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Inhaltsverzeichnis:
Mit 10 Jahren T1D unter all diesen Aspekten haben wir die Ehre, dass Sylvia ihre großartigen Gefühle für Eltern von neu diagnostizierten Kindern hier in der 'Mine:
A teilt Brief an die neuen T1D-Eltern, von Sylvia White
Zwei meiner drei Kinder leben mit Typ-1-Diabetes, und vor kurzem hatten sie ihr zehnjähriges "Dia-versary". "Für diejenigen, die nicht mit dem Begriff vertraut sind, ist es ein Jahrestag der Diagnose von Diabetes. Das haben wir nicht unbedingt gefeiert, aber als ich darüber nachdachte, musste ich darüber nachdenken, wie viel wir gelernt haben und wie weit wir in den letzten zehn Jahren gekommen sind.
Ein Kind mit der Diagnose Typ 1 zu haben, ist eine unheimliche und emotionale Zeit. Ich war schon zweimal dort und es wird beim zweiten Mal nicht einfacher. Ende 2006 haben mein Mann und ich es endlich geschafft, uns um unseren 12-jährigen Sohn zu kümmern, der im Februar, als unsere 6-jährige Tochter diagnostiziert wurde, diagnostiziert wurde.
Wieder einmal wurden wir in den Abgrund des Gefühls geschockt, besorgt und überwältigt.
Meine Kinder wurden emotional und entwicklungsbedingt in sehr unterschiedlichem Alter diagnostiziert. Mit 12 Jahren war Josh in der Lage, sich meistens mit unserer Hilfe selbst zu versorgen. Sara dagegen war im Kindergarten und brauchte viel mehr praktische Hilfe.
Ich erinnere mich an die Nacht, in der ich Saras Blutzucker mit Joshs Messgerät kontrollierte, als sie Anzeichen von Diabetes zeigte. Leider hat der Zähler 354 gelesen. Ich erinnere mich noch an die erste Nummer vor 10 Jahren. Ich erinnere mich daran, wie ich die ganze Nacht nach unten ging und weinte. Ich wusste, was die Zahl bedeutete und alles, was damit verbunden war. Am nächsten Tag begann der Wirbelwind der Fürsorge.
Ich hatte so viele rasende Gedanken, dass ich in der ersten Nacht wach blieb. Wie würde ich mich um einen kleinen 6-Jährigen kümmern? Wie kann ein Mädchen eine Pump tragen, wenn sie gerne Kleider trägt? Wie schlimm würde sie kämpfen, während wir ihre Schüsse gaben? Wie könnte sie mit Freunden spielen gehen? Wie würde sich ihre Schule um sie kümmern? Diabetes hat so viele Sorgen.
Das waren Fragen, über die ich bei Josh nicht so viel nachgedacht habe - weil er von Anfang an seine eigenen Injektionen geben, seine eigenen Kohlenhydrate zählen, seinen Blutzucker kontrollieren und zu Freunden gehen und wissen konnte, wie man es nimmt Sorge für sich selbst.Er war sogar im vergangenen Sommer nach seiner Diagnose zu einem Nicht-Diabetes-Sommercamp gegangen und hatte einen tollen Job gemacht, sich um sich selbst zu kümmern.
Ich hatte natürlich auch Sorgen mit Josh, aber andere. Ich machte mir Sorgen um seine Zukunft, wenn er immer noch tun konnte, was er wollte, konnte er immer noch Fußball und Baseball spielen, würde er Komplikationen durch Diabetes bekommen? Ich machte mir mehr Sorgen um seine Zukunft, während ich mich mit Sara mehr um die sofortige Sorge sorgte.
Wenn Kinder zum ersten Mal diagnostiziert werden, sind die Eltern erschöpft und haben am Ende des Tunnels wenig Schlaf und raue Gefühle ohne Licht. Sie sind in der Überfrachtung der Ausbildung, müssen so viele Dinge lernen, um auf ihr Kind aufzupassen und sie am Leben zu halten. Sie bekommen häufig keine Pausen, weil es in der Regel nur wenige Menschen gibt, die sich um ein Kind mit Diabetes kümmern können. Selbst eine Nacht mit einem Sitter ist schwierig.
Ich möchte zum Ausdruck bringen, dass die Dinge besser werden und Familien eine neue Normalität entwickeln - eine, in der wir neue Mitglieder der Diabetes-Gemeinschaft werden, auch wenn wir den Grund dafür nicht mögen, dass wir uns anschließen müssen.
Ich bin jetzt zertifizierter Diabetes-Ausbilder und Insulinpumpentrainer geworden und habe herausgefunden, wie diese schreckliche Diabeteserkrankung dazu beitragen kann, dass neue Familien besser zurechtkommen und lernen. Mein liebster Teil meiner Arbeit ist es, den Eltern und ihren Sorgen zuzuhören und sie durch meine Erfahrungen wissen zu lassen, dass alles gut wird.
