Neu Mit MS diagnostiziert: Häufige Fragen

Antworten erhalten

Wenn bei Ihnen Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde, haben Sie wahrscheinlich viele Fragen. Sich daran zu erinnern, was Sie fragen wollten, oder sogar die richtigen Fragen zu stellen, kann schwierig sein, wenn Sie versuchen, mit Ihrer Diagnose fertig zu werden. Antworten zu erhalten und über Ihre Erkrankung zu erfahren, kann Ihnen helfen, mit Ihrer neuen Situation fertig zu werden.

Im Folgenden werden einige der am häufigsten gestellten Fragen von Patienten mit neu diagnostizierter MS aufgeführt.

Was ist MS?

MS ist eine chronische neurologische Störung des zentralen Nervensystems. Für diejenigen mit MS greift das Immunsystem das schützende Gewebe an, das die Nerven bedeckt, was zu neurologischen Symptomen führt. Einige dieser Symptome sind:

• Sehstörungen / Verlust
• Gleichgewichtsstörungen
• Taubheit und Kribbeln
• Müdigkeit
• Muskelkrämpfe
• Zittern
• Blasenprobleme
• sexuelle Dysfunktion

Gibt es eine Heilung?

Während derzeit keine Heilung für MS besteht, können Fortschritte in der Behandlung Ihnen helfen, Symptome zu behandeln und die Häufigkeit und Schwere von Anfällen zu begrenzen.

Was sind meine Behandlungsmöglichkeiten?

Die Behandlung beginnt oft mit einem der vielen von der FDA zugelassenen Medikamente. Diese Medikamente können die Anzahl und Schwere von MS-Attacken reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Zusammen mit diesen Medikamenten gibt es andere Medikamente und Therapien, die Ihnen helfen können, die Symptome von MS, einschließlich Müdigkeit, Muskelkrämpfe und Schmerzen zu verwalten.

Veränderungen des Lebensstils, wie das Aufgeben des Rauchens, Sport und eine gesunde Ernährung, können auch die körperlichen und emotionalen Symptome verbessern und das Risiko sekundärer Erkrankungen senken. Führen Sie einen gesunden Lebensstil, können Sie Ihre Lebensqualität und Lebenserwartung verbessern.

Werde ich gelähmt sein?

Es ist ein häufiges Missverständnis, dass MS Lähmung verursacht. Die meisten Menschen mit MS werden nicht schwerbehindert. Zwei Drittel der Menschen mit MS sind weiterhin in der Lage zu gehen, obwohl viele schließlich Hilfe wie einen Stock oder Krücken benutzen, um mit Gleichgewichtsfragen und Müdigkeit zu helfen.

Ist MS tödlich?

MS selbst ist nicht tödlich und die durchschnittliche Lebenserwartung für Menschen mit MS ist nur geringfügig niedriger als die der allgemeinen Bevölkerung. Rauchen, Ernährung, körperliche Aktivität und allgemeine Gesundheit können die Lebenserwartung beeinflussen. Dieselben Faktoren können auch die Lebenserwartung von Menschen ohne MS beeinflussen.

Warum ist mir das passiert?

Wenn Sie mit MS diagnostiziert werden, können Sie sich fragen, ob etwas, das Sie getan haben, die Krankheit verursacht hat. Es gibt nichts, was Sie hätten tun können, um es zu verhindern.

Die genaue Ursache der Krankheit ist noch unbekannt. MS betrifft mehr als 2,3 Millionen Menschen weltweit, und die durchschnittliche Person in den Vereinigten Staaten hat ein Risiko von 0,1 Prozent, an MS zu erkranken. Das Risiko erhöht sich auf 2. 5-5 Prozent, wenn Sie einen Verwandten ersten Grades (ein Elternteil oder Geschwister) mit MS haben und erhöht mehr, wenn es mehrere Familienmitglieder mit MS gibt.

Wie wird meine Krankheit voranschreiten?

MS ist eine unvorhersehbare Krankheit. Verschiedene Faktoren machen den Krankheitsverlauf schwer voraussagbar, wie die verschiedenen Arten von MS, Lebensstil und allgemeiner Gesundheitszustand.

Es ist wichtig, dass Sie lernen, mit der Unvorhersehbarkeit der Krankheit umzugehen, und dass Ihnen Ihr Arzt oder Ihr medizinisches Team helfen können.

Muss ich aufhören zu arbeiten?

Dank der Fortschritte bei den Behandlungen können die meisten Menschen mit MS weiterhin arbeiten. Dies hängt natürlich von der Schwere Ihrer Symptome und der Art der Arbeit, die Sie tun, ab.

Ein Ergotherapeut kann Ihnen helfen, Änderungen an der Arbeit oder zu Hause vorzunehmen, um Ihren sich ändernden Symptomen und Bedürfnissen gerecht zu werden.

Kann ich aktiv bleiben?

Viele machen sich Sorgen, dass ihre MS-Diagnose bedeutet, dass sie aufhören müssen, die Dinge zu tun, die ihnen Spaß machen, und ihnen ein bewegungsarmes Leben zu ermöglichen. Aber das ist normalerweise nicht der Fall, und es wird oft ermutigt, bei MS aktiv zu bleiben.

Studien haben gezeigt, dass Sport die MS-Symptome, einschließlich Müdigkeit und Spastizität, verbessern und Patienten helfen kann, eine positive Einstellung zu behalten. Übung baut Kraft und senkt Stress.

Während Ihre Krankheit möglicherweise Anpassungen erfordert, sollten Sie in der Lage sein, weiterhin ein aktives Leben zu führen. Ein Physiotherapeut kann Vorschläge machen, um Sie aktiv zu halten.