Herzlichen Rat f├╝r Menschen, die neu mit MS diagnostiziert wurden

Herzlichen Rat f├╝r Menschen, die neu mit MS diagnostiziert wurden
Herzlichen Rat f├╝r Menschen, die neu mit MS diagnostiziert wurden

Die Bew├Ąltigung einer neuen Multiplen Sklerose (MS) -Diagnose kann schwierig sein. Die anhaltenden Fragen, Angst und Gef├╝hle der Isolation k├Ânnen besonders herausfordernd sein Aber denken Sie daran: Sie haben Unterst├╝tzung und sind nicht allein: Die Multiple Sklerose Foundation sch├Ątzt, dass mehr als 400 000 Menschen in den USA mit MS leben und jede Woche 200 neue F├Ąlle diagnostiziert werden.

Damit Sie Klarheit und Unterst├╝tzung erhalten , haben wir Mitglieder unserer Community "Leben mit Multipler Sklerose" gefragt, welchen Rat sie jemandem geben w├╝rden, der gerade MS diagnostiziert hat. Nun sollte man beachten, dass das, was f├╝r eine Person funktioniert, nicht die beste Option f├╝r eine andere Person ist. ein bisschen Unterst├╝tzung von Fremden kann einen Unterschied machen.


"Take ein tiefer Atemzug. Sie k├Ânnen trotz MS ein gutes Leben f├╝hren. Finden Sie einen Arzt, der sich auf MS spezialisiert hat, mit dem Sie vertraut sind, und es kann mehr als einen Versuch erfordern. Es gibt kein Wundermittel, egal was das Internet sagt. Kontaktieren Sie Ihre lokale MS-Gesellschaft. Und denken Sie daran: Jeder MS ist anders. Die Medikamente haben verschiedene Vorteile und Nebenwirkungen. Etwas, das f├╝r jemand anderen funktioniert, ist m├Âglicherweise nicht richtig f├╝r dich. "
-Bonnie Winkeler


"Mein bester Rat w├Ąre, eine gute Einstellung zu bewahren! Das ist keine leichte Sache, wenn Ihre Gesundheit stetig abnimmt, aber eine schlechte Einstellung hilft Ihnen nicht, sich besser zu f├╝hlen! Mach das Leben so einfach wie m├Âglich! Je weniger Stress Sie haben, desto besser! ! Ich hatte in den letzten Jahren eine ├ťberfrachtung der Verantwortung, und das hat meine Gesundheit zum Schlechten belastet. Einfacher ist besser! ! "
-Christa Wells Bacak


"Lerne alles, was du kannst, halte den Glauben und hoffe.
Ich schlage auch vor, dass Sie ein Journal f├╝hren, um alles zu verfolgen, was passiert, irgendwelche neuen Symptome, irgendwelche unerkl├Ąrlichen Gef├╝hle, so dass Sie die Aufmerksamkeit Ihres Arztes aufbringen k├Ânnen! Denken Sie auch immer daran, immer Fragen zu stellen und sich selbst nicht zu bemitleiden!
Denken Sie auch daran, aktiv zu bleiben, Ihre Medikamente einzunehmen und eine positive Einstellung zu bewahren! Ich wurde am 1. April 1991 diagnostiziert UND Ja, ich war schockiert, aber ich fand einen gro├čartigen Arzt und zusammen haben wir es zu tun! Halte durch! "
-Dorothy Richards



" Seien Sie positiv und wachsam. Nicht jedes medizinische Problem oder Symptom ist von MS, also halten Sie Ihre Ärzte über alle Symptome informiert, egal wie klein. Schreiben Sie auch alles in einen Kalender, damit Sie wissen, wie lange Sie jedes Problem erlebt haben. "
-Theresa S.


" Es ist ├╝berw├Ąltigend, Ihre Diagnose auf Papier zu lesen und viel aufzunehmen. Der beste Rat, den ich geben kann, ist, jeden Tag einen Tag zu nehmen. Nicht jeder Tag wird ein guter Tag und das ist in Ordnung. Es ist alles neu, alles ├╝berw├Ąltigend, und Wissen ist wirklich Macht. Achte auch darauf, die Hilfe anderer zu akzeptieren, was f├╝r mich sehr schwierig ist."
-Rhonda Lowe



