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Diabetes kann sich als eine unsichtbare Krankheit schrecklich isolierend anfühlen, besonders wenn zuerst diagnostiziert. Viele von uns erinnern sich an die erste Person, die wir trafen, die auch Diabetes hatte. Für die Autorin Amy Stockwell Mercer, die vor 25 Jahren auf dem Internat mit Diabetes Typ 1 diagnostiziert wurde, kam ihr erster D-Freund aus einer sehr unwahrscheinlichen Quelle. Heute teilt Amy ihre Erinnerungen an diese erste Freundin und wie diese Verbindung dazu beigetragen hat, ihr neues Buch, The Smart Woman's Guide to Diabetes, zu inspirieren (ein Titel, den AmyT und ich definitiv hinter uns bringen können!), Der im August herauskommt. Sie können sich auch Amy's Arbeit zu A Sweet Life ansehen.
Ein Gastbeitrag von Amy Stockwell Mercer
Die erste Person, die ich traf, die Diabetes hatte, war Lillian, die Oberschwester in meinem Internat in New Hampshire. Ich wurde im Oktober krank und als ich nach meiner Diagnose wieder zur Schule kam, war niemand anders als Lillian, eine 55-jährige Schulkrankenschwester, die diese Krankheit teilte.Es war 1985 und mit 14 Jahren interessierte ich mich für Prince, Cherry Coke und das Preppy Handbook. Ich war nicht daran interessiert, eine Sprache der Krankheit zu lernen, von Amputationen, Komplikationen, Arztterminen, Kohlenhydraten und Diabetikerdiät. Ich war auch nicht daran interessiert, den Rat einer älteren Frau anzunehmen. Das war vor 25 Jahren, bevor Websites wie Diabetes Mine, TuDiabetes und Diabetes Sisters Ihnen erlaubten, sich mit Menschen ähnlicher Interessen, Alter und Geschlecht zu verbinden. Soweit ich wusste, lebte ich mitten in den Wäldern von Neuengland und war allein mit dieser hasserfüllten Krankheit.
Ich erinnere mich an einen Nachmittag, bei dem ich das Hockeytraining auslassen musste, weil mein Blutzucker niedrig war. Ich sagte meinem Trainer, dass ich etwas Zucker brauche und ging für den Rest des Nachmittags zurück in mein Wohnheim. Mein Trainer erzählte Lillian, die mich für ein "Gespräch" in ihr Büro gerufen hatte. Ich verdrehte meine Augen, als Lillian in eine Geschichte über die Zeit trat, als ihr Blutzucker sank, als sie ein Teenager war. Sie erzählte mir, dass sie mit ihrer Schwester Kanu gefahren war, als sie anfing, sich wackelig zu fühlen, und so hörte sie sofort auf zu paddeln. Sie rief ihrer Schwester zu: "Bring uns zurück ans Ufer!" und saß immer noch auf ihrem Platz im Kanu, wissend, ob sie versucht hatte zu helfen - zu paddeln oder zurück zum Haus zu laufen, als sie es an Land schafften - würde es nur noch schlimmer werden. Lillians Schwester zog sie an den Strand, rannte zum Haus und holte ein Glas Saft. Sie trank den Saft, wartete ein paar Minuten und dann paddelten sie wieder in den See hinaus.
Ich wollte mich übergeben. Ich war 14 Jahre alt. Ich war nichts wie diese primitive Frau, die in ihrer gestärkten Uniform mir gegenüber saß und ihre Hände ordentlich über ihren Schoß gelegt hatte.
"Du willst dich nicht daran gewöhnen, Diabetes als Krücke zu benutzen", sagte Lillian. "Wenn du das nächste Mal unten bist, frag nach etwas Saft und komm zurück ins Spiel."
Ich war empört. Diese Krankheit war mir aufgezwungen worden. Es gab niemanden in der Schule, der daran festhielt, Schüsse zu geben und sich in die Finger zu stechen. Wie konnte sie es wagen, mir zu sagen, dass ich diese Krankheit als Krücke benutze? und schlich aus der Krankenstation mit ihren Worten in meinem Kopf.
