Mehrfachsystem Atrophien (MSA)

Mehrfachsystem Atrophien (MSA)
Mehrfachsystem Atrophien (MSA)

Multiple System Atrophy Research Update | October 2017 | Annual MSA Conference

Multiple System Atrophy Research Update | October 2017 | Annual MSA Conference

Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Was ist Multiple Systematrophie (MSA)?

Multiple Systematrophie oder MSA ist eine seltene neurologische Störung, die die unwillkürlichen Funktionen Ihres Körpers beeinträchtigt, einschließlich:

  • Herzfrequenz
  • Verdauung
  • Blasenfunktion
  • Blutdruck

Diese Störung hat viele ähnliche Symptome wie die Parkinson-Krankheit, wie Bewegungsstörungen, mangelndes Gleichgewicht und Muskelstarre.

Laut Orphanet, einem Konsortium aus etwa 40 Ländern, das Informationen über seltene Krankheiten sammelt, kommt MSA bei etwa fünf von 100 000 Menschen vor. Die Mayo Clinic stellt fest, dass MSA in der Regel zwischen 50 und 60 Jahren auftritt und tendenziell Männer mehr als Frauen betrifft.

Diese progressive Störung ist ernst.

SymptomeWas sind die Symptome der Multisystematrophie?

Da MSA das Nervensystem progressiv schädigt, kann es eine Vielzahl von Symptomen verursachen, einschließlich Veränderungen in der Gesichtsbewegung, wie zB:

  • eine maskenartige Erscheinung im Gesicht > Unfähigkeit, den Mund zu schließen
  • Starren
  • reduzierte Fähigkeit, Mimik zu ändern
  • MSA kann auch einen Verlust von Feinmotorik verursachen, was zu Schwierigkeiten führen kann mit:

Essen
  • Lesen
  • Schreiben
  • Aktivitäten, die kleine Bewegungen erfordern
  • MSA kann Schwierigkeiten mit der Bewegung verursachen, wie zB:

Verlust des Gleichgewichts

  • eine Änderung im Laufmuster
  • schlurfend
  • Schwierigkeit zu laufen
  • das Einfrieren der Bewegung
  • MSA kann Erschütterungen verursachen, die:

die Aktivitäten beeinträchtigen können

  • sich bei Belastung, Erregung oder Müdigkeit verschlechtern auftreten plötzlich während einer Aktion wie das Halten einer Tasse
  • umfassen unkontrollierbare Finger und Daumen Reiben
  • MSA kann Veränderungen in Sprache und Stimme, einschließlich:
  • Schwierigkeiten sprechen

monotone Sprache

  • langsam oder Verwaschenes Sprechen
  • Sprechen bei niedrigem oder hohem Volumen
  • Weitere Symptome von MSA sind:
  • gelegentliches Kauen oder Schlucken

gestörte Schlafmuster

  • Muskelsteifigkeit in Armen oder Beinen
  • Muskelschmerzen
  • Probleme mit der Körperhaltung
  • Verdauungsprobleme mit Übelkeit
  • Ohnmachten im Stehen
  • häufige Fälle
  • Impotenz
  • Verlust der Kontrolle von Blase und Darm <9 99> eine Unfähigkeit zu schwitzen
  • verschwommene Sicht
  • mögliche leichte Beeinträchtigung der mentalen Funktion
  • UrsachenWas sind die Ursachen für Multiple Systematrophie?
  • Es gibt keine bekannte Ursache für MSA. Einige aktuelle Forscher prüfen die Möglichkeit eines genetischen Aspekts der Krankheit. Andere Forscher untersuchen die Beteiligung eines Umweltgifts.
  • MSA bewirkt, dass bestimmte Bereiche des Gehirns schrumpfen, darunter:

das Kleinhirn, das für die motorische Kontrolle und Koordination verantwortlich ist

die Basalganglien, an denen das Gehirn beteiligt ist Bewegung

der Hirnstamm, das ist der Bereich des Gehirns, der motorische Kontrollsignale an den Rest des Körpers sendet

  • Mikroskopische Analyse von geschädigtem Hirngewebe von Menschen mit MSA zeigt ein abnormal hohes Niveau eines Proteins, das als Alpha bekannt ist -Synuclein, was darauf hindeutet, dass eine übermäßige Produktion dieses Proteins direkt mit dem Zustand in Verbindung gebracht werden kann.
  • DiagnoseWie wird die Multisystematrophie diagnostiziert?
  • Es gibt keinen spezifischen Test für MSA, aber Ihr Neurologe kann eine Diagnose aufgrund von:

