H1n1-Nasenspray-Impfstoff: Erfahren Sie mehr über Nebenwirkungen

Diese Informationen wurden archiviert und werden nicht mehr aktualisiert. Informationen zur aktuellen Grippesaison und zur Sicherheit von Schwangerschaftsimpfstoffen finden Sie unter Grippeimpfstoff.

Influenza A (H1N1) monovalenter Nasenspray-Grippeimpfstoff (abgeschwächter Influenza-Lebendimpfstoff)

Was ist der Nasenspray-Grippe-Impfstoff?

Es gibt zwei Arten von Grippeimpfstoffen: den Grippeschutzimpfstoff und den Nasensprayimpfstoff . Beide Arten von Impfstoffen werden gegen H1N1 2009 hergestellt. Der Nasenspray-Grippe-Impfstoff (manchmal auch als LAIV-Impfstoff für abgeschwächte Influenza-Lebendimpfstoffe bezeichnet) besteht aus geschwächten Lebendviren, die bei normaler Körpertemperatur nicht wachsen können und wird über ein Nasenspray verabreicht. Dieser Impfstoff wurde 2003 für saisonale Influenzaviren zugelassen, und in den USA wurden Dutzende Millionen Dosen des Impfstoffs verabreicht.

Inwiefern unterscheidet sich der H1N1-Nasenspray-Impfstoff 2009 vom saisonalen Nasenspray-Impfstoff?

Der H1N1-Nasenspray-Impfstoff 2009 wird auf die gleiche Weise hergestellt wie der saisonale Nasenspray-Impfstoff, enthält jedoch nicht drei geschwächte Lebendgrippeviren, sondern nur das geschwächte H1N1-Virus 2009. (Deshalb wird es ein "einwertiger" Impfstoff genannt.) Die Empfehlungen, wer den H1N1-Nasenspray-Impfstoff 2009 erhalten kann, sind die gleichen wie für den saisonalen Nasenspray-Impfstoff. LAIV wird für die Anwendung bei gesunden * Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren empfohlen, die nicht schwanger sind.

Wer kann mit dem H1N1-Nasenspray-Grippe-Impfstoff 2009 (LAIV) geimpft werden?

Der 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoff wird für die Anwendung bei gesunden Menschen im Alter von 2 bis 49 Jahren empfohlen, die nicht schwanger sind. Siehe unten

Können Gesundheitsdienstleister den abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoff erhalten?

Ja. LAIV ist eine sehr gute Option für die meisten Gesundheitsdienstleister, die gesund, jünger als 50 Jahre und nicht schwanger sind. Leistungserbringer sollten jedoch kein LAIV erhalten, wenn sie Patienten medizinisch versorgen, die ein spezielles Umfeld im Krankenhaus benötigen, weil sie stark immunsupprimiert sind (z. B. diejenigen, die in Knochenmarktransplantationseinheiten arbeiten). Obwohl gezeigt wurde, dass kein immungeschwächter Patient durch die Anwendung von LAIV bei Angehörigen der Gesundheitsberufe geschädigt wird, ist die Empfehlung gegen die Verwendung von LAIV bei Angehörigen der Gesundheitsberufe mit dieser Art von Patientenkontakt als zusätzliche Vorsichtsmaßnahme für anfällige immungeschwächte Patienten gedacht. Beschäftigte im Gesundheitswesen mit dieser Art von Patientenkontakt können an LAIV erkranken. In diesem Fall sollten sie jedoch 7 Tage nach der Impfung warten, bevor sie wieder zu Aufgaben zurückkehren, die die Betreuung stark immunsupprimierter Patienten in speziellen Umgebungen umfassen.

Wer sollte nicht mit dem H1N1-Nasenspray-Grippeimpfstoff LAIV 2009 geimpft werden?