" Sie werden wahrscheinlich viele unerw├╝nschte Ratschl├Ąge von Freunden, Familie und anderen bekommen (essen Sie das, trinken Sie das, schn├╝ffeln Sie diese, etc.). L├Ąchle, sag Danke und h├Âre deinem MS-Arzt zu.
Obwohl es gut gemeint ist, kann es ├╝berw├Ąltigend und nicht mitf├╝hlend sein, besonders in Zeiten, in denen Sie am meisten Mitgef├╝hl brauchen. Finde eine Gruppe in deiner N├Ąhe oder in der N├Ąhe und werde angeschlossen. Es gibt auch FB-Seiten. Es kann eine gro├če Ermutigung sein, in der N├Ąhe von Menschen zu sein, die es wirklich "bekommen", besonders in schwierigen Zeiten wie R├╝ckf├Ąllen oder schlechter Gesundheit. Bleib mit denen in Verbindung, die es wissen. Das ist der beste Rat, den ich Ihnen geben kann. "
-Debbie Chapman


" Bildung ist Macht! Erfahren Sie alles, was Sie ├╝ber MS wissen k├Ânnen, und stellen Sie sicher, dass Sie sich an Ihr ├Ârtliches Mitglied der MS-Gesellschaft wenden und einer Unterst├╝tzungsgruppe beitreten. Nutzen Sie die Vorteile von MS-P├Ądagogen, die mit pharmazeutischen Unternehmen zusammenarbeiten, die das krankheitsmodifizierende Medikament verwenden, das Sie verwenden, und dass Sie Arzneimittelkonform sind. Bitten Sie Ihre Familie und Freunde, sich auch ├╝ber MS zu informieren und an Arztterminen teilzunehmen und Gruppentreffen zu unterst├╝tzen. Und zu guter Letzt bitten Sie bei Bedarf um Hilfe und sagen Sie nicht nein zu denen, die helfen wollen. "
-Lori Wilson



" Wenn ich heute mit MS neu diagnostiziert w├╝rde, w├╝rde ich nicht viel anders machen als das, was ich vor fast genau 24 Jahren gemacht habe. Aber heute h├Ątte ich den gro├čen Vorteil von so vielen zus├Ątzlichen Untersuchungen und Informationen, die bei der Diagnose 1993 nicht verf├╝gbar waren. Ich w├╝rde daher vorschlagen, so viele Informationen wie m├Âglich von seri├Âsen Orten wie den NMSS, in der N├Ąhe von Forschung zu sammeln Krankenh├Ąuser und MS-Kliniken. Und ich w├╝rde sicher versuchen, einen auf MS spezialisierten Neurologen zu finden, mit dem ich kommunizieren kann. "
-Bobbie Misenti


" Als ich im Jahr 2015 diagnostiziert wurde, wusste ich nichts ├╝ber die Krankheit, also fragen Sie Ihren Arzt nach Informationen und googeln es w├Ąre super vorteilhaft f├╝r jedermann. Bleiben Sie Ihren Symptomen voraus, damit Sie Tag f├╝r Tag arbeiten k├Ânnen. Informieren Sie Ihren Arzt ├╝ber neue Symptome, die Sie haben, und notieren Sie sie sogar bei Ihrem Termin. Sie k├Ânnen sie jedes Detail wissen lassen.
Sei stark, lass die Definition von Multipler Sklerose deine Lebenseinstellung nicht ├Ąndern und halte dich davon ab, deine Tr├Ąume zu verfolgen. Ein gutes Unterst├╝tzungssystem (Familie, Freunde, Selbsthilfegruppe) ist sehr wichtig f├╝r Zeiten, in denen Sie aufgeben m├Âchten. Sei endlich aktiv, passe auf deinen K├Ârper auf und halte an deinem Glauben fest. "
-Tara Shider



" Ich wurde 1976 vor 40 Jahren diagnostiziert. Akzeptiere deinen neuen Normalzustand und tu was du kannst, wenn du kannst! "Es ist was es ist" ist mein t├Ągliches Motto! "
-Karen Starcher Mullins


" 1. Lerne alles ├╝ber MS.
2. Hab 'keinen Mitleid mit dir selbst.
3. Setz dich nicht auf ein Sofa und weine dar├╝ber .
4. Bleib positiv.
5. Bleib aktiv. "
-Irene Juppe


