FDA schlägt Änderungen der Lancet-Verordnung vor | DiabetesMine

Vor fast drei Jahren haben wir berichtet, dass die FDA erwäge, Änderungen, wie es die fingerpunktierenden Lanzetten reguliert, die für das Leben mit Diabetes wesentlich sind.

Traditionell gab es wenig Aufsicht über diese kleinen Nadeln, so dass sie leicht in unsere Hände (Wortspiel!) Gelangen und verwendet werden können - auch wenn viele von uns sie normalerweise nicht regelmäßig wechseln so wie wir es sollten (was in unserer Gemeinde ein Witz ist).

Aber jetzt, ein paar Jahre nach ihrem ersten Treffen zu diesem Thema - und aufbauend auf mehr als 20 Jahren wachsender Besorgnis über durch Blut übertragbare Krankheiten und Infektionen - hat die FDA konkrete Änderungen vorgeschlagen Dies könnte für Patienten, die Zugang zu diesen kleinen Lanzetten erhalten, und möglicherweise sogar steigende Kosten für die Zukunft schwieriger sein.

Am 25. Februar veröffentlichte die FDA einen 46-seitigen Vorschlag, der Lanzetten von der mildesten Klasse I in die strengeren Klasse II und Klasse III umklassifizieren würde.

Wie die FDA erklärt:

• Geräte der Klasse I gelten als gering gefährdet und unterliegen daher den geringsten regulatorischen Kontrollen (Beispiel: Zahnseide)
• Geräte der Klasse II gelten als höheres Risiko und erfordern stärkere regulatorische Kontrollen (Beispiel: Kondome)
• Geräte der Klasse III sind das höchste Risiko und unterliegen der höchsten regulatorischen Kontrolle; Sie müssen in der Regel vor der Vermarktung von der FDA zugelassen werden (Beispiel: Ersatzherzklappen)

Wie du dir vorstellen kannst, erfordert das Erhöhen der Klasse eines Geräts mehr Zeit, Forschung und Geld, um das Produkt auf den Markt zu bringen.

Wir können nicht genau sagen, was das für die Lanzettenindustrie bedeutet, aber die Möglichkeiten sind ein bisschen beunruhigend. Bitte lesen Sie weiter für die Details, die wir aufgedeckt haben.

Und beachten Sie, dass die öffentliche Kommentierungsfrist ungefähr 90 Tage beträgt. Unsere D-Community hat daher bis zum 1. Juni 2016 Zeit, Meinungen zu diesem Schritt zu teilen. Hinterlassen Sie einen Kommentar zum Federal Register hier . Kategorisieren von Lanzetten

Wie wir bereits im Jahr 2013 berichtet haben, schlägt die FDA vor, Lanzetten für die Zwecke der Regulierung in vier verschiedene Kategorien einzuteilen:

Eine Einweg-Blutlanzette mit einer "integrierten Funktion zur Vermeidung von Verletzungen durch scharfe / spitze Gegenstände" (wie eine Abdeckung), die die FDA sagt, würde erlauben, dass die Lanzette nur einmal benutzt wird und sie dann für weitere Verwendung inoperable gemacht würde.

1. Eine Einweg-Blutlanzette ohne integrierte Verletzungsprävention.
2. Mehrfach verwendbare Blutlanzetten für den Einsatz bei einem Patienten (in die Klasse II eingestuft).
3. Mehrfach verwendbare Lanzetten für mehr als einen Patienten, die ein "potenziell unangemessenes Risiko für Krankheit oder Verletzung" darstellen, ohne dass derzeit eine Technologie zur angemessenen Risikominderung vorhanden ist.Nach Ansicht der FDA müsste diese Technologie eine "gründliche, gründliche Reinigung sowie einen Desinfektions- oder Sterilisationsprozess gewährleisten, der die vollständige Beseitigung aller im Blut befindlichen Krankheitserreger zwischen den einzelnen Anwendungen bei einem anderen Patienten ermöglicht, um für diesen Verwendungszweck sicher zu sein." Risikolanzetten würden die höchste Stufe der FDA-Aufsicht erfordern und würden die Premarket Approval (PMA) benötigen.
4. Für diese letzte Kategorie schreibt die FDA vor, dass das Reinigungs- / Desinfektions- / Sterilisationsverfahren trotz wahrscheinlichem Gesundheitsdienstleister wirksam sein muss Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisungen des Herstellers, und vor allem die FDA betont, dass die Gerätetechnologie höchstwahrscheinlich geändert werden muss, um die Verwendung des Geräts mehr als einmal zu blockieren, bis der erforderliche gründliche Reinigungs- und Desinfektionsprozess ordnungsgemäß abgeschlossen ist.

Was von unserem Ende groß ist, ist die Tatsache, dass mit den vorgeschlagenen Änderungen die ersten zwei Arten von Einweg-Lanzetten (Heimgebrauch), die oben aufgelistet sind, nun fallen würden in die Klasse II, zusammen mit Gegenständen wie Rollstühlen und OP-Abdecktüchern. Die Lanzetten würden "spezielle Kontrollen" erfordern, die eine erhöhte Etikettierung und eine Prüfung nach dem Inverkehrbringen umfassen.

