Kommunikation in der Krebsbehandlung: Wie Sie während der Behandlung auf dem Laufenden bleiben

Kommunikation in der Krebsbehandlung: Wie Sie während der Behandlung auf dem Laufenden bleiben
Kommunikation in der Krebsbehandlung: Wie Sie während der Behandlung auf dem Laufenden bleiben

Strahlentherapie bei Krebs

Strahlentherapie bei Krebs

Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Fakten zur Kommunikation in der Krebsbehandlung

  • Eine gute Kommunikation zwischen Patienten, Familienangehörigen und dem Gesundheitsteam ist in der Krebsbehandlung sehr wichtig.
  • Krebspatienten haben spezielle Kommunikationsbedürfnisse.
  • Einige Patienten und Familien möchten viele Informationen und treffen Entscheidungen über die Pflege.
  • Während der Krebsbehandlung ist die Kommunikation an verschiedenen Stellen wichtig.
  • End-of-Life-Gespräche mit dem Gesundheitsteam können zu weniger Eingriffen und einer besseren Lebensqualität führen.

Warum ist eine gute Kommunikation zwischen Patient, Familie und Pflegepersonal wichtig?

Eine gute Kommunikation zwischen Patienten, Familienangehörigen und dem Gesundheitsteam ist für die Krebsbehandlung von großer Bedeutung. Eine gute Kommunikation zwischen Krebspatienten, Familienbetreuern und dem Gesundheitsteam trägt zur Verbesserung des Wohlbefindens und der Lebensqualität der Patienten bei. Die Kommunikation über Bedenken und Entscheidungen ist in allen Phasen der Behandlung und unterstützenden Behandlung von Krebs wichtig.

Die Ziele einer guten Kommunikation in der Krebsbehandlung sind:

  • Bauen Sie eine vertrauensvolle Beziehung zwischen dem Patienten, der Pflegeperson und dem Gesundheitsteam auf.
  • Helfen Sie dem Patienten, den Betreuern in der Familie und dem Gesundheitswesen, Informationen miteinander zu teilen.
  • Helfen Sie dem Patienten und der Familie, über Gefühle und Sorgen zu sprechen.

Krebspatienten haben spezielle Kommunikationsbedürfnisse.

Patienten, ihre Familien und ihr Gesundheitsteam stehen bei der Diagnose von Krebs vor vielen Problemen. Krebs ist eine lebensbedrohliche Krankheit, obwohl Fortschritte in der Behandlung die Chancen auf Heilung oder Remission erhöht haben. Bei einem Patienten, bei dem Krebs diagnostiziert wird, kann es sein, dass er Angst vor Behandlungen hat, die oft schwierig, teuer und kompliziert sind. Entscheidungen über die Pflege des Patienten können sehr schwer zu treffen sein. Gute Kommunikation kann Patienten, Familien und Ärzten helfen, diese Entscheidungen gemeinsam zu treffen und das Wohlbefinden und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Studien zeigen, dass es viele positive Ergebnisse gibt, wenn Patienten und Ärzte während der Krebsbehandlung gut miteinander kommunizieren. Die Patienten sind in der Regel:

  • Zufriedener mit Sorgfalt und mehr Kontrolle.
  • Es ist wahrscheinlicher, dass die Behandlung abgeschlossen wird.
  • Informierter.
  • Nimmt eher an einer klinischen Studie teil.
  • Besser in der Lage, den Wechsel von der Behandlung des Krebses zur Palliativversorgung zu vollziehen.

Einige Patienten und Familien möchten viele Informationen und treffen Entscheidungen über die Pflege.

Patienten und ihre Familien sollten dem Gesundheitsteam mitteilen, wie viele Informationen sie über den Krebs und seine Behandlung wünschen. Einige Patienten und Familien möchten viele detaillierte Informationen. Andere wollen weniger Details. Das Informationsbedürfnis kann sich auch ändern, wenn sich der Patient durch Diagnose und Behandlung bewegt. Einige Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung möchten weniger Informationen über ihren Zustand.

Es kann Unterschiede in der Beteiligung von Patienten und Familien an Entscheidungen zur Krebsbehandlung geben. Einige Patienten und Familien möchten möglicherweise sehr engagiert sein und ihre eigenen Entscheidungen zur Krebsbehandlung treffen. Andere möchten möglicherweise Entscheidungen dem Arzt überlassen.

Während der Krebsbehandlung ist die Kommunikation an verschiedenen Stellen wichtig. Kommunikation ist während der gesamten Krebsbehandlung wichtig, vor allem aber, wenn wichtige Entscheidungen getroffen werden müssen. Diese wichtigen Entscheidungszeiten umfassen:

Wenn der Patient zum ersten Mal diagnostiziert wird.
Es müssen immer wieder neue Behandlungsentscheidungen getroffen werden.
Nach der Behandlung, wenn besprochen wird, wie gut es funktioniert hat.
Wann immer sich das Ziel der Pflege ändert.
Wenn der Patient seine oder ihre Wünsche in Bezug auf frühzeitige Anweisungen, wie zum Beispiel einen lebendigen Willen, kundtut.

