Patient Advocate erweitert die Organisation "Dancing For Diabetes"

Seit sie ein kleines Mädchen war (mit Typ-1-Diabetes), hatte Elizabeth Forrest eine Vorliebe fürs Tanzen. Und mit 11 Jahren hatte sie eine Idee, diese Liebe mit Bewusstsein und Fundraising für Diabetes zu verbinden.

Elizabeth, inzwischen ein Zwanziger in Zentralflorida, begann ihr Programm vor fast zwei Jahrzehnten und entwickelte sich zu einer vollständigen Non-Profit-Organisation namens Dancing For Diabetes.

Zusammen mit ihrer jährlichen Jahresendshow bietet die Org nun kostenlose Tanzkurse für T1D-Kids und -Teenager, ganzjährige Aktivitäten für Familien und zuletzt einen neuen Touched By Type Eine Konferenz konzentrierte sich auf die Probleme von Frauen bei Diabetes.

Wir denken, dass Elizabeth perfekt in unsere "Amazing Advocates" -Serie hier im 'Mine passt, und sie verdient sicherlich Requisiten - ganz zu schweigen von Gratulation zu ihrer letzten Hochzeit im Mai! Diese junge Frau hat eine Menge Großartigkeit und wir sind aufgeregt, ihre Geschichte heute zu erzählen.

Q & A mit Amazing D-Advocate Elizabeth Forrest

DM) Können Sie uns zuerst Ihre Diagnose erzählen?

EF) Im Jahr 1999 war ich 10 Jahre alt und wurde mit Typ 1 diagnostiziert, nachdem ich einen Monat lang krank gewesen war. Und ich war krank, weil ein Kind sehr seltsam war, weil ich nie krank wurde und selbst wenn ich die Schnupfen hatte, kämpfte ich gegen meine Eltern, um noch zur Schule zu gehen, obwohl sie wollten, dass ich zu Hause bleibe und mich ausruhe. Das war eine seltsame Zeit und eine rote Flagge. Nach einem Monat der Symptome und meiner Familie, die nicht wusste, was es war und Ärzte sagten, dass es nur eine Erkältung war, wurde ich schließlich diagnostiziert. Ich war der einzige in der Familie, obwohl meine Großeltern väterlicherseits Typ-2-Diabetes hatten, und das war unser einziges Verständnis.

Später erzählte mir mein Vater, dass seine erste wahre Antwort auf meine T1-Diagnose war: " Wie kann Elizabeth Diabetes haben? Sie ist nichts wie mein Vater "- bezieht sich darauf, dass er älter, übergewichtig und nicht gesund ist - als ich ein 10-jähriges, 20 Pfund schweres Kind war, das nie Süßigkeiten essen wollte. Das war die Art von Verständnis von Diabetes hatte meine Familie zu der Zeit.

Das war in der fünften Klasse, und im nächsten Jahr ging ich zu einer Kunstschule und alles nahm mehr Form mit dem Tanzen.

Sie waren so jung … Können Sie über deine frühen Tanzjahre sprechen?

Ich habe angefangen, als ich jung war und es geliebt habe, und einmal in der Highschool wurde es intensiver, weil meine Tanzgruppe eine ist, die in der Tanzwelt sehr bekannt ist In der Schule änderte sich meine Perspektive, ich ging immer noch zu Tanzwettbewerben, um die Teams zu beobachten, zu beobachten und zu unterstützen, und fing an, mehr Interesse an der Produktion zu haben - die Shows zu machen, sich mit Sound, Licht und Sound zu beschäftigen .Die Gesamterfahrung der Show wurde mehr von meinem Fokus.

Tanz ist eine so großartige Kunstform, um sich auszudrücken. Tänzer können unglaublich kreativ sein und es ist sicherlich ein Sport, der keine leichte Aufgabe ist und viel Schweiß und Athletik als Tänzerin ausmacht. Meine Liebe zum Tanzen wuchs, als ich älter wurde, und ich liebe es, zu anderen Auftritten zu gehen. Wenn ich sie beobachte, inspiriert sie Ideen für zukünftige Produktionen und es ist einfach so lustig und inspirierend zuzusehen - besonders mit Dancing for Diabetes, wo diese 350 Tänzer für eine Nacht zusammenkommen.