Diese sogenannten "Spezialkontrollen" beinhalten eine detaillierte Kennzeichnung, Entsorgungshinweise und einige Erwähnungen von "biokompatiblem Design, das strukturell solide ist" (wirklich, es ist eine Lanzette?!). Aber der Hauptpunkt, den die FDA versucht, nach Hause zu fahren, ist, dass die Kennzeichnung für Lanzetten die folgenden Aussagen an prominenter Stelle enthalten muss:

"Nur für einen einzigen Patienten verwenden. Nach Gebrauch verwerfen."

"Warnung: Nicht für mehr als eine Verwendung vorgesehen. Verwenden Sie nicht bei mehr als einem Patienten. Der unsachgemäße Gebrauch von Blutlanzetten kann das Risiko einer unbeabsichtigten Übertragung von Krankheitserregern im Blut erhöhen, insbesondere in Umgebungen, in denen mehrere Patienten getestet werden. "

FDA-Bewertung für alle

Die Agentur glaubt, dass 510 (k) vorbörsliche Zulassung jetzt auch für diese zu Hause Lanzetten erforderlich sein kann - ein langwieriger und kostspieliger Prozess, von dem die meisten Geräte der Klasse I in der Regel ausgenommen sind.

Zur Durchsetzung der neuen Regeln sieht der FDA-Vorschlag vor, dass selbst auf dem Markt befindliche Lanzetten eine neue 510 (k) -Zulassung erhalten müssten. Zwar würde es noch sechs Monate dauern, bis die neuen Regeln in Kraft treten, aber es scheint, dass

alle Lanzettenhersteller zurückgehen müssen und das OK erhalten, bevor sie diese Fingerspitznadeln weiter verkaufen. Hmmm.

Wir können uns nur vorstellen, dass die Lanzettenhersteller nicht glücklich darüber sind, obwohl unsere Industriekontakte sich geweigert haben, dazu Stellung zu nehmen. Sie sagen immer noch, dass sie ihren eigenen offiziellen Beitrag zur Einreichung bei der FDA-Datenbank bilden.

Inzwischen wird die Klassifizierung von Lanzetten mit Mehrfachnutzung in Gesundheitseinrichtungen und anderen klinischen Einrichtungen auf Klasse III angehoben, was bedeutet, dass diese kleinen Nadeln nun genauso regulierend überwacht werden wie Insulinpumpen und neue Glukosemonitore. Das erscheint unserer Meinung nach ein bisschen viel!

WARUM Lanzetten umklassifizieren?

Die FDA ist besorgt über die Risiken für die öffentliche Gesundheit, einschließlich der Übertragung von Hepatitis B und C, bei mehreren Patienten, die die gleiche Blutlanzette verwenden, wie es manchmal bei Einrichtungen für betreutes Wohnen und anderen Gruppenpflegeeinrichtungen üblich ist.

Die Hoffnung besteht also darin, das Potenzial für die Übertragung von Krankheiten mit Produkten zu beseitigen, die "so konzipiert sind, dass ein wiederholter Betrieb des Geräts erst nach gründlicher Reinigung und Desinfektion mit validierten Verfahren durch den Anwender des Gesundheitswesens möglich ist" schreibt.

Und die Gründe für die Einführung von Lanzetten für den Einmalgebrauch in die Klasse II? Die FDA stellt fest, dass sie "glaubt, dass allgemeine Kontrollen allein nicht ausreichen, um Sicherheit und Wirksamkeit für diese Geräte in angemessener Weise zu gewährleisten, und dass genügend Informationen vorhanden sind, um spezielle Kontrollen zu etablieren" - eine sehr bürokratische Art, diese zu sagen denke, dass auch hier Gesundheitsrisiken bestehen.

Zweifellos hat sich die FDA über die mögliche Ausbreitung von Krankheiten aufgrund von Blutlanzetten für mehrere Patienten seit Jahren Sorgen gemacht. Sie haben im November 2010 erste Leitlinien für die Kennzeichnung von Lanzetten veröffentlicht, bevor sie im Juni 2013 dieses Treffen des Gremiums für Allgemein- und Plastische Chirurgie des Beratenden Ausschusses für Medizinprodukte abhielten, um die Möglichkeit einer Neueinstufung zu erörtern. Die vorgeschlagene Reihenfolge dieser Woche folgt den Empfehlungen dieses Gremiums.

Vor einem Jahr veröffentlichte die FDA auch eine Sicherheitsmitteilung, um die Kennzeichnung von Pens, die zur Injektion von Insulin und anderen Diabetesmedikamenten verwendet werden, vor der Weitergabe von Patienten zu warnen.

Auch wenn sich die meisten von uns vielleicht wie zu Hause fühlen, sind Lanzetten die absolut kleinsten Sorgen und die FDA reagiert hier wahrscheinlich überreagiert. Unsere Freundin und Mitpatientin Christel Aprigliano hat ihre Hausaufgaben zu Hepatitis B und C und zu Infektionsausbrüchen gemacht. und fand einige ziemlich schockierende Ergebnisse - unheimliche Statistiken über Zehntausende von Fällen in Pflegeeinrichtungen. Wie Christel feststellt, ist der CDC-Bericht der entscheidende Punkt, dass 82% der Ausbrüche mit Unterbrechungen der Infektionskontrolle während der unterstützten Blutzuckerkontrolle (AMBG) in Verbindung gebracht wurden. Huch!

Also, es ist wichtig. Sicherheit zuerst. Aber wie viel Kontrolle ist selbst für die einfachsten Geräte zu viel …?

Wir werden diese Debatte mit großem Interesse verfolgen … ebenso wie die Häufigkeit unserer eigenen Lanzettenveränderungen.

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