Bestimmte Personen sollten keinen Nasenspray-Grippe-Impfstoff erhalten, einschließlich des 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoffs. Das beinhaltet:

• Personen unter 2 Jahren;
• Schwangere Frau;
• Personen ab 50 Jahren;
• Menschen mit einer Erkrankung, die ein höheres Risiko für Influenzakomplikationen birgt, einschließlich Menschen mit chronischen Herz- oder Lungenerkrankungen wie Asthma oder reaktiven Atemwegserkrankungen; Menschen mit Erkrankungen wie Diabetes oder Nierenversagen; oder Menschen mit Krankheiten, die das Immunsystem schwächen, oder die Medikamente einnehmen, die das Immunsystem schwächen können;
• Kinder jünger als 5 Jahre mit einer Vorgeschichte von wiederkehrendem Keuchen;
• Kinder oder Jugendliche, die eine Aspirintherapie erhalten;
• Personen, die innerhalb von 6 Wochen nach der Impfung mit einer Grippe das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) hatten, eine seltene Erkrankung des Nervensystems,
• Menschen mit einer schweren Allergie gegen Hühnereier oder mit einer Allergie gegen einen der Bestandteile des Nasenspray-Impfstoffs.

Sollte der Nasenspray-Grippe-Impfstoff an Patienten mit anderen chronischen Krankheiten als den oben aufgeführten verabreicht werden?

Nein. Der Impfstoff gegen die Nasenspray-Grippe ist nur für gesunde * Personen im Alter von 2 bis 49 Jahren zugelassen, die nicht schwanger sind.

Gibt es Kontraindikationen für die Verabreichung des H1N1-Impfstoffs 2009 an stillende Mütter?

Stillen ist keine Kontraindikation für den Nasenspray-Grippe-Impfstoff. Frauen, die stillen, können den Nasenspray-Impfstoff erhalten, einschließlich des H1N1-Impfstoffs von 2009.

Können schwangere Frauen Kontakt mit jemandem aufnehmen, der den Nasenspray-Impfstoff (LAIV) erhalten hat?

Ja. Eine schwangere Frau kann engen Kontakt zu jemandem haben, der den Nasenspray-Grippe-Impfstoff (LAIV) erhalten hat. Eine schwangere Frau kann auch einen Nasenspray-Impfstoff (LAIV) verabreichen. Da die Viren im Nasenspray-Impfstoff abgeschwächt oder geschwächt sind, ist es unwahrscheinlich, dass Impfviren Krankheitssymptome verursachen, selbst wenn eine nicht geimpfte Person versehentlich Impfviren in die Nase bekommt. Der Nasenspray-Impfstoff gegen saisonale Influenzaviren wurde seit seiner Zulassung bei Millionen von Schulkindern und gesunden Erwachsenen angewendet. Es gab keine Berichte darüber, dass schwangere Frauen nach der Exposition gegenüber ihren geimpften Kindern oder anderen Familienmitgliedern krank werden.

Während es für ihre Kontakte in Ordnung ist, den Nasenspray-Impfstoff zu erhalten, sollte dieser Impfstoff nicht an schwangere Frauen verabreicht werden. Es ist nicht bekannt, dass LAIV ein Sicherheitsrisiko für schwangere Frauen darstellt. Es wurden jedoch keine Studien zu LAIV bei schwangeren Frauen durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung in dieser Gruppe zu beurteilen. LAIV kann Frauen nach der Entbindung verabreicht werden, auch wenn sie stillen.

CDC empfiehlt, dass schwangere Frauen sowohl die H1N1-Grippeimpfung 2009 als auch die saisonale Grippeimpfung erhalten. Grippeschutzimpfungen werden mit einem abgetöteten Virus durchgeführt. Es wurde nicht nachgewiesen, dass sie schwangeren Frauen oder ihren Babys Schaden zufügen.

Kann der Nasenspray-Grippe-Impfstoff an kranke Patienten verabreicht werden?

Der Impfstoff gegen die Nasenspray-Grippe kann Personen mit geringfügigen Erkrankungen verabreicht werden (z. B. Durchfall oder leichte Infektionen der oberen Atemwege mit oder ohne Fieber). Wenn jedoch eine verstopfte Nase vorliegt, die die Abgabe des Impfstoffs an die Nasenschleimhaut einschränken könnte, sollte eine Verzögerung der Impfung bis zur Verringerung der verstopften Nase in Betracht gezogen werden.

