Die besten MS-Nonprofits von 2017

Wir haben diese MS Non-Profits sorgfältig ausgewählt, weil sie aktiv daran arbeiten, Menschen, die mit MS und ihren Angehörigen leben, zu erziehen, zu inspirieren und zu unterstützen Bemerkenswert Nonprofit per E-Mail uns bei Nominierungen @ healthline.com .

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Erkrankung, die Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem.Die National Multiple Sklerose Society schätzt, dass mehr als 2,3 Millionen Menschen weltweit haben die Krankheit.

Eine Diagnose zu erhalten, kann schockierend und emotional sein. Doch aktuelle und aufkommende Behandlungen bieten Hoffnung. Eine richtige Behandlung kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Rückfälle verhindern Es gibt mehrere Organisationen, die sich der Heilung von MS widmen, indem sie die Forschung vorantreiben und Ressourcen in die MS-Gemeinschaft einbringen.

Wir haben einige davon aufgegriffen diese bemerkenswerten Organisationen arbeiten auf eine Heilung hin. Sie sind führend in der Forschung und Unterstützung von Menschen mit MS.

Nationale MS-Gesellschaft

Die Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose stellt sich eine von MS freie Welt vor. Sie arbeiten daran, die Gemeinschaft für größere Fortschritte und Auswirkungen zu mobilisieren. Ihre Website verfügt über eine Fülle von Informationen, einschließlich Informationen über die Krankheit und Behandlungen. Es zeigt auch Ressourcen und Unterstützung sowie Tipps zum Lebensstil. Informieren Sie sich über aufkommende Forschungsergebnisse, einschließlich Informationen zur Teilnahme oder zur Teilnahme an der Sensibilisierung oder Geldbeschaffung.

Besuchen Sie die Nationale Gesellschaft für Multiple Sklerose

Twittern Sie @mssociety

Stiftung für Multiple Sklerose (MS Focus)

Die Stiftung für Multiple Sklerose (MS Fokus) hilft Menschen mit MS die bestmögliche Lebensqualität zu erhalten. Ihre Initiativen helfen Menschen, sich Pflegedienste, medizinische Geräte und Lifestyle-Hilfsmittel wie Rollstuhlrampen leisten zu können. Ihre Site bietet Informationen über MS und Möglichkeiten, sich für Advocacy, Freiwilligenarbeit und andere Bereiche zu engagieren. Sie können spenden, Unterstützung beantragen und Veranstaltungen und Ressourcen wie Support-Gruppen finden. Sehen Sie sich ihren On-Demand-Radiosender und das Magazin für MS-Nachrichten und Stories an.

Besuchen Sie die Multiple Sklerose Foundation

Twittern Sie @MS_Focus

Myelin Repair Foundation

Die Myelin Repair Foundation rühmt sich, 60 Millionen US-Dollar für Myelinreparatur-Forschungsbehandlungen gesammelt zu haben. Seit 2004 hat die Stiftung zu 120 Studien beigetragen und dabei geholfen, neue Behandlungsziele und -instrumente zu finden. Die Website enthält Informationen über ihre aktuelle klinische Studie sowie White Papers und andere Forschungsleistungen. Lesen Sie die Erfahrungsberichte von Ärzten und Forschern, um zu erfahren, wie sich die Beiträge der Stiftung auf das Gesundheitswesen auswirken.

Besuchen Sie die Myelin Repair Foundation

Folgen Sie ihnen @MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

Wie der Name schon sagt, ist das Accelerated Cure Project darauf ausgerichtet, die Wege zu einer Heilung zu beschleunigen. Die Organisation erleichtert die Forschung und fördert die Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft durch ihr Online-Forum, ihre kooperative Allianz und ihr klinisches Studiennetzwerk.Sie bieten Forschern auch einen offenen Zugang zu Proben und Datensätzen. Auf der Website werden ihre Initiativen, Neuigkeiten und Möglichkeiten zur Unterstützung der Organisation aufgeführt.

