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Pump-Site-Rotation ist schon lange ein Problem für mich, und es ist eine häufige für viele Menschen mit Diabetes, die alle Arten von Verrücktheit verursachen können, wenn es um Narbengewebe, Insulinresorption und unregelmäßigen Blutzuckerspiegel kommt.
Ein Pumper seit über 11 Jahren (meine aktuelle Pumpenpause nicht mitgezählt), habe ich verschiedene Optionen ausprobiert - Notizen über die Ortsrotation in meinem Logbuch, auf einem i teb < oard Kalender, Haftnotizen auf dem Kühlschrank, und sogar E-Alarme und Gerätealarme, die mir helfen, mich zu erinnern. Überraschenderweise haben die meisten Pumpen s keine Möglichkeit, eine Erinnerungswarnung für den Standortwechsel auf dem Gerät selbst einzustellen (warum nicht, Pumpeningenieure?!)
Also nichts, was ich ausprobiert habe, war für mich effektiv, da ich entweder nach Verfolgungsjagd sitze oder die Müdigkeit satt habe.Aber jetzt, D-Mom
Mary Anne DeZure in Oshkosh, Wisconsin, hat sich mit einen kreativen Weg ausgedacht, um Leuten wie mir zu helfen, besser zu wissen, wann es Zeit für einen Sitewechsel ist. Sie nennt es Zeit für Veränderung (der Name ist sogar geschützt!), Und es gewinnt in der Diabetes-Community an Fahrt.
DM) Können Sie uns etwas Lou und seine Diagnose erzählen?
Happy Birthday morgen, Lou! ). Für ungefähr zwei Wochen hatte ich die klassischen Symptome von Diabetes bemerkt, aber ich wusste nicht, dass sie Symptome waren. Zu dieser Zeit wusste ich nichts über Diabetes. Es gab weder Diabetes in der Mine noch in den Familien meines Mannes. 2005 wurde Diabetes im Fernsehen und in Zeitschriften nicht mehr so beworben wie heute. Wir haben auch eine Tochter, die jetzt 25 ist, und Lou ist die einzige Person in unserer Familie diagnostiziert. Ich bemerkte, dass Lou bis zum Äußersten trank, was auch immer er bekommen konnte - Wasser, Saft, Soda, Milch. Dann war er vier Mal fünf Mal in der Nacht, um das Badezimmer zu benutzen. Er war immer erschöpft; nicht nur müde, sondern erschöpft, selbst nach einer guten Nacht, und er war mürrisch und ruhig. Diese Symptome könnten für einen hormonellen Teenager als normal erklärt werden, aber als ich das letzte Symptom bemerkte, legte ich sie alle zusammen und erkannte, dass etwas wirklich falsch war. Es war der Gewichtsverlust. Sein Gesicht sah hager aus, er hatte in so kurzer Zeit so schnell abgenommen. Seine Hose fiel buchstäblich direkt von ihm. Hast du ihn ins Krankenhaus gebracht? Nicht sofort. Am nächsten Tag brachte ich Lou nach der Schule zu seinem Kinderarzt. Ich hatte so ein schlechtes Gefühl bei dem Besuch, ich hatte meinen Mann, Dan, uns in der Arztpraxis zu treffen. Nach einem schnellen Urintest ließ uns der Arzt für einige Blutuntersuchungen ins Krankenhaus rennen. Als wir wegen der Ergebnisse in ihrem Büro ankamen, hatte sie im Children's Hospital in Madison, WI, ein Bett für Lou reserviert. Sie kam ins Büro und platzte heraus: »Lou hat (Typ 1) Diabetes. Sein Blutzucker war 700.
Als sie für den Rest seines Lebens anfing, über tägliche Aufnahmen zu sprechen, über die Komplikationen und den veränderten Lebensstil von Diabetes, zog Lou seine Baseballkappe über sein Gesicht und ließ den Kopf hängen. Er wurde mutlos. Wir mussten nach Hause gehen und packen, um die 90 Meilen zum Children's Hospital zu fahren. Während Dan und ich hektisch drei Kleidungsstücke für eine Woche in Koffern warfen und die Katze wässerten und fütterten, vergrub sich Lou unter der Bettdecke in seinem Bett. Er war wütend und ängstlich und schrie, wenn er ins Krankenhaus käme, würde er sterben und nie nach Hause kommen. Er hatte Angst. Er konnte nicht verstehen, warum ihm das passierte. Wir konnten ihn nicht aus dem Bett herauslocken. Ich musste meine Arme um ihn legen und ihn zur Tür schleppen, bettelnd während ich schluchzte und Versprechen machte, von denen ich wirklich nicht wusste, dass sie wahr werden würden.
Wir verbrachten die nächste Woche im Kinderkrankenhaus. Einer der Ärzte sagte uns, dass, wenn Dan und Lou wie geplant an diesem Wochenende ihren Jagdausflug gemacht hätten, Lou wahrscheinlich in den Wäldern gestorben wäre, weil sein Körper sich so schnell verschlechterte. Lou begann mit drei Insulinspritzen pro Tag.
Deine Idee ist, Pumpenseiten zu wechseln … Hat es Lou schwer gemacht, ein Pumper zu werden?