Können Personen, die den Nasenspray-Grippe-Impfstoff LAIV erhalten, die Impfviren an andere Personen weitergeben?

In klinischen Studien trat die Übertragung von Impfviren auf enge Kontakte nur selten auf. Das derzeitige geschätzte Risiko einer Infektion mit dem Impfvirus nach engem Kontakt mit einer Person, die mit dem Nasenspray-Grippe-Impfstoff geimpft wurde, ist gering (0, 6% - 2, 4%). Da die Viren geschwächt sind, ist es unwahrscheinlich, dass eine Infektion zu Influenza-Krankheitssymptomen führt, da nicht nachgewiesen wurde, dass sich die Impfviren in typische oder natürlich vorkommende Influenza-Viren verwandeln.

Können Kontakte von Menschen mit geschwächtem Immunsystem den Impfstoff gegen die Nasenspray-Grippe erhalten?

Personen, die bei der Pflege in einer schützenden Umgebung mit anderen Personen mit stark geschwächtem Immunsystem in Kontakt stehen (z. B. Personen mit hämatopoetischen Stammzelltransplantationen), sollten den Nasenspray-Impfstoff, einschließlich des 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoffs, nicht erhalten, wenn Sie werden innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung mit der stark immungeschwächten Person in Kontakt kommen. Personen, die Kontakt zu anderen Personen mit geringerer Immunsuppression haben (z. B. Personen mit Diabetes, Personen mit Asthma, die Kortikosteroide einnehmen, oder Personen, die mit HIV infiziert sind), können den Nasenspray-Impfstoff erhalten.

Welche Nebenwirkungen sind mit dem Nasenspray-Grippeimpfstoff verbunden?

Bei Kindern können Nebenwirkungen wie Schnupfen, Kopfschmerzen, Keuchen, Erbrechen, Muskelschmerzen und Fieber auftreten. Bei Erwachsenen können Nebenwirkungen wie Schnupfen, Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Husten auftreten. Fieber ist keine häufige Nebenwirkung bei Erwachsenen, die den Nasenspray-Grippe-Impfstoff erhalten.

Wie effektiv ist der saisonale Nasenspray-Grippeimpfstoff?

In einer großen Studie mit Kindern im Alter von 15 bis 85 Monaten verringerte der saisonale Nasenspray-Grippe-Impfstoff das Risiko einer Influenza-Erkrankung im Vergleich zu Placebo um 92%. In einer Studie unter Erwachsenen wurden die Teilnehmer nicht speziell auf Influenza getestet. Die Studie ergab jedoch 19% weniger schwere fieberhafte Atemwegserkrankungen, 24% weniger Atemwegserkrankungen mit Fieber, 23% -27% weniger Krankheitstage, 13% -28% weniger Ausfalltage, 15-41% weniger Gesundheitsversorgung Besuche bei Anbietern und 43% -47% weniger Antibiotika-Konsum im Vergleich zu Placebo. Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass saisonales LAIV bei Erwachsenen möglicherweise nicht so wirksam ist wie saisonal inaktivierter Impfstoff. Es sind jedoch weitere Daten erforderlich, um zu bestätigen, ob einer besser ist als der andere. Beide Impfstoffe werden voraussichtlich gegen H1N1 2009 wirksam sein.

Wann sollte der H1N1-Nasenspray-Grippe-Impfstoff 2009 verabreicht werden?

Die Grippeimpfung sollte beginnen, sobald der Impfstoff verfügbar ist, und während der gesamten Grippesaison, bis in den Dezember, Januar und darüber hinaus, fortgesetzt werden. Bis Anfang Oktober 2009 wurde in den USA über umfangreiche H1N1-Grippeaktivitäten im Jahr 2009 berichtet. Es ist möglich, dass es während der Grippesaison 2009-2010 Wellen der H1N1-Aktivität 2009 gibt, die die Gemeinden im Verlauf der Grippesaison, die normalerweise im Januar oder Februar ihren Höhepunkt erreicht, aber erst im Mai andauern kann, mehrmals treffen.

