11 Dinge, die du niemals jemandem mit MS sagen solltest

11 Dinge, die du niemals jemandem mit MS sagen solltest
11 Dinge, die du niemals jemandem mit MS sagen solltest

Wenn du etwas durchl├Ąufst, das deine Freunde und deine Familie nicht verstehen, wissen sie nicht immer, was sie sagen sollen. Manchmal kann es sich anf├╝hlen, als w├Ąren sie unsensibel, gef├╝hllos oder geradezu unh├Âflich.

Wir haben Leute, die mit Multipler Sklerose (MS) leben, gebeten, uns von den l├Ąstigsten Dingen zu erz├Ąhlen, von denen die Leute wissen, dass sie dar├╝ber gesprochen haben. Hier ist eine Auswahl von dem, was diese Leute gesagt haben ... und was sie h├Ątten sagen k├Ânnen.

Wenn du Menschen mit MS oder anderen chronischen "unsichtbaren" Krankheiten sagst, dass sie nicht krank aussehen, f├╝hlen sie sich vielleicht, als w├╝rden sie ihre Krankheit zur├╝ckweisen oder sie beschuldigen, sie gef├Ąlscht zu haben. Sie k├Ânnen nicht sagen, wie jemand mit MS durch die Art, wie sie aussehen, f├╝hlt. Ihnen zu sagen, dass sie gut aussehen, ist ein Kompliment, und zu fragen, wie sie sich f├╝hlen, erkennt ihre Realit├Ąt an.

MS ist jungen Menschen nicht leichter und bessert sich auch nicht. Stellen Sie sich vor, Sie befinden sich in der Bl├╝te Ihres Lebens und handeln mit unvorhersehbaren neurologischen Symptomen. Die Erkenntnis einer chronischen Krankheit in jungem Alter kann ├╝berw├Ąltigend sein. Es ist besser, einfach deine emotionale und praktische Unterst├╝tzung anzubieten.

Wenn Sie die Fakten nicht kennen, sollten Sie keine Annahmen machen. Wenn sie offen daf├╝r sind, stellen Sie Fragen. Ansonsten nehmen Sie sich ein paar Minuten Zeit, um die Grundlagen zu erlernen. MS ist nicht ansteckend. Bei MS greift das Immunsystem f├Ąlschlicherweise Myelin, die sch├╝tzende Substanz, die Nervenfasern umgibt, an. Im Laufe der Zeit verursacht dies L├Ąsionen im zentralen Nervensystem zu bilden. Was diesen Prozess ausl├Âst, ist unklar, aber es kann eine Kombination von Dingen sein. Einige Forschungswege umfassen genetische Veranlagung, Infektionserreger und Umweltfaktoren.

Es gibt keine schnelle L├Âsung f├╝r MS, und die Behandlung kann kompliziert und kostspielig sein. Es variiert von Person zu Person und manchmal muss sich die Behandlung ├Ąndern, wie es die Symptome tun. Einige injizierbare, krankheitsmodifizierende Medikamente und einige Medikamente in Tablettenform sollen den Krankheitsverlauf verlangsamen und die Anzahl der R├╝ckf├Ąlle reduzieren. Einige Menschen mit MS verwenden andere Medikamente oder Therapien, um mit individuellen Symptomen umzugehen. Es ist am besten, der F├╝hrung Ihres Freundes bei der Behandlung von MS zu folgen.

Menschen mit MS werden mit Geschichten ├╝ber andere Menschen mit MS bombardiert, einschlie├člich derer, die Berge erklimmen und Marathons laufen und denen, die nicht aus dem Bett kommen oder ohne Hilfe gehen k├Ânnen. Aber da MS f├╝r jeden anders ist, hat es keinen Sinn, den MS eines Freundes mit dem eines anderen zu vergleichen.

MS, insbesondere der schubf├Ârmig remittierende Typ, kann sich von Jahr zu Jahr, von Monat zu Monat und sogar Tag f├╝r Tag stark ver├Ąndern. Eine Person mit MS kann eine Woche lang vollkommen gesund und stark aussehen, aber nicht in der Lage sein, einen Fu├č vor den anderen zu setzen. Remission bedeutet nicht, dass MS f├╝r immer weg ist oder dass es eine falsche Diagnose war. Wieder sind Symptome bei MS h├Ąufig.

Sag das nicht oder so. Es ist anma├čend und verletzend. Du h├Ąufst nur die Schuld auf.

Es ist kein Wettbewerb. Ihr Freund hat kein Mitspracherecht, ob Sie zugelassen werden oder nicht. Zu fragen, warum sie genehmigt wurden, legt nahe, dass sie ihre Ehrlichkeit in Bezug auf ihre Behinderung in Frage stellen.

Es ist besser, ├╝ber die Vorteile von Sport zu sprechen, ohne falsche Hoffnung zu geben. Wenn deine Mutter MS hat, hat sie es wahrscheinlich immer noch. Bewegung, Ern├Ąhrung und andere Lebensstilfaktoren sind wichtig f├╝r Menschen mit MS. Gesunde Entscheidungen zu treffen kann Ihnen helfen, stark zu bleiben, die allgemeine Gesundheit zu st├Ąrken und einige Symptome von MS zu verbessern. Aber es ist immer noch kein Heilmittel.

Chronische Schlafst├Ârungen (CSDs) und chronische M├╝digkeit sind bei MS-Patienten h├Ąufig. Aber Schlaf zu brauchen bedeutet nicht unbedingt, dass es einfacher ist zu bekommen. Und eine gute Nachtruhe ├╝bertrifft nicht unbedingt die ├╝berw├Ąltigende M├╝digkeit, die mit MS einhergeht.

Wenn jemand ├╝ber seine K├Ąmpfe mit MS spricht, bedeutet das nicht, dass sie eine Lektion f├╝rs Leben brauchen oder dass sie keine Perspektive haben. Die Dinge k├Ânnten schlimmer sein; Dinge k├Ânnten besser sein. Aber was sie haben, ist MS. Es ist genau das, womit sie es gerade zu tun haben und es ist ein gro├čer Teil ihres Lebens. Lass sie dar├╝ber reden, ohne dass sie sich klein anf├╝hlen - weil MS nicht klein ist.

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