Artiss, Artiss Duo Set, Artiss Duoject (Fibrinkleber topisch) Nebenwirkungen, Wechselwirkungen, Verwendungen & Drogenimpressum

Markennamen: Artiss, Artiss Duo Set, Artiss Duploject, Tisseel, Tisseel Duploject Kit, Tisseel Valupak Kit, Tisseel VH Kit

Generischer Name: Fibrinkleber topisch

Was ist Fibrinkleber aktuell?

Das Fibrin-Versiegelungsmittel besteht aus zwei Substanzen aus menschlichem Plasma, die zusammen das Blutgerinnsel lindern.

Das topische Fibrin-Versiegelungsmittel hilft bei der Kontrolle von Blutungen während der Operation, wenn andere Methoden zum Verschließen einer Wunde oder eines Einschnitts (wie Stiche, Bänder oder Hitze) nicht verwendet werden können. Ein topisches Fibrinkleber kann auch verwendet werden, um zu verhindern, dass eine Wunde im Magengewebe austritt, nachdem eine Kolostomie entfernt wurde.

Das topische Fibrin-Versiegelungsmittel wird manchmal verwendet, um das Zusammenkleben der Hautgewebe bei Hauttransplantationen oder Schönheitsoperationen zu unterstützen.

Das topische Fibrin-Versiegelungsmittel kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikationsanleitung aufgeführt sind.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Fibrinkleber aktuell?

Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion : Nesselsucht, Juckreiz, Wärme, Rötung, Taubheitsgefühl, Kribbeln; Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, schneller oder langsamer Herzschlag; Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Fibrinkleber wird manchmal mit einer Sprühvorrichtung aufgetragen, die Gasdruck verwendet. Hoher Druck kann zur Freisetzung von Luft oder Gas unter den Hautgeweben führen, die sich dann im ganzen Körper ausbreiten können. Dies kann wahrscheinlicher sein, wenn Hochdruckeinstellungen von einem medizinischen Betreuer während der Sprühapplikation von Fibrinkleber nicht ordnungsgemäß angewendet werden. Im Körper eingeschlossene Luft oder Gase können schwerwiegende oder lebensbedrohliche Folgen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko.

Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie:

• Schmerzen in der Brust, Husten, Atembeschwerden, Atemnot;
• Verwirrung, Aufregung, Panik, extreme Angst;
• plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite);
• plötzliche starke Kopfschmerzen, Sprachstörungen, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen;
• blaues Aussehen Ihrer Haut oder Lippen;
• Übelkeit, Schwindel oder Drehgefühl;
• ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten; oder
• Rötung, Juckreiz, Reizung oder langsame Heilung der Hautwunde oder des behandelten Bereichs;

Häufige Nebenwirkungen können sein:

• Juckreiz; oder
• Schwellung oder Blutergüsse.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen um Rat. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Was ist die wichtigste Information, die ich über Fibrinkleber aktuell wissen sollte?

Sie sollten nicht mit Fibrinkleber topisch behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Kühe oder Produkte aus Kühen sind.

Was sollte ich mit meinem Arzt besprechen, bevor ich ein aktuelles Fibrinklebemittel erhalte?

Sie sollten nicht mit Fibrinkleber topisch behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Kühe oder Produkte aus Kühen sind.

Es ist nicht bekannt, ob ein aktuelles Fibrin-Versiegelungsmittel einem ungeborenen Kind schaden wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.

Es ist nicht bekannt, ob Fibrinkleber topisch in die Muttermilch gelangt oder ob es einem stillenden Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Wie soll ich Fibrinkleber topisch verwenden?

Das topische Fibrin-Versiegelungsmittel kann auf die betroffene Haut oder den Operationsbereich gesprüht oder getropft werden. Dieses Arzneimittel wird von einem medizinischen Fachpersonal in einem chirurgischen oder klinischen Umfeld angewendet.

Das topische Fibrinklebemittel wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es infektiöse Substanzen enthält. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass es Krankheiten übertragen kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Einige Menschen entwickeln Symptome einer Virusinfektion, nachdem sie topisch mit Fibrinkleber behandelt wurden. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schläfrigkeit oder eine laufende Nase haben. Sie können auch Gelenkschmerzen und einen Hautausschlag etwa 2 Wochen nach Beginn Ihrer Grippesymptome haben.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Sie Fibrinkleber in einer klinischen Umgebung topisch erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da dieses Arzneimittel von einer medizinischen Fachkraft in einem medizinischen Umfeld angewendet wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich nach einer topischen Behandlung mit Fibrinkleber vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Fibrinkleber aktuell?

Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, einen Einfluss auf topisch angewendetes Fibrin-Versiegelungsmittel haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen weitere Informationen zur aktuellen Anwendung des Fibrinklebers geben.