Idiopathische Lungenfibrose-Diagnose

Was ist idiopathische Lungenfibrose?

Fibrose ist der Aufbau von Narbengewebe. Lungenfibrose ist die Bildung eines solchen Narbengewebes in den Lungen zwischen den Luftsäcken. Der Begriff "idiopathisch" bedeutet, dass Ihre Ärzte nicht genau wissen, was sie verursacht.

Alles in allem ist idiopathische Lungenfibrose (IPF), wenn das Gewebe in den Lungen beschädigt oder vernarbt, und die Ursache unbekannt sein kann. Dieses verdickte, manchmal steife Narbengewebe kann es Ihrer Lunge erschweren, richtig zu arbeiten, was zu einem reduzierten Sauerstoffgehalt in Ihrem Blut führt.

Was sind die Symptome?

Da Ihre Lungen nicht in der Lage sind, so effizient zu arbeiten, können Kurzatmigkeit auftreten. Dies neigt dazu, sich mit fortschreitender Krankheit zu verschlechtern. Sie können auch andere Symptome auftreten, einschließlich:

• Müdigkeit
• trocken, Husten Husten
• Muskel-oder Gelenkschmerzen
• plötzlichen oder unerklärlichen Gewichtsverlust
• Clubbing oder wenn die Fingerspitzen und Nägel vergrößert oder abgerundet werden

Wie habe ich es bekommen?

Da es idiopathisch ist, sind Ihre Ärzte nicht sicher, wie Sie IPF entwickelt haben. Viele Kliniker glauben, dass etwas innerhalb oder außerhalb der Lunge das Lungengewebe angreift. Im Folgenden sind einige der möglichen Ursachen für diese Angriffe.

Strahlentherapie

Bei Lungen- oder Lungenkrebs können manchmal Lungenschäden auftreten.

Bestimmte Medikamente

Eine Handvoll Medikamente erhöht nachweislich das Risiko für Lungenfibrose. Dazu gehören:

• Antibiotika wie Sulfasalazin und Nitrofurantoin
• Chemotherapeutika wie Methotrexat, Bleomycin und Cyclophosphamid
• Herz- und Blutdruckmittel wie Propranolol und Amiodaron

Umweltgifte

Exposition gegenüber bestimmten Schadstoffarten vor allem über einen langen Zeitraum, kann zu IPF beitragen. Einige dieser Schadstoffe sind:

• Asbest
• Kieselsäure und Metallstaub
• Vogelkot und Tierhaare
• Staub aus Körnern
• haushaltsüblichen Stäuben und den verschiedenen Bakterien und anderen Stoffen
• Zigaretten Rauch
• Rauch verschiedener Typen

Erkrankungen

Erkrankungen, die die Lunge schädigen können, erhöhen das Risiko für IPF:

• Tuberkulose
• gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)
• rheumatoide Arthritis > systemische sklerose
• pneumonie
• lupus
• mehrere viren, einschließlich HIV, hepatitis C, mononukleose, herpes virus 6 und influenza A
• Genetik

IPF kann in der familie auftreten. Aus diesem Grund wird angenommen, dass Genetik eine Rolle spielen könnte, zumindest für einige Menschen, die Lungenfibrose entwickeln.

Was kann ich erwarten?

IPF ist eine schwere und fortschreitende Krankheit ohne bekannte Heilung.Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, damit Sie Ihr Risiko verstehen und auf Komplikationen vorbereitet sein können, wie:

pulmonale Hypertonie (Bluthochdruck in der Lunge)

• Schlaganfall
• Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge) )
• Herzinfarkt
• Atemversagen
• Herzinsuffizienz im rechten Ventrikel, weil das Herz daran arbeitet, Blut durch die geschädigten Arterien in der Lunge zu pumpen
• Welche Behandlungen sind verfügbar?

Leider gibt es derzeit wenige Behandlungsoptionen. Die verfügbaren Behandlungen variieren in der Wirksamkeit. Ihr Arzt kann eine Kombination von Behandlungen empfehlen, wie:

Medikamente wie Kortikosteroide und Antibiotika

• Sauerstofftherapie
• pulmonale Rehabilitation
• Grippe und / oder Pneumonie Impfungen
• Lungentransplantation, in der Regel als letztes Mittel
• Zwei neue Behandlungsoptionen sind Pirfenidon und Nintedanib. Es wird angenommen, dass beide Medikamente den Aufbau von Narbengewebe in der Lunge verringern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Eine Studie fand heraus, dass die Krankheit bei Personen, die zweimal täglich 150 mg Nintedanib einnahmen, verlangsamte.

Wie kann ich meine Lebensqualität verbessern?

Um das Leben mit IPF ein bisschen leichter zu machen, ist es wichtig, sich so gesund wie möglich zu halten. Hier sind einige allgemeine Tipps, die Sie beachten sollten:

Stoppen Sie zu rauchen.

• Das Beenden kann helfen, weitere Lungenschäden zu reduzieren. Essen Sie eine nahrhafte Diät.
• Sie werden feststellen, dass das Essen schwieriger wird, wenn Ihre Atmung schwieriger wird. Kleinere Mahlzeiten häufiger zu essen kann das Atmen erleichtern. Bleiben Sie aktiv.
• Fragen Sie Ihren Arzt nach moderater Bewegung, die Ihnen helfen kann, gesund zu bleiben. Möglicherweise müssen Sie während des Trainings einen Sauerstofftank benutzen. Erhalten Sie ausreichende Ruhe.
• Halten Sie sich nach Möglichkeit in Höhenlagen
• fern und vermeiden Sie Flugreisen. Suchen Sie nach Unterstützungsgruppen in Ihrer Nähe, um andere zu finden, mit denen Sie sprechen und Tipps austauschen können. Erkundigen Sie sich bei der Pulmonary Fibrosis Association und der American Lung Association.