End-of-Life-Gespräche mit dem Gesundheitsteam können zu weniger Eingriffen und einer besseren Lebensqualität führen.

Studien haben gezeigt, dass Krebspatienten, die sich mit ihren Ärzten am Lebensende unterhalten, weniger Eingriffe wie Wiederbelebung oder die Verwendung eines Beatmungsgeräts bevorzugen. Es ist auch weniger wahrscheinlich, dass sie auf der Intensivstation sind, und die Kosten für ihre Gesundheitsversorgung sind in der letzten Lebenswoche niedriger. Berichte von ihren Betreuern zeigen, dass diese Patienten so lange leben wie Patienten, die sich für mehr Eingriffe entscheiden, und dass sie in den letzten Tagen eine bessere Lebensqualität haben.

Welche Rolle spielen pflegende Angehörige in der Krebskommunikation?

Familienbetreuer sind Partner in der Kommunikation. Familien können Patienten helfen, bessere Entscheidungen über ihre Krebsbehandlung zu treffen. Patienten und ihre Familienmitglieder können sich als Partner zusammenschließen, um mit dem Arzt und dem Gesundheitsteam zu kommunizieren. Wenn möglich, sollten die Patienten entscheiden, wie viel Hilfe sie von den Familienmitgliedern bei ihren Entscheidungen erwarten. Die Kommunikation zwischen Familienbetreuern und dem Gesundheitsteam sollte während der gesamten Krebsbehandlung fortgesetzt werden. Es sollte Informationen zu den Behandlungszielen, den Plänen für die Patientenversorgung und den zu erwartenden Ereignissen enthalten.

Die Kommunikation mit dem Arzt hilft sowohl Pflegepersonen als auch Patienten. Kommunikation, die den Patienten und die Familie einbezieht, wird familienzentrierte Kommunikation genannt. Die familienorientierte Kommunikation mit dem Arzt hilft der Familie, ihre Rolle bei der Pflege zu verstehen. Familienbetreuer, die vom Gesundheitsteam konkrete und praktische Anweisungen erhalten, sind zuversichtlicher in Bezug auf die Betreuung. Wenn Pflegepersonen diese Hilfe erhalten, können sie den Patienten besser betreuen.

Sprache und Kultur können die Kommunikation beeinträchtigen. Die Kommunikation kann schwieriger sein, wenn der Arzt nicht die gleiche Sprache spricht wie der Patient und die Familie oder wenn kulturelle Unterschiede bestehen. Jeder Krebspatient hat das Recht, klare Informationen über Diagnose und Behandlung zu erhalten, damit er oder sie uneingeschränkt an Entscheidungen teilnehmen kann. Die meisten medizinischen Zentren verfügen über ausgebildete Dolmetscher oder haben andere Möglichkeiten, um bei Sprachunterschieden zu helfen.

Wenn kulturelle Überzeugungen Entscheidungen über Behandlung und Pflege beeinflussen, sollte das Gesundheitsteam über diese Überzeugungen informiert werden. Zum Beispiel ist eine gängige westliche Überzeugung, dass ein informierter Patient die endgültige Entscheidung über die Krebsbehandlung treffen sollte.

Es können Kommunikationsprobleme auftreten. Es gibt viele Dinge, die die Kommunikation zwischen Patient und Arzt blockieren können. Dies kann passieren, wenn:

  • Der Patient versteht nicht alle Fakten über die Behandlung.
  • Die medizinischen Informationen werden nicht in einer Weise angegeben, die der Patient verstehen kann.
  • Der Patient glaubt, der Arzt werde ihm die wichtigen Fakten zur Behandlung mitteilen und stellt keine Fragen.
  • Der Patient hat Angst, zu viele Fragen zu stellen.
  • Der Patient hat Angst, sich zu viel Zeit für den Arzt zu nehmen, und stellt keine Fragen.

Familienbetreuer können manchmal helfen, wenn Kommunikationsprobleme auftreten.

Welche Rolle spielen Eltern in der Krebskommunikation?

Kinder mit Krebs brauchen altersgerechte Informationen. Studien zeigen, dass krebskranke Kinder etwas über ihre Krankheit und deren Behandlung wissen möchten. Wie viele Informationen ein Kind haben möchte, hängt zum Teil von seinem Alter ab. Die meisten Kinder machen sich Sorgen darüber, wie sich ihre Krankheit und Behandlung auf ihr tägliches Leben und die Menschen in ihrer Umgebung auswirken. Studien zeigen auch, dass Kinder weniger Zweifel und Ängste haben, wenn sie Informationen über ihre Krankheit erhalten, auch wenn es sich um schlechte Nachrichten handelt.