Kürzlich trainierte ich die Mutter eines 3-jährigen Patienten auf ihrem CGM. Sie hatte so viele Sorgen und Fragen zu ihrem Kind. Ich genoss meine Zeit, mich mit ihr zu verbinden und ihr zu helfen, dass es leichter wird, wenn ihre Tochter älter wird. Dies sind einige der häufigen Fragen, die ich höre:
Werde ich jemals schlafen gehen?
Ja, besonders mit den neuen kontinuierlichen Blutzuckermesssystemen, die darauf aufmerksam machen, wenn der Blutzucker zu hoch oder zu niedrig ist. Sie werden lernen, wenn Sie einen Wecker stellen müssen, um aufzustehen und den Blutzucker Ihres Kindes zu überprüfen, und wenn Sie zuversichtlich sind, die Nacht durchzuschlafen, ohne aufzustehen, und alles wird gut. Sie werden jemanden finden, der Ihnen helfen kann, sich über Nacht um Ihr Kind zu kümmern, und Ihr Kind wird älter und in der Lage sein, für sich selbst zu sorgen.
Wird es jemals leichter?
Ja, ich weiß, dass es jetzt überwältigend ist und es scheint, als ob man das Kohlenhydrat-Zählen nicht versteht, Dosierungen schätzt, sich daran erinnert, wie man Höhen oder Tiefen behandelt oder weiß, was man mit Ketonen machen soll zur zweiten Natur werden. Sie werden sogar in der Lage sein, Dinge wie eine Insulinpumpe im Auto zu fahren, wenn Sie die Straße hinunterfahren. Sie können auch jemanden, der sich um Ihr Kind kümmert, durch jeden Schritt, einschließlich Bildschirme auf einer Insulinpumpe, sprechen. Die Zeit macht es wirklich einfacher.
Wird er / sie in der Lage sein, alles zu tun, was ein normales Kind macht?
Ja, mein Sohn hat Fußball und Baseball gespielt. Er ging 14 Stunden von zu Hause aufs College, und selbst ein Auslandsstudium für drei Monate wird keine Probleme bereiten. Meine Tochter hat Gymnastik, Fußball und Tennis gemacht. Sie macht Wochenendtrips mit Kirchengruppen und Freunden, geht mit Freunden in den Urlaub, fährt Auto und plant, aufs College zu gehen und Ärztin zu werden.Ihr Kind wird wegen Diabetes nicht zurückgehalten, das Leben braucht nur extra Pflege und Planung.
Hier sind einige Tipps, die meinen und anderen Eltern das Leben mit Diabetes erleichtert haben:
Es ist in Ordnung zu trauern
Sie können durch die Phasen der Trauer gehen und das ist normal. Sie trauern um den Verlust eines gesunden und sorglosen Kindes. Sie trauern um den Verlust eines Lebens, ohne Kohlenhydrate zu zählen und Schüsse abzugeben. Ich ging durch Wut, Schock, Verhandlungen mit Gott und tat alles, was ich konnte, um Studien zu finden, um einen Weg zu finden, "Josh zu heilen", obwohl es derzeit keine Heilung gibt.
Haben Sie keine Angst, Ihre Gefühle über diese Krankheit zu fühlen oder auszudrücken. Diese Krankheit verändert nicht nur das Leben Ihres Kindes, es verändert auch Ihr Leben. Es verändert viele Dinge, die Sie tun, und veranlasst Sie, so viele Dinge zu überdenken, an die Sie vielleicht kaum gedacht haben. Dinge wie Halloween, Schulpartys, Übernachtungspartys, Urlaub und so viele andere Dinge sind von Diabetes betroffen.
Sich selbst schulen
Ausbildung erhalten. Der Schlüssel zum Wohlbefinden mit Diabetes ist, alles über die Pflege Ihres Kindes zu lernen. Lesen Sie Bücher, besuchen Sie Seminare, JDRF-Treffen und alles, was Sie finden können. Schicken Sie Ihr Kind zum Diabetes-Camp, wo Sie eine Pause einlegen können, aber Ihr Kind kann alles über die Fürsorge für sich selbst lernen.
Halten Sie sich über die neue Technologie, Forschung und Versuche auf dem Laufenden und machen Sie jedes Jahr einen Ausbildungstermin mit Ihrem CDE, um zu sehen, ob es neue Dinge gibt und wo Ihr Kind entwicklungsbedingt ist und ob sich die Dinge aufgrund des Alters geändert haben .
