sich geht." "

Alex Faurote, 31 - In 2010 diagnostiziert

"Das Größte, von dem ich wünschte, ich hätte es gewusst, und ich habe es gelernt, während ich mitmachte, MS ist nicht so ungewöhnlich, wie du denkst, und es ist nicht so dramatisch, wie es scheint.Wenn Sie nur über MS hören, hören Sie, dass es die Nerven und Ihre Empfindungen angreift.Auch es kann all diese Dinge beeinflussen, aber es beeinflusst nicht all diese Dinge die ganze Zeit Es braucht Zeit, bis es schlimmer wird. All die Ängste und Albträume, morgen aufzuwachen und nicht gehen zu können, waren nicht nötig. "

"All diese Menschen mit MS zu finden, war eine Augenweide. Sie leben ihren Alltag. Alles ist ziemlich normal. Sie fangen sie zur falschen Zeit des Tages, vielleicht, wenn sie Sie machen ihren Schuss oder nehmen ihre Medizin, und dann werden Sie es wissen. "

" Es muss nicht sofort Ihr ganzes Leben verändern. "

Kyle Stone, 32 - 2011 diagnostiziert

" Nicht Alle Gesichter von MS sind die gleichen, sie betreffen nicht alle auf die gleiche Art. Wenn jemand mir gesagt hätte, dass ich von Anfang an, anstatt nur zu sagen, dass Sie MS haben, hätte ich es besser angehen können. "

"Für mich war es wichtig, nicht zu hetzen und in eine Behandlung zu springen, ohne zu wissen, wie sich das auf meinen Körper auswirkt und mich vorwärts bewegt. Ich wollte wirklich informiert sein und dafür sorgen, dass dies geschieht Die Behandlung war die beste Behandlung für mich, und mein Arzt ermächtigte mich, dafür zu sorgen, dass ich die Kontrolle über meine Behandlung hatte."