In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) nebenwirkungen, wechselwirkungen, verwendungen & medikamente impressum

Markennamen: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Generischer Name: Ibritumomab

Was ist Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab ist ein Protein, das gegen weiße Blutkörperchen im Körper wirkt. Wenn Ibritumomab an eine radioaktive Chemikalie gebunden ist, wird die Strahlung direkt an den Tumor (Lymphom) abgegeben.

Ibritumomab wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms angewendet.

Ibritumomab kann auch für Zwecke angewendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder purpurfarbener Hautausschlag mit Blasenbildung u Peeling).

Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach können lebensbedrohliche Reaktionen auftreten. Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie sich benommen oder außer Atem fühlen oder wenn Sie Engegefühl in der Brust oder Schmerzen haben, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten.

Während der Behandlung mit Ibritumomab und bis zu 4 Monate danach können schwerwiegende und manchmal tödliche Infektionen oder Hautreaktionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Rötungen, Geschwüre oder Hautveränderungen, bei denen das Arzneimittel injiziert wurde;
• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter Ihrer Haut;
• ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit;
• niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) - blasse Haut, Schwäche, kalte Hände und Füße; oder
• Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen - Fieber, Mundschmerzen, Hautschmerzen, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

• Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall;
• Fieber, Husten;
• verstopfte Nase, Halsschmerzen, Nasennebenhöhlenschmerzen; oder
• sich schwach oder müde fühlen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen um Rat. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Was ist die wichtigste Information, die ich über Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) wissen sollte?

Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach können lebensbedrohliche Reaktionen auftreten. Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie sich benommen oder außer Atem fühlen oder wenn Sie Engegefühl in der Brust oder Schmerzen haben, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten.

Während der Behandlung mit Ibritumomab und bis zu 4 Monate danach können schwerwiegende und manchmal tödliche Infektionen oder Hautreaktionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Wunden im Mund, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen oder Hautveränderungen haben, bei denen das Arzneimittel injiziert wurde.

Was sollte ich mit meinem Arzt besprechen, bevor ich Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) bekomme?

Sie sollten mit diesem Arzneimittel nicht behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Ibritumomab, radioaktive Chemikalien oder Mausproteine ​​sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals hatten:

• jede Art von Infektion;
• Probleme mit Blutungen oder Blutgerinnung;
• Atembeschwerden; oder
• wenn Sie ein Blutverdünnungsmittel (Warfarin, Coumadin) oder ein anderes Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.

Die Anwendung von Ibritumomab kann das Risiko für die Entwicklung anderer Krebsarten wie Leukämie oder Präleukämie erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.

Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Ibritumomab kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Verwenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 12 Monate nach Ihrer letzten Einnahme.

Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während die Mutter oder der Vater Ibritumomab einnehmen.

Stillen Sie nicht während der Einnahme dieses Arzneimittels und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Einnahme.

Wie wird Ibritumomab gegeben (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab wird in Kombination mit Rituximab (Rituxan) und einer radioaktiven Chemikalie angewendet. Ibritumomab wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion geben.

Informieren Sie Ihre Pflegekräfte, wenn Sie während der Injektion von Ibritumomab Brennen, Schmerzen oder Schwellungen an der Infusionsnadel spüren.

Möglicherweise wird Ihnen ein Arzneimittel zur Vorbeugung bestimmter Nebenwirkungen verabreicht, während Sie Ibritumomab erhalten. Nehmen Sie alle Arzneimittel ein, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat.

Ibritumomab kann das Risiko von Blutungen oder Infektionen erhöhen. Sie benötigen häufige medizinische Tests.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einen Termin für Ihre Ibritumomab-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) einnehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Leitung unter der Rufnummer 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Behandlung mit Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) vermeiden?

Vermeiden Sie die Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Anzeichen einer Infektion auftreten.

Erhalten Sie während der Anwendung von Ibritumomab und für mindestens 12 Monate nach Ende Ihrer Behandlung keinen Lebendimpfstoff. Der Impfstoff wirkt in dieser Zeit möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Polio, Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Grippeimpfstoff (Influenza).

Ibritumomab kann in Körperflüssigkeiten (Urin, Kot, Erbrechen) übergehen. Vermeiden Sie für mindestens 48 Stunden, nachdem Sie eine Dosis erhalten haben, dass Ihre Körperflüssigkeiten mit Ihren Händen oder anderen Oberflächen in Kontakt kommen. Pflegekräfte sollten Gummihandschuhe tragen, während sie die Körperflüssigkeiten des Patienten reinigen, mit kontaminiertem Müll oder Wäsche umgehen oder Windeln wechseln. Vor und nach dem Ausziehen der Handschuhe Hände waschen. Verschmutzte Kleidung und Wäsche getrennt von anderer Wäsche waschen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Andere Medikamente können Ibritumomab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre aktuellen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie zu Beginn oder nach Beendigung der Anwendung einnehmen.

Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen weitere Informationen zu Ibritumomab geben.