Wie begann Dancing For Diabetes?

In der Middle-School-Tanzabteilung haben wir eine kleine Aufführung für unsere Eltern gezeigt, in einem wirklich schönen neuen Theater, das gerade für 500 Leute gebaut wurde.

Da dachte ich: Warum können wir nicht unsere eigene Show machen? Wir würden das Gleiche tun, wo es nach Tanzroutine für Eltern und Freunde Tanzroutine ist, und dann könnten wir ein paar Dollar verlangen und das Geld an eine der großen Diabetes-Organisationen schicken. Ich war damals 11 (im Jahr 2000) und wir waren zu Hause für den Sommer.

Also habe ich es meinen Eltern erzählt und die E-Mail-Adresse für meinen Schuldirektor gefunden, und er hat die Idee geliebt und vorgeschlagen, dass wir, wenn die Schule wieder in der Sitzung war, darüber sprechen könnten. Ich habe eine sehr lebhafte Erinnerung daran, wie ich mich mit der Direktorin der Highschool und all diesen Verwaltern in den Schulkonferenzraum gesetzt habe und über diese Idee gesprochen habe. Die gesamte Fakultät kannte mich sehr gut, weil meine Eltern fantastisch daran gearbeitet hatten, alle über Typ 1 aufzuklären und was sie wissen mussten. Als sie meine Idee hörten, waren sie so an Bord und wir gingen sofort weiter.

All das im Alter von 11 Jahren - unglaublich! Wie war das erste Jahr, als das gerade anfing?

Wir hatten vielleicht 100 Leute bei unserer ersten Show. Das ging weiter, und ich ging weiter zur High School und das Tanzteam wollte mitmachen. Dann wollte auch das Tanzstudio, an dem ich beteiligt war, mitmachen. Von da an wuchs alles. Als ich das in der Mittelschule begann und es durch High School und College fortsetzte, war das alles nebensächlich als ein lustiges Hobby. Meine Familie war natürlich sehr engagiert und unterstützend. Ich ging zur Universität von Florida in Gainesville, also ein paar Stunden von zu Hause entfernt, mache aber immer noch die Show im Herbst.

Vor vielen Jahren, und jetzt sind wir da - wir hatten im vergangenen November unsere jährliche Show, und in den letzten Jahren haben wir unser Theater mit 850 Plätzen im Voraus ausverkauft. ^{Wow, das ist ziemlich cool!} Können Sie die Show selbst beschreiben?

Jetzt haben wir 350 Tänzer in der Show und zählen alle im Publikum, den Freiwilligen und der Produktion, es sind über 1200-1300 Leute anwesend. Die Show ist eine Art Broadway-Stil, der zwei Stunden lang läuft, mit einer Pause dazwischen. Wir haben Tänzer, die zu

Also, du denkst, dass du tanzen kannst

, America's Got Talent , Broadway, Rockettes und mehr.Diese Tänzer haben ein unglaubliches Talent und es ist sehr inspirierend zu sehen. Wir haben es noch nicht öffentlich angekündigt, aber wir werden in ein wunderschönes neues Theater in der Innenstadt von Orlando ziehen (im Gegensatz dazu, dass wir 20 Meilen nördlich der Stadt sein werden), und das wird 2 400 Sitze haben das haben wir ausverkauft. Jetzt können wir mehr Leute besuchen, mehr Geld sammeln und einfach mehr Leute erreichen. Haben die Tänzer Typ 1?

Nicht alle von ihnen. Es gibt einige in den verschiedenen Tanzgruppen, die Typ 1 haben, aber meistens nicht - was ich wirklich interessant finde. Viele spielen seit Jahren in unserer Show und ihre Verbindung zu Diabetes war wirklich nur ein Teil der Show. Es begann wirklich mit den Gruppen, mit denen ich getanzt habe, und verbreitete sich durch Mundpropaganda durch die Tanzgemeinschaft - und ich denke, es ist an sich inspirierend, dass sie diese Verbindung zu etwas aufgebaut haben, mit dem sie nicht persönlich leben.