Wie viele Dosen Nasenspray-Impfstoff werden benötigt?

Bei Erwachsenen ist zum Schutz nur eine Dosis des H1N1-Impfstoffs 2009, einschließlich des H1N1-Nasenspray-Impfstoffs 2009, erforderlich.

Alle Kinder im Alter von 2 bis 9 Jahren, die einen H1N1-Impfstoff 2009 erhalten, benötigen zwei Dosen des H1N1-Impfstoffs 2009 (entweder den H1N1-Grippeschutzimpfstoff 2009 oder den H1N1-Nasensprayimpfstoff 2009). Die erste Dosis sollte gegeben werden, sobald der Impfstoff verfügbar ist. Die zweite Dosis sollte 28 oder mehr Tage nach der ersten Dosis verabreicht werden. Die erste Dosis "bereitet" das Immunsystem vor; Die zweite Dosis schützt das Immunsystem. Kinder, die nur eine Impfdosis erhalten, wenn sie zwei Dosen benötigen, haben möglicherweise einen reduzierten oder keinen Schutz. Achten Sie darauf, Ihrem Kind eine zweite Dosis zu verabreichen, wenn es eine benötigt. Normalerweise dauert es ungefähr zwei Wochen nach der zweiten Dosis, bis der Schutz einsetzt.

Können Menschen, die letztes Jahr die Grippeimpfung erhalten haben, dieses Jahr den Nasenspray-Grippeimpfstoff LAIV erhalten?

Ja, Personen, die im letzten Jahr einen inaktivierten Influenza-Impfstoff (die Grippeimpfung) erhalten haben, können dieses Jahr den Nasenspray-Grippeimpfstoff erhalten.

Kann der Nasenspray-Grippe-Impfstoff gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verabreicht werden?

Der Nasenspray-Grippe-Impfstoff kann zur gleichen Zeit oder ungefähr zur gleichen Zeit wie ein inaktivierter (abgetöteter) Impfstoff oder ein anderer Lebendimpfstoff verabreicht werden, mit Ausnahme des saisonalen Nasenspray-Impfstoffs. (Der saisonale Nasenspray-Impfstoff und der 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoff sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden.) Der 2009 H1N1-Grippeschutzimpfstoff (inaktivierter 2009 H1N1-Impfstoff) kann zum gleichen Zeitpunkt verabreicht werden wie jeder andere Impfstoff, einschließlich Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff .

Können der H1N1-Nasenspray-Impfstoff 2009 und der saisonale Nasenspray-Impfstoff gleichzeitig an dieselbe Person verabreicht werden?

Nein. Der saisonale Nasenspray-Impfstoff und der 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoff sollten nicht gleichzeitig verabreicht werden. Dies liegt daran, dass die Nasenspray-Impfstoffe möglicherweise nicht so wirksam sind, wenn sie zusammen gegeben werden. Es ist in Ordnung, das H1N1-Nasenspray 2009 zur gleichen Zeit wie die saisonale Grippeimpfung oder das Nasenspray der saisonalen Grippe zur gleichen Zeit wie der H1N1-Grippeimpfstoff 2009 zu erhalten.

Kann der Impfstoff gegen die Nasenspray-Grippe zusammen mit antiviralen Grippemedikamenten angewendet werden?

Wenn eine Person ein Influenza-Antivirus-Medikament (einschließlich Tamiflu® oder Relenza®) einnimmt, sollte der Nasenspray-Grippe-Impfstoff erst 48 Stunden nach der letzten Gabe des Influenza-Antivirus-Medikaments verabreicht werden. Wenn eine Person innerhalb von zwei Stunden antivirale Medikamente einnimmt Wochen nach der Impfung mit der Nasenspray-Grippe sollte diese Person erneut geimpft werden. (Die antiviralen Medikamente haben die Impfviren abgetötet, die die Immunantwort gegen diese Viren auslösen sollen.)

Antivirale Medikamente können mit dem inaktivierten (dh getöteten) Grippeimpfstoff eingenommen werden.

