7 Häufig gestellte Fragen zu hochdosiertem Vitamin C zur Krebsbehandlung

Fragen und Antworten zu hochdosiertem Vitamin C

1. Was ist hochdosiertes Vitamin C?

Vitamin C ist ein Nährstoff, der in Lebensmitteln wie Orangen, Grapefruit, Papaya, Paprika und Grünkohl oder in Nahrungsergänzungsmitteln enthalten ist. Vitamin C ist ein Antioxidans und beugt Schäden an Zellen vor, die durch freie Radikale verursacht werden. Es funktioniert auch mit Enzymen, um eine Schlüsselrolle bei der Herstellung von Kollagen zu spielen. Vitamin C wird auch Lascorbinsäure oder Ascorbat genannt.

2. Wie wird hochdosiertes Vitamin C verabreicht oder eingenommen?

Vitamin C kann als intravenöse Infusion oder oral eingenommen werden. Viel höhere Blutspiegel werden erreicht, wenn Vitamin C intravenös verabreicht wird. Bei intravenöser (IV) Infusion kann Vitamin C einen höheren Blutspiegel erreichen als bei oraler Einnahme.

3. Wurden Labor- oder Tierstudien mit hochdosiertem Vitamin C durchgeführt?

In Laborstudien werden Tumorzellen verwendet, um eine Substanz zu testen, um herauszufinden, ob es wahrscheinlich ist, dass sie eine Antikrebswirkung hat. In Tierstudien wird geprüft, ob ein Medikament, ein Verfahren oder eine Behandlung sicher und wirksam ist. Labor- und Tierversuche werden an Tieren durchgeführt, bevor eine Substanz an Menschen getestet wird. Labor- und Tierstudien haben die Wirkung von Vitamin C in hohen Dosen getestet. Laborstudien legen nahe, dass hohe Vitamin C-Spiegel Krebszellen töten können.

4. Wurden Studien zu hochdosiertem Vitamin C bei Menschen durchgeführt?

Mehrere Studien mit hochdosiertem Vitamin C, die allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln bei Krebspatienten verabreicht wurden, umfassen Folgendes:

Studien mit intravenösem Vitamin C allein : Zwei Studien ergaben, dass Patienten, die intravenöses Vitamin C erhielten, eine bessere Lebensqualität und weniger Nebenwirkungen hatten als Patienten, die dies nicht taten.

In einer Studie an gesunden Probanden und Krebspatienten wurde gezeigt, dass Vitamin C bei Dosen von bis zu 1, 5 g / kg bei Patienten ohne Nierensteine, andere Nierenerkrankungen oder G6PD-Mangel sicher ist. Studien haben auch gezeigt, dass der Vitamin-C-Spiegel im Blut bei intravenöser Gabe höher ist als bei oraler Einnahme und länger als 4 Stunden anhält.

Studien mit iv Vitamin C in Kombination mit anderen Arzneimitteln : Studien mit iv Vitamin C in Kombination mit anderen Arzneimitteln haben gemischte Ergebnisse gezeigt.

In einer kleinen Studie mit 14 Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde iv Vitamin C zusammen mit Chemotherapie und gezielter Therapie (Erlotinib) verabreicht. Fünf Patienten beendeten die Behandlung nicht, da der Tumor während der Behandlung weiter wuchs. Die neun Patienten, die die Behandlung abgeschlossen hatten, wiesen eine stabile Erkrankung auf, wie bildgebende Untersuchungen zeigten. Die Patienten hatten sehr wenige Nebenwirkungen der Vitamin C-Behandlung.

In einer weiteren kleinen Studie mit 9 Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs erhielten die Patienten einmal wöchentlich 3 Wochen lang eine Chemotherapie sowie zweimal wöchentlich 4 Wochen lang eine intravenöse Vitamin C-Gabe während jedes Behandlungszyklus. Die Krankheit trat bei diesen Patienten im Durchschnitt 6 Monate lang nicht auf. Bei der kombinierten Behandlung wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet.

