#WeAreILLmatic, Eine MS-Gemeinschaft für Frauen der Farbe

Bildnachweis: WeAreILLmatic

Machen Sie sich nichts vor: Victoria Reese ist heftig . Sie ist eine Frau, die Stärke, Stil und Verstand ausstrahlt. Als CEO der Boutique-Kreativberatung, Victor Group LA- und Allround-Cool Chick - ist sie eine Inspiration für farbige Frauen und über 10 000 Follower auf Instagram geworden.

Aber 2012 wurde ihre Wildheit auf die Probe gestellt, als sie erfuhr, dass sie an schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) litt. Die Krankheit verhält sich bei verschiedenen Menschen unterschiedlich, und Reese verbrachte die Monate direkt nach ihrer Diagnose damit, alles zu lernen, was sie konnte. Aber als sie weiter nachdachte, starrte sie in eine Art MS-Leere. Sie wusste, dass sie nicht die einzige schwarze Frau mit der Krankheit sein konnte. Und sie hatte Recht.

Sie machen Polo. Ich mache Klassiker. #vcpoloclassic

Ein Beitrag von VICTORGROUP (@picturethisvic) am 14. Oktober 2017 um 16:00 PDT

Eine Studie der American Academy of Neurology aus dem Jahr 2015 ergab, dass Afroamerikaner ein um 47 Prozent erhöhtes Risiko haben, an MS zu erkranken, verglichen mit Kaukasiern. Und Frauen haben ein dreimal höheres Risiko als Männer.

Wo waren diese Hunderte von Menschen? Die Frauen der Farbe? Wo und wie könnte sie sie finden?

Ich habe früh gelernt, dass einige unserer Schlachten nicht für uns bestimmt sind, dass wir einfach die Gefäße sind, von denen andere lernen. Die MS-Community (die wie ich aussieht) brauchte ein Gesicht, es brauchte eine Stimme. Also heute (8/14), was der 56. Geburtstag meines Vaters gewesen wäre, markiert den Beginn meiner Bewegung. @WeAreILLmatic ist eine Kampagne, die Women of Color, die mit Multipler Sklerose diagnostiziert wurden, vereint und will, was "krank" aussieht. Das ist unsere Geschichte, es ist Zeit, dass Sie uns sehen. Wir sind nicht nur krank, wir sind die ILLEST. Und ja, @nas lasst uns den Namen ausleihen. Um mehr über die Kampagne zu erfahren, zu spenden oder Sponsor zu werden, besuchen Sie bitte das www. weareillmatisch. com. Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag, Victor! Ich hoffe, du bist stolz. #WeAreILLmatic #victorgroup

Ein Beitrag geteilt von VICTORGROUP (@picturethishvic) am 14. August 2017 um 10: 04am PDT

Wenn irgendwas einen Hashtag verdient hätte, dann wäre das - und Reese wusste genau, wie man einen leistungsstarke Online-Community. In diesem Jahr kreierte sie #WeAreILLmatic, ein neuartiges Unterstützungssystem für Frauen mit multipler Sklerose (MS). Mit der Kampagne begann Reese, die Landschaft zu verändern, das Bild von "krank" neu zu definieren und die Gemeinschaft der Schwarzen, die mit der Krankheit leben, zu vereinen.

Wir wollen Kultur wie Nas mit Illmatic prägen. WeAreILLmatic

Online-Communities werden immer wichtiger für Menschen, um Unterstützung zu finden.Eine Studie im African Journal of Disability zitiert, dass auch Menschen mit MS, die passiver sind, keine Kommentare in Online-Communities finden Aufschub und Nutzen. Vor dem Hintergrund von Geschichten von aktiveren Nutzern erhalten sie emotionale Unterstützung, Informationen und soziale Kameradschaft. Sie wissen, vielleicht zum ersten Mal, dass sie nicht alleine sind.

Für #WeAreILLmatic ließ sich Reese vom legendären Rapper Nas inspirieren (der auch die Erlaubnis hatte, diesen Namen zu verwenden). Sein ikonisches Album "Illmatic" von 1994 hat die Musikgeschichte geprägt. "Wir wollen Kultur prägen wie Nas mit Illmatic", heißt es auf ihrer Website.

Die Frauen, die ihre #WeAreILLmatic-Geschichten teilen, sind inspirierend und dynamisch.

"Ich wurde vor 11 Jahren diagnostiziert. Ich habe das Leben jedoch nicht aufgegeben und ich lebe unabhängig von dieser verrückten, unkontrollierbaren Krankheit. Diese Kampagne ist wichtig für farbige Frauen, weil sie Bewusstsein für MS bringt. Seit Jahren alle Ich würde sagen, dass Menschen mit Hautfarbe oder Schwarz nicht mit MS diagnostiziert werden könnten. Aber dann geschah dieses Erstaunliche … Ich konnte mich umsehen und sehen, dass es mehr Leute sind, die wie ich aussehen, und mir wurde klar, dass ich das NICHT alleine mache my sisters "# weareillmatic #msawareness

Ein Beitrag geteilt von # W e A re ILL matic (@weareillmatic) am 14.09.2017 um 15:07 Uhr PDT

Die nächsten Schritte für #WeAreILLmatic sind ein 10-teiliges, Ganzjährige Social-Media-Awareness-Tour mit dem Ziel, die unterversorgten Themen in Bezug auf MS zu beleuchten. Der erste Teil, "The Genesis", ist bereits in Bewegung, da mehr MS-Krieger ihre Geschichten mit den Hashtags #weareillmatic, #thegenesis und #msawareness teilen.

Nach The Genesis, hier ein kleiner Einblick in die Zukunft von Reeses Bewegung:

• M. S. Zustand des Gemüts
• Das Leben ist ein B * tch
• Die Welt ist deine
• Halbzeit
• Speichergasse
• Eine Liebe
• Einmalig 4 Dein Geist
• Repräsentiere
• Es Ist nicht schwer zu sagen

Von den Titeln allein sieht es so aus, als hätte die MS-Community etwas Neues und Erstaunliches zu erwarten.

Reese ist heute eine Botschafterin der National Multiple Sklerose Society, wo sie als Mentorin und Aktivistin in der MS-Gemeinschaft arbeitet. Reese sagt von ihrer brodelnden Online-Community: "Wir mögen krank sein, aber wir sind immer noch dumm. "

Allison Krupp ist ein amerikanischer Schriftsteller, Redakteur und Ghostwriter. Zwischen wilden, multi-kontinentalen Abenteuern wohnt sie in Berlin, Deutschland. Schauen Sie sich ihre Website hier an.