Es gibt viele Möglichkeiten für Eltern, mit ihrem Kind zu kommunizieren. Wenn ein Kind schwer krank ist, können Eltern feststellen, dass die Kommunikation besser ist, wenn sie:

  • Sprechen Sie zu Beginn der Krebsbehandlung mit dem Arzt über die offene Kommunikation mit dem Kind und anderen Familienmitgliedern.
  • Die Eltern sollten besprechen, wie sich die Familie dazu fühlt, medizinische Informationen mit ihrem Kind zu teilen, und über etwaige Bedenken sprechen.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Kind und tauschen Sie Informationen im Verlauf der Krankheit aus.
  • Finden Sie heraus, was ihr Kind bereits über die Krankheit weiß und wissen möchte. Dies wird dazu beitragen, alle aufzuklären
  • Verwirrung, die ihr Kind über die medizinischen Tatsachen haben kann.
  • Erläutern Sie die medizinischen Informationen entsprechend dem Alter und den Bedürfnissen des Kindes.
  • Sind empfindlich gegenüber den Emotionen und Reaktionen ihres Kindes.
  • Ermutigen Sie ihr Kind, indem Sie ihm versprechen, dass es da sein wird, um ihm zuzuhören und ihn zu beschützen.

Welche Rolle spielt das Gesundheitsteam in der Krebskommunikation?

Patienten und pflegende Angehörige können sich auf medizinische Termine vorbereiten.

Es ist hilfreich für Patienten und Pflegepersonen, Arztbesuche im Voraus zu planen. Folgendes kann Ihnen dabei helfen, das Beste aus diesen Besuchen herauszuholen:

  • Bewahren Sie eine Datei oder ein Notizbuch mit medizinischen Informationen des Patienten auf, die Test- und Prozedurdaten, Testergebnisse und andere Aufzeichnungen enthalten. Bringen Sie diese Akte zum Arzttermin mit.
  • Führen Sie eine Liste der Namen und Dosen der Arzneimittel und wie oft sie eingenommen werden. Bringen Sie diese Liste mit.
  • Verwenden Sie nur vertrauenswürdige Quellen wie Behörden und nationale Organisationen, wenn Sie Nachforschungen über den medizinischen Zustand anstellen. Bringen Sie diese Untersuchung mit, um sie mit dem Arzt zu besprechen.
  • Machen Sie eine Liste mit Fragen und Bedenken. Schreiben Sie zuerst Ihre wichtigsten Fragen auf.

Wenn Sie mit dem Arzt viel zu besprechen haben, fragen Sie, ob Sie Folgendes können:

  • Planen Sie einen längeren Termin.
  • Stellen Sie Fragen per Telefon oder E-Mail.
  • Sprechen Sie mit einer Krankenschwester oder einem anderen Mitglied des Gesundheitsteams. Krankenschwestern sind ein wichtiger Teil des Gesundheitsteams und können Informationen mit Ihnen und Ihrem Arzt teilen.
  • Nehmen Sie einen Kassettenrekorder mit oder machen Sie sich Notizen, damit Sie später hören oder überprüfen können, was Sie besprochen haben.
  • Bringen Sie eine Betreuungsperson oder einen Freund zum Arzt, damit Sie sich nach dem Besuch an wichtige Informationen erinnern können.
  • Patienten und Familienangehörige sollten vor dem Termin sprechen, um sich auf mögliche schlechte Nachrichten oder Informationen vorzubereiten, die anders als erwartet sind.
  • Patienten und Pflegepersonen können eine Checkliste mit spezifischen Fragen zur Behandlung erstellen.
  • Stellen Sie im Gespräch mit dem Arzt spezifische Fragen zu Ihren Bedenken. Wenn Ihnen eine Antwort nicht klar ist, bitten Sie den Arzt, sie so zu erklären, dass Sie sie verstehen können. Stellen Sie die folgenden Fragen zur Behandlung des Patienten:
    • Welche medizinischen Unterlagen sollte der Patient zur Behandlung mitbringen?
    • Was kann der Patient tun, um sich auf die Behandlung vorzubereiten?
    • Wie lange dauert die Behandlung?
    • Kann der Patient alleine zur und von der Behandlung gehen? Sollte jemand anderes mitmachen?
    • Kann ein Familienmitglied während der Behandlung mit dem Patienten zusammen sein?
    • Was kann getan werden, damit sich der Patient während der Behandlung wohler fühlt?
    • Was sind die Nebenwirkungen der Behandlung?
    • Auf welche Probleme sollte nach der Behandlung geachtet werden? Wann sollte ein Arzt gerufen werden?
    • Wer kann bei Fragen zur Anmeldung von Versicherungsansprüchen helfen?