In einer Studie von 2014 mit 27 Patienten mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs wurde die Chemotherapie allein mit der Chemotherapie und dem iv Vitamin C verglichen. Während der Chemotherapie und für 6 Monate nach Beendigung der Chemotherapie wurde iv Vitamin C verabreicht. Patienten, die iv Vitamin C erhielten, hatten weniger Nebenwirkungen durch die Chemotherapie.

Patienten mit refraktärem metastasiertem Kolorektalkarzinom oder metastasiertem Melanom wurden mit iv Vitamin C in Kombination mit anderen Arzneimitteln behandelt. Die Behandlung hatte keine Antikrebswirkung, der Tumor wuchs während der Behandlung weiter und die Patienten hatten schwerwiegende Nebenwirkungen. Diese Studien hatten keine Vergleichsgruppe, so dass unklar ist, inwieweit die iv Vitamin C die Nebenwirkungen beeinflusst. Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs oder Glioblastoma multiforme erhielten in zwei Pilotstudien eine Standardtherapie plus iv Vitamin C. Die Patienten hatten ein besseres Gesamtüberleben und weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu den Kontrollgruppen. Weitere Studien zur Kombination von iv hochdosiertem Vitamin C mit anderen Medikamenten werden derzeit durchgeführt.

5. Wurden Nebenwirkungen oder Risiken von hochdosiertem Vitamin C gemeldet?

IV hochdosiertes Vitamin C hat in klinischen Studien nur sehr wenige Nebenwirkungen hervorgerufen. Hochdosiertes Vitamin C kann jedoch bei Patienten mit bestimmten Risikofaktoren schädlich sein. Bei Patienten mit Nierenerkrankungen in der Vorgeschichte wurde nach der Behandlung mit hochdosiertem Vitamin C über Nierenversagen berichtet. Patienten, bei denen wahrscheinlich Nierensteine ​​auftreten, sollten nicht mit hochdosiertem Vitamin C behandelt werden.

Fallberichte haben gezeigt, dass Patienten mit einer Erbkrankheit namens G6PD-Mangel keine hohen Dosen an Vitamin C erhalten sollten, da dies zu einer Hämolyse führen kann (ein Zustand, bei dem rote Blutkörperchen zerstört werden). Da Vitamin C dazu führen kann, dass Eisen vom Körper leichter aufgenommen und verbraucht wird, werden hohe Dosen von Vitamin C nicht für Patienten mit Hämochromatose empfohlen (ein Zustand, bei dem der Körper mehr Eisen aufnimmt und speichert als er benötigt).

6. Wurden Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten gemeldet, die durch die Zugabe von hochdosiertem Vitamin C zur Behandlung mit Krebsmedikamenten verursacht wurden?

Eine Arzneimittelwechselwirkung ist eine Änderung der Art und Weise, wie ein Arzneimittel im Körper wirkt, wenn es zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln eingenommen wird. Wenn hochdosiertes Vitamin C mit bestimmten Krebsmedikamenten kombiniert wird, wirken die Krebsmedikamente möglicherweise nicht so gut. Bisher wurden diese Effekte nur in einigen Labor- und Tierversuchen beobachtet.

7. Ist hochdosiertes Vitamin C von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration) zur Krebsbehandlung in den USA zugelassen?

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Verwendung von hochdosiertem Vitamin C zur Behandlung von Krebs nicht zugelassen. Die FDA genehmigt Nahrungsergänzungsmittel nicht als sicher oder wirksam, bevor sie verkauft werden. Das Unternehmen, das die Nahrungsergänzungsmittel herstellt, ist dafür verantwortlich, dass sie sicher sind und dass die Angaben auf dem Etikett zutreffen und die Öffentlichkeit nicht irreführen. Die Art und Weise, wie Nahrungsergänzungsmittel hergestellt werden, ist nicht geregelt. Daher sind möglicherweise nicht alle Chargen und Marken von hochdosiertem Vitamin C gleich.