Teamarbeit ist der Schlüssel
Finden Sie ein gutes Diabetes-Team. Dies ist eine erstklassige Priorität. Finden Sie einen Endokrinologen, mit dem Sie sich identifizieren können, und einen, bei dem Sie sich wohl fühlen. Wenn Ihnen eine Behandlung wie eine Insulinpumpe wichtig ist und Ihr Endo es nicht gutheißt, suchen Sie nach anderen Meinungen.
Ihr Behandlungsteam sollte aus einem Endokrinologen, einem CDE, einem registrierten Diätetiker, der bei Kindern mit Diabetes kompetent ist, und manchmal aus einem Psychiater bestehen. Sie sind alle da, um Ihnen zu helfen, also reichen Sie aus und machen Sie Termine, wenn Sie sie brauchen, nicht nur am Anfang. Manchmal ist ein jährlicher CDE-Termin eine gute Gelegenheit, um zu überprüfen, wo Sie sich befinden, welche Änderungen vorgenommen werden und welche neuen hilfreichen Tipps zu beachten sind.
Betonen Sie die Zahlen nicht
Konzentrieren Sie sich nicht auf die Zahlen. Kennzeichnen Sie keine Nummern als schlecht. Jeder bekommt einige hohe Zahlen. Das Ziel ist es zu behandeln und daraus zu lernen. Warum ist es hoch? Ist es eine gemischte Dosis, falsche Berechnung einer Dosis oder Kohlenhydrate, Krankheit, Stress, Wachstum spritzt? Es gibt so viele Dinge, die eine hohe oder niedrige Zahl verursachen. Lass dein Kind sich nicht schlecht fühlen oder als schuld an einer "schlechten" Nummer. Behandle und lerne einfach.
Denken Sie daran, ein Leben mit Ihrem Kind zu haben, bei dem es nicht nur um Diabetes geht. An manchen Tagen habe ich das Gefühl, dass es in meinen Unterhaltungen nur um die Zahlen geht, egal ob sie blasen, was der Blutzucker in der Schule ist, ob sie ihre Infusionssets ausgewechselt haben. Achten Sie darauf, andere Gespräche und Routinen zu haben, die nichts mit Diabetes zu tun haben.Ihr Kind ist so viel mehr als nur Diabetes.
Sie sind nicht allein
Finden Sie Unterstützung. Häufig fühlen sich Eltern von Kindern mit Diabetes sehr allein. Aufgrund der Seltenheit der Krankheit, manchmal Familien kennen niemanden mit Diabetes. Erreichen Sie eine lokale JDRF-Gruppe, schließen Sie sich Online-Diabetesgruppen und Facebook-Gruppen für Eltern von Kindern mit Diabetes an. Schicken Sie Ihr Kind in ein Diabetes-Camp, wo sie viele andere mit Diabetes treffen und Freunde fürs Leben finden können.
Die Zukunft ist hell
Vertraue dem Rest von uns, die dort waren. Die Dinge werden besser und Ihr Kind wird eine glänzende Zukunft haben. Ihr Kind kann immer noch alles tun, was er ohne Diabetes tun wollte, außer kommerzielle Lastwagen zu fahren, kommerzielle Flugzeuge zu fliegen und sich dem Militär anzuschließen, nur mit ein paar Vorsichtsmaßnahmen.
Mit der Zeit wirst du eines Tages deine Verantwortung an dein Kind abgeben und er oder sie wird fliegen. Unser Ziel ist es, ihnen beizubringen, für sich selbst zu sorgen. Es wird einen Tag geben, an dem all das, was so viel von deiner emotionalen Energie und Zeit in Anspruch nimmt, eine zweite Natur und schnell sein wird. Und es wird einen Tag kommen, an dem sie das Nest verlassen haben und du hoffst, dass du ihnen beigebracht hast, auf sich selbst aufzupassen.
Vor allem, fürchte nicht die Zukunft oder was es für dein Kind und deine Familie bereithält.
Tue das Beste, was du kannst, um zu lernen und auf dein Kind aufzupassen, lehre deinem Kind, wie es älter wird, wie man auf sich aufpasst, gute Unterstützung erhält und mit Hoffnung nach vorne blickt! Große Diabetes-Forschung ist im Gange und es gibt aufregende neue Dinge und eine glänzende Zukunft für Menschen mit Diabetes.
Bleib dran, du kannst das! Und wenn Sie Hilfe brauchen, fragen Sie einfach! Es gibt viele von uns, die wissen, was Sie durchmachen und sind hier, um zu helfen und unterstützend zu sein.
Danke fürs Teilen, Sylvia, und für die starke Ermutigung - definitiv guter Rat für neue D-Eltern in unserer Diabetes Community!
Disclaimer : Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.Haftungsausschluss
Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.