Wie ist Diabetes Teil der Show?

Gleich zu Beginn der Show mache ich ein kurzes Intro, in dem ich alle willkommen heiße und ein wenig über Diabetes rede. Ich versuche, für vielleicht 4 Minuten da oben zu sein, weil es wirklich die Show ist, für die jeder da ist.

Unmittelbar nach der Pause wird ein 5-minütiges Diabetes-Awareness-Video gesendet. Wir versuchen jedes Jahr ein anderes Video zu drehen, in dessen Mittelpunkt steht: "

Das ist, was Diabetes wirklich

ist. " Letztes Jahr haben wir mit diesem Video zum ersten Mal etwas anderes gemacht. Monate zuvor sind wir nach Utah geflogen und haben uns mit der Terry Family of Kisses für Kycie getroffen. Sie haben Kycies Story sehr berührend gemacht und versucht, so viel wie möglich zu drehen. Es war ein längeres Video und wir haben uns entschieden, dass es nicht wert ist, die Details auszumerzen, so dass diese Gruppe von 850 Leuten sehen konnte, wie ernst Diabetes ist und sein kann. Während der Generalprobe haben wir alle 350 Tänzer das gesehen - das ist nicht etwas, was ich normalerweise tue, aber es war ein ziemlich einflussreicher Moment, der den Ton angibt. Es ist das schlimmste Szenario, aber wir waren hier, so dass keine andere Familie so etwas durchmachen muss. Es war ein großer Motivator, und nach dem Video haben wir die Kinder mit Typ 1 herauskommen, weil sie immer zuerst nach der Pause sind. Ich liebe diese Kinder, und viele von ihnen kenne ich, seit sie fünf Jahre alt sind.

Ich glaube wirklich, dass wenn jemand die Erfahrung genießt, sie mehr mit dem verbunden sind, was du tust, und … sie werden fasziniert und gefangen genug sein, um zurück zu kommen.

Wie navigierst du während der Show durch den eigenen Diabetes der Tänzer?

Sicher gibt es hinter den Kulissen ein Bewusstsein.

Die Tänzer mit Diabetes haben ihre Geräte und ihre Prozeduren alle hinter der Bühne ausgecheckt, bevor sie auf die Bühne gehen, um sicherzustellen, dass sie in Ordnung sind. Wir lassen alle Kinder 30 Minuten vorher testen und schauen ihren CGMs zu, mit ein paar Chaperonen hinter den Kulissen, die auch ihre Geräte überwachen. Wir stellen die Kinder mit Diabetes direkt hinter der Bühne in den Raum, also ist es ein kurzer Spaziergang.

Für jene Tänzer, die nicht in den Klassen der Kinder sind, aber Typ 1 haben, lernen ihre Teams mehr über Diabetes, um nach Warnzeichen Ausschau zu halten - so schafft es eine weitere Möglichkeit, unsere Verbreitungsziele zu erreichen Bewusstsein.

Spenden Sie Geld für bestimmte Diabetesgruppen oder -ursachen?

Ja, viele Jahre lang wurden Spenden an die American Diabetes Association (ADA) gespendet. In den letzten Jahren spendeten wir an das Diabetes Research Institute (DRI) und das Florida Diabetes Camp und finanzierten unser eigenes Programm von Dancing for Diabetes das ganze Jahr über.

Alles begann sich wirklich zu entwickeln, nachdem du das College abgeschlossen hast …?

Ich ging zu einem Master-Programm in Orlando in der öffentlichen Verwaltung und begann auch einen Job. So begann ich 2011 damit, es auf ein ganz neues Level zu bringen. Es begann wirklich zu wachsen, verkaufte sich jedes Jahr und das war, als ich mich beworben habe, ein 501 (c) 3 Non-Profit zu werden, viel mehr Geld erhöhend und mehr Programme anfängst.