Jahrelang verpasste ich Lillians Unterricht. Anstatt den Sieg zu sehen, als sie nach ihrem Tief zurück auf den See paddelte, hörte ich nur das Wort Krücke "Aber meine Angst, Diabetes als Krücke zu benutzen, hat mich dazu gebracht zu beweisen, dass Lillian sich geirrt hat und dass Diabetes mich nie daran hindern würde, das zu tun, was alle anderen taten. Ihre Worte haben mich dazu gebracht, den Grand Canyon zu besteigen, um Kunstgeschichte zu studieren Italien, um aus einem Flugzeug zu springen und einen Marathon laufen zu lassen.Jahr Jahre lang brannte dieses Wort ein Loch der Scham und Entschlossenheit in meinem Gehirn.
Es ist 25 Jahre her seit ich diagnostiziert wurde, und ich bin jetzt eine Mutter von drei schöne Jungs, ich bin Schriftstellerin und habe gerade ein Buch veröffentlicht, The Smart Woman's Guide to Diabetes: Ev erything von Essen zu Datierung zu Mutterschaft . Ich bin nicht mehr wütend oder beschämt über das Leben mit Diabetes. Ich bin vielleicht entschlossen und akzeptiere mich selbst als eine Frau mit Diabetes. Meine Reise von der Ablehnung zur Akzeptanz war lang und steinig und es war wirklich erst in den letzten Jahren, dass ich angefangen habe, Diabetes als etwas anderes als eine Last zu sehen. Versteht mich nicht falsch, es gibt viele Tage, an denen mein Blutzucker ohne Grund hoch ist und Diabetes sich sehr belastend anfühlt, aber ich lerne (langsam), mich alle zu akzeptieren - das Gute und das Schlechte, das Schöne und das Hässliche, die Höhen und Tiefen. Und am wichtigsten, ich lerne, dass ich nicht alleine bin.
Wenn ich wieder mit Lillian sprechen könnte, würde ich ihr sagen, dass die Definition einer Krücke eine "Unterstützung ist, die benutzt wird, um Mobilität und Bewegung zu unterstützen. "Eine Krücke unterstützt dein Gewicht, wenn du es nicht selbst machen kannst. Ich würde Lillian sagen, dass ich, obwohl ich Diabetes nicht als Krücke benutze, um mich aus Verpflichtungen herauszuholen, eine Krücke brauche, um mit Diabetes gut zu leben. Ich sehe endlich, dass sie versucht hat, mir an diesem Tag ihre Entschlossenheit zu zeigen. Sie blieb im Kanu, bat um Hilfe und ging wieder hinaus in den See; Sie gab nicht auf. Ich wünschte, Lillian hätte den Teil über die Krücke nicht gesagt, aber vielleicht hätte ich die ganzen Jahre nicht so hart gearbeitet, um ihr Unrecht zu beweisen.
Lillians Geschichte war die erste in meiner Sammlung, und in den letzten Jahren habe ich weiterhin Geschichten von Frauen gesammelt, die mit Diabetes leben, Frauen, die anders als ich in Alter und Persönlichkeit waren, Frauen, die in verschiedenen Teilen des Landes lebten Land und sogar auf der ganzen Welt, Frauen, Athleten, Ärzte, Erzieher, Mütter und Schriftsteller, Frauen, die verheiratet waren, ledig und verwitwet. Ich habe diese Geschichten für mein Buch gesammelt, weil ich wollte, dass andere Frauen sich verbunden fühlen und wissen, dass sie nicht allein sind, um diese Krankheit zu bewältigen.An Tagen, an denen ich einen Termin habe und mein 2-Jähriger krank ist und der Hund Flöhe hat und wir keine Milch mehr haben, und am nächsten Tag gibt es zwei Hausaufgaben und meinen Blutzucker Ich weiß, dass es andere Frauen gibt, die sich identifizieren können.Ob wir ein Buch aufheben, online gehen, einen Freund anrufen oder uns an eine 25 Jahre alte Geschichte der Entschlossenheit erinnern, wir sind zusammen in diesem Boot. Wir sind Frauen, die Tag für Tag das Paddel nehmen und zurück in den See gehen.
Amy's Buch erscheint am 9. August und wird für 16 US-Dollar bei Amazon und im Buchhandel erhältlich sein. 95.
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