Mein erstes Jahr mit MS

Wenn Sie an Multipler Sklerose (MS) leiden, können Sie eine Welle von Emotionen auslösen. Zunächst können Sie erleichtert sein, dass Sie wissen, was Ihre Symptome verursacht. Aber wenn du daran denkst, behindert zu sein und einen Rollstuhl benutzen zu müssen, wirst du in Panik geraten, was vor dir liegt.

Lesen Sie, wie drei Menschen mit MS ihr erstes Jahr hinter sich gebracht haben und weiterhin ein gesundes, produktives Leben führen.

Marie Robidoux

Marie Robidoux war 17, als bei ihr MS diagnostiziert wurde, aber ihre Eltern und ihr Arzt haben es bis zu ihrem 18. Geburtstag geheim gehalten. Sie war wütend und frustriert.

"Ich war am Boden zerstört, als ich endlich erfuhr, dass ich MS hatte", sagt sie. "Es hat Jahre gedauert, bis ich mich gut genug fühlte, um jedem zu sagen, dass ich MS habe. Es fühlte sich an wie ein Stigma. [Es fühlte sich so an] als wäre ich ein Paria, jemand, von dem ich mich fern halten sollte, um es zu vermeiden. "

Wie andere auch, war ihr erstes Jahr schwierig.

"Ich habe Monate damit verbracht, Doppelgänger zu sehen, meistens habe ich den Gebrauch meiner Beine verloren, hatte Probleme mit der Balance, während ich versuchte, aufs College zu gehen", sagt sie.

Da Robidoux keine Erwartungen an die Krankheit hatte, nahm sie an, dass es sich um ein "Todesurteil" handelte. "Sie dachte, dass sie bestenfalls in einer Pflegeeinrichtung enden würde, einen Rollstuhl benutzen würde und vollkommen von anderen abhängig wäre.

Sie wünschte, sie hätte gewusst, dass MS jeden anders beeinflusst. Heute ist sie nur bedingt durch ihre Beweglichkeit eingeschränkt, sie benutzt einen Stock oder eine Orthese, um ihr beim Gehen zu helfen, und sie arbeitet weiterhin in Vollzeit.

"Ich konnte mich, manchmal gegen mich selbst, an alle Kurven von MS anpassen", sagt sie. "Ich genieße das Leben und genieße das, was ich kann, wenn ich kann. "

Janet Perry

" Für die meisten Menschen mit MS gibt es Zeichen, die oft ignoriert werden, aber vorher Zeichen ", sagt Janet Perry. "Für mich war eines Tages alles in Ordnung, dann war ich ein Durcheinander, wurde innerhalb von fünf Tagen schlimmer und im Krankenhaus. "

Ihr erstes Symptom war Kopfschmerzen, gefolgt von Schwindel. Sie rannte in Wände und erlebte auf ihrer linken Seite Doppelbilder, schlechtes Gleichgewicht und Taubheit. Sie weinte ohne Grund in einem Zustand der Hysterie.

Immer noch, als sie diagnostiziert wurde, war ihr erstes Gefühl ein Gefühl der Erleichterung. Die Ärzte hatten zuvor gedacht, dass ihr erster MS-Angriff ein Schlaganfall war.

"Es war kein amorphes Todesurteil", sagt sie. "Es könnte behandelt werden. Ich könnte ohne diese Bedrohung über mich leben. "

Natürlich war die Straße nicht einfach. Perry musste wieder lernen, wie man geht, wie man Treppen steigt und wie man ihren Kopf dreht, ohne sich benommen zu fühlen.

"Ich war mehr als alles andere müde mit der ständigen Anstrengung von allem", sagt sie. "Man kann die Dinge nicht ignorieren, die nicht funktionieren oder die nur funktionieren, wenn man an sie denkt. Dies zwingt Sie, sich bewusst zu sein und im Moment."

Sie hat gelernt, achtsamer zu sein und darüber nachzudenken, was ihr Körper körperlich kann und was nicht.

"MS ist eine skurrile Krankheit und weil Angriffe nicht vorhergesagt werden können, macht es Sinn, im Voraus zu planen", sagt sie.

Doug Ankerman

"Der Gedanke an MS hat mich verzehrt", sagt Doug Ankerman. "Für mich war MS schlimmer für meinen Kopf als mein Körper. "

Ankermans erster Arzt vermutete MS, nachdem er über Taubheit in seiner linken Hand und Steifheit in seinem rechten Bein geklagt hatte. Insgesamt blieben diese Symptome während seines ersten Jahres ziemlich konstant, wodurch er sich vor der Krankheit verstecken konnte.

"Ich habe es meinen Eltern seit ungefähr sechs Monaten nicht gesagt", sagt er. "Wenn ich sie besuche, schleiche ich mich ins Badezimmer, um meine Aufnahmen in der Woche zu machen. Ich sah gesund aus, also warum teilen Sie die Nachrichten. "

Rückblickend bemerkt Ankerman, dass es ein Fehler war, seine Diagnose zu leugnen und" tiefer in den Schrank zu schieben ".

"Ich fühle, dass ich fünf oder sechs Jahre meines Lebens verloren habe, als ich das Verleugnungsspiel gespielt habe", sagt er.

In den letzten 18 Jahren hat sein Zustand allmählich abgenommen. Er benutzt mehrere Mobilitätshilfen, darunter Stöcke, Handsteuerungen und einen Rollstuhl, um sich fortzubewegen. Aber er lässt diese Verzögerungen nicht auf sich warten.

"Ich bin jetzt an dem Punkt, an dem meine MS mich erschreckt hat, als ich das erste Mal diagnostiziert wurde, und mir ist klar, dass es nicht so schlimm ist", sagt er. "Ich bin viel besser als viele mit MS und ich bin dankbar. "