Ich wollte, dass es ein ganzjähriges Erlebnis ist, denn Menschen mit Diabetes leben rund um die Uhr. Wir bieten jetzt die Klassen der Kinder an, und reisen auch zu den Diabeteslagern im Sommer, um Tanz zu unterrichten, zur Kinder mit Diabetesfreunden für Leben Konferenz die letzten paar Jahre, und wir veranstalten Sommeraktivitäten und eine Bowlingveranstaltung am Anfang von das Jahr, in dem die Familien in Verbindung bleiben.

Also machst du das alles in deiner "Freizeit"? Was machst du beruflich?

Während ich für meinen Master Nachhilfeunterricht nahm, begann ich in einer Anwaltskanzlei zu arbeiten und bin jetzt seit sechs Jahren dort. Ich bin der Direktor der Firma, die Personalverwaltung und viele andere Dinge. Wir sind eine große Körperverletzungsfirma mit sechs verschiedenen Büros in Zentralflorida mit 180 Angestellten und ich bin sehr beschäftigt. Ich bin einer der ursprünglichen Mitarbeiter und das Unternehmen hat Dancing for Diabetes im Laufe der Jahre sehr unterstützt.

Und jetzt hast du diese Tanzklassen für Kinder mit Typ 1 erweitert?

Dies ist unser fünftes Jahr, in dem wir dieses Programm machen. Unser Programm dient derzeit Kindern und dieses Jahr sind wir einschließlich Teenager. Während des ganzen Herbstes haben wir kostenlose Tanzkurse für T1D Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis späten Teenager. Es ist offen für jedes Kind oder Teenager mit Typ 1 in Zentralflorida.

Wir haben jeden Samstag Unterricht, wo die Kinder eine Routine lernen und während der Dezember-Show aufführen. Dies ist normalerweise eine einführende Tanzklasse für sie, und es geht darum, sich mit anderen zu verbinden, die Typ 1 in einer Art Tanzlager-Erfahrung haben. Jeden Samstag haben sie zwei Stunden mit Kindern, die genau wie sie sind. Die Kinder tauchen gerade in eine Umgebung ein, in der alles über Diabetes normal ist und Eltern in einem Raum in der Nähe herumhängen - wo sie sich mit anderen Eltern verbinden können, die ähnliche Kämpfe durchmachen und dieses Netzwerk bekommen.

Wir haben gehört, dass Sie gerade eine neue Frauenkonferenz namens Touched By Type 1 gestartet haben …?

Wir haben diesen letzten Sommer wirklich ausgebreitet und das zum ersten Mal angefangen. Touched By Type 1 war eine ganztägige Konferenz am Samstag, 24. Juni, und wir hatten etwa 20 Redner und 30 Freiwillige und etwa 70 Leute aus dem ganzen Land (hauptsächlich aus Zentralflorida).Ich war schon auf anderen Diabeteskonferenzen, die wundervoll sind, aber ich wollte eine, die speziell auf Frauenthemen ausgerichtet war.

Wir haben erstaunliche Frauen zu Wort gebracht, darunter Christel Aprigliano, und wir haben das ganze Spektrum von Forschung, Technologie, Sport, Schwangerschaft, Komplikationen bis hin zum College abgedeckt. Und wir hatten natürlich auch Auftritte und sangen und tanzten.

Klingt sehr ähnlich wie Diabetes Sisters mit ihren Veranstaltungen … Hattest du die Chance, mit anderen Gruppen zusammenzuarbeiten?

Noch nicht. Wir arbeiten mit Diabetes Camp-Organisationen und CWD bei FFL, und ich würde gerne in der Lage sein, mit anderen in unserer Gemeinschaft zu verbinden. Wir machen alle so großartige Arbeit, und einige Dinge sind ähnlich und anders, aber das Ziel, Menschen zu helfen und zu verbinden, teilen wir.

Erstaunliche Arbeit, Elizabeth! Wir freuen uns darauf, mehr über Ihre Tanz- und Frauentage zu erfahren und was Sie sonst noch vom Fass haben.

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