Besuchen Sie das Accelerated Cure Project

Twittern Sie @AcceleratedCure

Multiple Sklerose Association of America (MSAA)

Die Multiple Sklerose Association of America (MSAA) versucht, "Leben heute zu verbessern. "Seit 1970 unterstützt die Organisation Menschen, die mit MS leben, sowie deren Familien und Betreuer. Dies umfasst eine Reihe von Dienstleistungen, von einer kostenlosen Hotline bis hin zu einer Finanzierung für Werkzeuge, Behandlungen und Tests wie MRTs. Sie bieten auch hilfreiche Ratschläge, wie ihr Leitfaden für die Krankenversicherung. Besuchen Sie ihre Website, um sich zu beteiligen, einem Community-Forum beizutreten und ihren Blog für hilfreiche Geschichten, Neuigkeiten und Ratschläge zu lesen.

Besuchen Sie die Multiple Sklerose Association of America

Twittern Sie @MSassociation

Race to Erase MS

Die Organisation Race to Erase MS finanziert ein Netzwerk von Amerikas sieben MS-Forschungszentren. Die gemeinnützige Organisation trägt dazu bei, dass die Zentren zusammenarbeiten und vermeidet Redundanzen in der Forschung. Seit ihrer Gründung im Jahr 1993 durch Nancy Davis, die mit MS lebt, hat die Gruppe über $ 36 Millionen für die Forschung gesammelt. Ihre Site bietet eine Momentaufnahme der Organisation und ihrer Initiativen, Möglichkeiten, wie Sie beitragen können, und MS-Ressourcen.

Besuchen Race to Erase MS

Twittern Sie @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

Das Rocky Mountain MS Center spricht die Bedürfnisse von Menschen an, die mit MS und ihren Angehörigen und Pflegepersonal leben. Das Zentrum hat in Zusammenarbeit mit der Universität von Colorado ein Team von Wissenschaftlern und Ärzten, die an innovativen Therapien arbeiten. Sie rühmen sich eines der größten MS-Forschungsprogramme weltweit. Auf ihrer Website werden die Ressourcen des Zentrums vorgestellt, einschließlich vieler therapeutischer Behandlungsmöglichkeiten. Es hebt auch ihre Forschung hervor und bietet mehrere Möglichkeiten, sich über MS zu informieren. Diejenigen in der Gegend von Denver können auch an Veranstaltungen der Gemeinde teilnehmen, wie zum Beispiel die Happy Hour des Netzwerks und Spendenaktionen.

Besuchen Sie das Rocky Mountain MS Center

Twittern Sie @mscenter

Können Sie MS

Kann MS ist die Transformation von Leben, um Menschen mit MS und ihren Familien zu helfen, zu gedeihen. Die Organisation bietet Bildungsprogramme für Bewegung, Ernährung und Symptommanagement an. Sie arbeiten mit Ihnen zusammen, um erreichbare Ziele zu erreichen, um Ihre individuellen physischen, emotionalen, intellektuellen, sozialen und spirituellen Bedürfnisse zu erfüllen. Besuchen Sie ihre Website, um mehr über die Gruppe, ihre Programme und Ressourcen zu erfahren und sich einzubringen.

Visit Can Do MS

Twittern Sie @ CanDoMS

Konsortium von Multiple-Sklerose-Zentren (CMSC)

Das Konsortium für Multiple Sklerose-Zentren (CMSC) ist eine Organisation für MS-Gesundheitsfürsorge und Forschungsprofis. Die Gruppe konzentriert sich auf Bildung, Forschung, Interessenvertretung und Zusammenarbeit in diesem Bereich. Die angeschlossene CMSC-Stiftung unterstützt Forschungsinitiativen und vergibt Stipendien und Preise für die in diesem Bereich tätigen Personen. Die Website bietet mehr Informationen über die Organisation, ihre Bemühungen und Neuigkeiten.Besuchen Sie die Stiftung, wenn Sie spenden möchten.

Besuchen Sie das Konsortium für Multiple Sklerose-Zentren

Twittern Sie @mscare

Catherine ist eine Journalistin, die sich für Gesundheit, öffentliche Ordnung und Frauenrechte einsetzt. Sie schreibt über eine Reihe von Sachbüchern, vom Unternehmertum über Frauenfragen bis hin zu Belletristik. Ihre Arbeit ist in Inc., Forbes, The Huffington Post und anderen Publikationen erschienen. Sie ist eine Mutter, Ehefrau, Schriftstellerin, Künstlerin, Reisenthusiast und lebenslange Schülerin.