Ihrer Krankengeschichte

den Symptomen, bei denen Sie leiden,

einer körperlichen Untersuchung

  • der Beseitigung anderer Ursachen Ihrer Symptome machen
  • MSA ist schwer zu diagnostizieren und ist besonders schwer von Parkinson und atypischen Parkinson-Erkrankungen zu unterscheiden. Ihr Arzt muss möglicherweise eine Vielzahl von Tests durchführen, um eine Diagnose zu stellen. Die primären Symptome, die häufig mit MSA in Verbindung stehen, sind frühe Anzeichen einer Urogenitaldysfunktion, wie zum Beispiel ein Verlust der Kontrolle der Blase und erektiler Dysfunktion.
  • Ihr Arzt kann Ihren Blutdruck beim Stehen und Liegen messen und Ihre Augen, Nerven und Muskeln untersuchen, um festzustellen, ob Sie MSA haben.
  • Weitere Tests können eine MRT des Kopfes und eine Bestimmung des Plasma-Noradrenalinspiegels in Ihrem Blut umfassen. Ihr Urin kann auch getestet werden.

KomplikationenWelche Komplikationen sind mit multipler Systematrophie assoziiert?

Komplikationen im Zusammenhang mit MSA können sein:

ein allmählicher Verlust der Gehfähigkeit

ein allmählicher Verlust der Fähigkeit, sich selbst zu versorgen

Schwierigkeiten bei der Durchführung routinemäßiger Aktivitäten

  • Verletzungen durch Stürze
  • MSA kann zu Langzeitkomplikationen führen, wie:
  • Demenz
  • Verwirrtheit

Depression

  • Schlafapnoe
  • BehandlungenWie wird Multisystematrophie behandelt?
  • Leider gibt es keine Heilung für MSA. Ihr Arzt wird Ihnen helfen, die Störung zu behandeln, indem Sie eine Behandlung anbieten, die die Symptome so weit wie möglich reduziert und gleichzeitig die maximale Körperfunktion aufrechterhält. Bestimmte Medikamente zur Behandlung von MSA können zu Nebenwirkungen führen.
  • Verwalten von Symptomen

Um die Symptome zu behandeln, kann Ihr Arzt Folgendes empfehlen:

Sie können Medikamente verschreiben, um Ihren Blutdruck zu erhöhen und Schwindel beim Stehen oder Sitzen vorzubeugen.

Sie können Medikamente verschreiben, um Gleichgewichts- und Bewegungsprobleme und Steifheit zu reduzieren. Ihre Vorteile können mit fortschreitender Krankheit allmählich zurückgehen.

Sie müssen möglicherweise einen Herzschrittmacher einsetzen, um Ihr Herz schneller schlagen zu lassen. Dies kann helfen, Ihren Blutdruck zu erhöhen.

  • Sie können Medikamente zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bereitstellen.
  • Pflege und Kontrolle der Blase
  • In den frühen Stadien der Inkontinenz kann Ihr Arzt Medikamente verschreiben, die Ihnen helfen, Probleme zu kontrollieren. In späteren Stadien kann Ihr Arzt die Einführung eines permanenten Katheters empfehlen, damit Sie bequem Urin abgeben können.
  • Verwalten von Atmung und Schlucken

Wenn Sie Schluckbeschwerden haben, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, weichere Nahrungsmittel zu sich zu nehmen. Wenn das Verschlucken oder das Atmen schwierig wird, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, ein Fütterungs- oder Beatmungsgerät einzuführen, um diese Tätigkeiten zu erleichtern. In den späteren Stadien der MSA kann Ihr Arzt eine Ernährungssonde empfehlen, die direkt in den Magen geht.

Physikalische Therapie

Physiotherapie kann Ihnen durch sanftes Training und wiederholte Bewegung helfen, Muskelkraft und motorische Fähigkeiten so lange wie möglich aufrecht zu erhalten, während MSA fortschreitet.Sprach-Sprachtherapie kann Ihnen auch helfen, Sprache zu halten.

OutlookWas ist der langfristige Ausblick für Menschen mit Multipler Systematrophie?

Derzeit gibt es keine Heilung für MSA. Für die Mehrheit der Menschen ist die Lebenserwartung sieben bis neun Jahre nach der Diagnose. Einige Menschen mit dieser Krankheit leben bis zu 18 Jahre nach der Diagnose.

Die Forschung zu dieser seltenen Krankheit ist im Gange, und Therapien, die für andere neurodegenerative Erkrankungen funktionieren, können sich ebenfalls als wirksam für diese Krankheit erweisen.