Wenn ein Kind unter 9 Jahren zum ersten Mal einen saisonalen Influenza-Impfstoff erhält und 2 Dosen benötigt, muss für beide Dosen der gleiche Impfstoff verwendet werden?

Im Idealfall sollte für beide Dosen derselbe Impfstofftyp verwendet werden, da bekannt ist, dass eine Reihe von zwei Dosen desselben Impfstofftyps in klinischen Studien wirksam war. Es liegen keine Informationen darüber vor, wie wirksam eine Reihe von zwei verschiedenen Impfstoffen sein könnte. Wenn für die erste und die zweite Dosis unterschiedliche Impfstofftypen verwendet werden, besteht jedoch keine Notwendigkeit, ein Kind erneut zu impfen. Die Dosen sollten mindestens einen Monat (28 Tage) voneinander entfernt sein.

Wie ist der Nasenspray-Grippe-Impfstoff aufzubewahren?

Der Nasenspray-Grippe-Impfstoff, einschließlich der saisonalen und 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoffe, muss bei 2-8 ° C (35-46 ° F) im Kühlschrank gelagert werden.

Können Mitarbeiter des Gesundheitswesens, die den Nasenspray-Impfstoff nicht erhalten können (z. B. schwangere Frauen, ältere Erwachsene, Personen mit chronischen Erkrankungen), diesen Impfstoff an andere Personen verabreichen?

Ja. Angehörige der Gesundheitsberufe, die den Nasenspray-Impfstoff nicht selbst erhalten können, können den Impfstoff anderen Personen verabreichen.

Welche persönliche Schutzausrüstung wird für Angehörige der Gesundheitsberufe empfohlen, die den Nasenspray-Impfstoff H1N1 2009 verabreichen?

Persönliche Schutzausrüstung (Handschuhe und Masken) wird bei der Verabreichung des Nasenspray-Impfstoffs, einschließlich des 2009 H1N1-Nasenspray-Impfstoffs, nicht benötigt.

Enthält der Nasenspray-Grippe-Impfstoff Thimerosal?

Nein, weder die saisonalen noch die 2009 H1N1-Nasenspray-Grippe-Impfstoffe enthalten Thimerosal oder ein anderes Konservierungsmittel.

Kann der Nasenspray-Grippe-Impfstoff Ihnen die Grippe geben?

Im Gegensatz zur Grippeimpfung enthält der Nasenspray-Grippeimpfstoff lebende Viren. Die Viren werden jedoch abgeschwächt und können keine Grippekrankheit verursachen. Die geschwächten Viren sind an Kälte angepasst, was bedeutet, dass sie nur bei den kühleren Temperaturen in der Nase eine Infektion verursachen. Die Viren können weder die Lunge noch andere Gebiete mit wärmeren Temperaturen infizieren. Bei einigen Kindern und jungen Erwachsenen im Alter von 2 bis 17 Jahren traten nach der Impfung mit der saisonalen Nasenspray-Grippe leichte Reaktionen auf, darunter Schnupfen, verstopfte Nase oder Husten, Schüttelfrost, Müdigkeit / Schwäche, Halsschmerzen und Kopfschmerzen. Einige Erwachsene im Alter von 18 bis 49 Jahren berichteten über laufende Nase oder verstopfte Nase, Husten, Schüttelfrost, Müdigkeit / Schwäche, Halsschmerzen und Kopfschmerzen. Diese Nebenwirkungen sind mild und von kurzer Dauer, insbesondere im Vergleich zu Symptomen einer Influenza-Infektion.

Wer macht den Nasenspray-Impfstoff?

Der Nasenspray-Impfstoff für die Verwendung in den USA wird von MedImmune hergestellt, dem gleichen Unternehmen, das den saisonalen Nasenspray-Impfstoff "FluMist®" herstellt. Der 2009 H1N1 Nasenspray-Impfstoff wird nach dem gleichen Herstellungsverfahren hergestellt, das seit 2003 zur Herstellung des saisonalen Nasenspray-Impfstoffs verwendet wird.

* "Gesund" bezeichnet Personen, bei denen keine Grunderkrankung vorliegt, die sie für Influenza-Komplikationen prädisponiert.