Als Lou im Jahr 2007 zu einer Insulinpumpe aufgerüstet wurde, führten wir ein Logbuch auf der Küchentheke, um den Tag festzuhalten, an dem er seine Seite wechselte und wann er es wieder ändern sollte. Zuerst haben wir uns wirklich dem Log gewidmet. Dann, als Lou das Tragen einer Pumpe zu einer Selbstverständlichkeit wurde, war er dafür verantwortlich, den Wechsel seines Standortes selbst zu verfolgen, und der Baumstamm wurde irgendwie in Vergessenheit geraten. Ich konnte nicht im Auge behalten, ob er seine Seite pünktlich änderte oder nicht. Manchmal hörte seine Pumpe auf zu arbeiten, nur um herauszufinden, dass er seine Seite für eine Woche nicht gewechselt hatte. Als Jugendlicher wusste Lou die Konsequenzen nicht zu schätzen, wenn er sich die Zeit nahm, seine Seite zu wechseln.
Also, wie haben Sie sich bemüht, dieses Problem mit der Infusionsstelle zu lösen?
Aus Frustration und Angst hatte ich die Idee, ein Zeitmessgerät am Kühlschrank anzubringen, damit wir alle Änderungen von Lou verfolgen konnten. Durch das Aufkleben und Kleben von seltsamen Stücken aus den Schrottfächern kam ich auf die erste Version dessen, was wir "Zeit für Veränderung" nannten. »Wir haben es am Kühlschrank aufbewahrt, als eine ständige Erinnerung an Lous Plan, seinen Standort zu wechseln. Er war wirklich gut darin, die Zifferblätter auf das nächste Fälligkeitsdatum zu stellen. Und die ganze Familie war wirklich gut darin, seine Unterstützungsgruppe zu sein. Jedes Mal, wenn jemand am fraglichen Tag den Kühlschrank öffnete, hörte man: "Lou, ändere deine Seite.'
Wir nutzten die hauseigene Time for Change für etwa ein Jahr, bis ich eine Nachricht über das FAB-LAB auf Fox Valley Area Tech in Appleton, WI (eine Erfinderwerkstatt) sah. Ich ging zu einem offenen Haus für Erfinder, wo ich das Team traf, das mir half, den ersten Prototypen herzustellen. Als ich diesen ersten Prototypen hatte, wurde ich ermutigt, 20 farbige Prototypen zu produzieren, die von einer Fokusgruppe anderer Diabetikerfamilien verwendet werden sollten, die an der jährlichen JDRF-Wanderung zur Heilung teilnahmen. Die Gruppe liebte die Verwendung von Zeit für Veränderung. Da wussten wir sicher, dass wir im Leben anderer Diabetiker einen Unterschied machen können.
Lou nannte das Gerät. Ich fragte ihn, warum er Time for Change wählte und er sagte: Abgesehen von dem offensichtlichen Grund für die Zeit, seine Site zu wechseln, sagte er, es sei persönlich. Er sagte, dies sei seine Zeit, um die volle Kontrolle über seinen Diabetes zu bekommen und es ist Zeit für die Welt, das Heilmittel zu finden.
Also beginnst du ein Geschäft … wird das ein Vollzeit-Konzert für dich und deine Familie sein?Nein, ich vergesse
ich werde meinen Job in nächster Zeit nicht aufgeben! Ich bin Facilities Management Office Manager an der Universität von Wisconsin, Oshkosh, und bin seit 27 Jahren Staatsangestellter bei UW Oshkosh und Oshkosh Corrections. Mein Ehemann, Dan, ist ein pensionierter Gesellenmaler, der auch 27 Jahre für UW Oshkosh und UW Milwaukee gearbeitet hat. Ich habe die ganze Sache um Lou's Willen angefangen. Die Absicht war immer, Lous Leben und seine Zukunft zu ändern, da er derjenige ist, der jeden Tag seinen Preis bezahlen muss, wenn er seinen Diabetes verwaltet. Dan und ich wollen das nicht machen, um Geld für uns selbst zu verdienen. Wir machen das für Lou.
Wo stehen die Dinge jetzt und was sind Ihre Hoffnungen für Time for Change?
Das einzige, was uns daran hindert, in die volle Produktion zu gehen, ist die Finanzierung. Anfangs habe ich nur Angebote für eine kleine erste Produktion. Jede der beiden Formen kostet ungefähr $ 27, 850 für die Sanduhr und die Keychain-Versionen. Um dann jeweils 5 000 zu produzieren, beträgt der Preis pro Timer ungefähr 2 $. 60. Der Stückpreis würde erheblich sinken, wenn ich eine größere Menge bestellen oder einen wettbewerbsfähigeren Hersteller finden könnte.Wie Ihre Leser wissen, ändert ein Diabetiker alles, insbesondere die Finanzen. Wir haben einfach kein Geld mehr. Ich startete die Indiegogo-Kampagne Just For Lou, um das Geld für den Kauf der Formen zu sammeln und die ersten 5.000 Timer zu produzieren. Die Kampagne endet am 2. Januar 2013.
Unsere größte Hoffnung ist es, vollständig finanziert zu werden, damit wir das beenden können, was wir begonnen haben. Unser großer Traum ist es, Time for Change weltweit einzuführen und in jeder Apotheke in den Regalen zu platzieren, direkt neben all den anderen Diabetikern, die Eltern und Diabetiker sehen können, während sie darauf warten, dass ihre Insulin-Rezepte gefüllt werden.
Klingt nach einer großartigen Geschäftsidee, die sowohl Kindern als auch Erwachsenen helfen könnte. Danke für dein kreatives Denken, Mary Ann!Wir wünschen Ihnen viel Glück und freuen uns darauf, bald Zeit für Veränderung im Apothekenregal zu sehen!
Disclaimer
: Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.Haftungsausschluss
Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.