" Die vier gr├Â├čten Ausl├Âser f├╝r mich sind Hitze, Stress, nicht essen und Reiz├╝berflutung (wie beim Einkaufen) . Ausl├Âser sind f├╝r jeden unterschiedlich. Versuchen Sie zu journalisieren, wann immer Sie eine Episode haben: Symptome, die Sie bekommen haben, was w├Ąhrend oder vor Ihnen passiert ist.Die meisten Menschen bekommen schubf├Ârmig remittierende MS, was bedeutet, dass es in Wellen kommt. "
- Shamaniac Reverie



" Ich wurde mit MS diagnostiziert, als ich 37 war und ich hatte drei Kinder. Es begann mit Optikusneuritis wie so viele andere. Was ich an diesem Punkt tat, machte den Unterschied: Ich erz├Ąhlte es meiner Familie und meinen Freunden. Keiner von uns wusste wirklich, was es zu diesem Zeitpunkt bedeutete.
Zur gleichen Zeit starteten mein Mann und ich die erste Kleinbrauerei im S├╝dwesten, also hatte ich zwischen Kindern und einem neuen Gesch├Ąft nicht viel Zeit, um meiner Krankheit zu erlauben, mein Leben zu ├╝bernehmen. Sofort ging ich zum ├Ârtlichen B├╝ro der National MS Society und meldete mich freiwillig. Dort lernte ich nicht nur ├╝ber meine Krankheit, sondern auch zahlreiche andere MS-Leute. Sobald ich mich selbstsicher genug f├╝hlte, stieg ich in den Vorstand meines lokalen MS-Kapitels ein.
Ich war nicht nur Vorstandsmitglied der MS Society, sondern auch der Master Brewers Association und des dortigen Arboretums. Ich war auch ein freiwilliger Helfer im ├Ârtlichen MS-B├╝ro, ein Nonstop-Advokat, der Briefe schreibt und sich mit lokalen Politikern trifft, und ich bin derzeit Leiter einer MS-Unterst├╝tzungsgruppe.
Jetzt, 30 Jahre sp├Ąter, kann ich mein Leben sehen und sagen, ich bin stolz darauf, wer ich bin und was ich getan habe.
Jetzt haben Sie die Wahl. Mein Rat an jeden, der neu mit MS diagnostiziert wurde, ist, sein Leben in vollen Z├╝gen zu leben! Akzeptiere deine Herausforderungen, aber verwende deine Krankheit nicht als Entschuldigung f├╝r das, was du nicht tun kannst. Denken Sie dar├╝ber nach, was Sie sich selbst und anderen, die neu diagnostiziert werden, in 30 Jahren sagen werden! "
-Mary Thompson


" Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, litt ich an Migr├Ąne und Anf├Ąllen, das sind richtige Anf├Ąlle. W├Ąhrend ich nur 8 von ihnen hatte, sind sie wirklich gruselig!
Mein Rat an Sie ist, einen Tag nach dem anderen zu leben. Finde Dinge, die deinen Geist anregen. Ich mag Mathe. Trainiere wann du kannst. Ziele setzen und Wege finden, sie zu erreichen. MS wird Ihnen Verst├Ąndnis und Wertsch├Ątzung f├╝r das vermitteln, was Sie im Leben haben. Es wird die Wertsch├Ątzung der kleinen Dinge betonen, wie in der Lage zu sein, ohne Hilfe zu gehen, sich an Daten und Zeiten zu erinnern, einen Tag ohne Schmerzen zu haben und in Ihren K├Ârperfunktionen zu bleiben. MS wird Ihnen auch beibringen, wenn Sie es erlauben, das Leben auf eine v├Âllig andere Art und Weise zu betrachten.
Sie werden schwere Zeiten in Ihrem Leben haben. Zeiten, die deine Liebe zu Menschen betonen, Zeiten, die deine Familie und Freundschaften stressen werden. W├Ąhrend dieser Zeit geben Sie Ihre Liebe frei an alle, wachsen Sie zu einer Person heran, auf die Sie stolz sind.
Schlie├člich, und das m├Âchte ich wirklich betonen, sei dankbar f├╝r diese Krankheit. Danke denen um dich herum f├╝r ihre Liebe, ihr Verst├Ąndnis und ihre Hilfe. Danke den ├ärzten und Krankenschwestern f├╝r ihre Hilfe. Schlie├člich, danke deinem Vater im Himmel f├╝r diese erstaunliche Aussicht auf die Welt, die du gewinnen wirst. Alles, was uns geschieht, ist zu unserem Besten, wenn wir etwas daraus lernen. "
-James Justice, MBA