GIST: Risikofaktoren, Ursachen und Symptome

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind Tumoren oder Cluster von zugewachsenen Zellen im Gastrointestinaltrakt (GI). Symptome von GIST-Tumoren sind:

• blutiger Stuhl
• Schmerzen oder Unwohlsein im Bauch
• Übelkeit und Erbrechen
• Darmverschluss
• eine Masse im Bauch, die Sie fühlen
• Müdigkeit oder Gefühl sehr müde
• fühlt sich nach dem Essen kleiner Mengen sehr gut an
• Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Schlucken

Der Verdauungstrakt ist das System, das für die Verdauung und Aufnahme von Nahrung und Nährstoffen verantwortlich ist. Es umfasst die Speiseröhre, Magen, Dünndarm und Dickdarm.

GIST beginnen in speziellen Zellen, die Teil des autonomen Nervensystems sind. Diese Zellen befinden sich in der Wand des Magen-Darm-Trakts und regulieren die Muskelbewegung für die Verdauung.

Die Mehrzahl der GISTs bildet sich im Magen. Manchmal bilden sie sich im Dünndarm, aber GIST, die sich im Dickdarm, in der Speiseröhre und im Rektum bilden, sind viel seltener. GISTs können entweder bösartig und krebsartig oder gutartig und nicht krebsartig sein.

Symptome

Die Symptome hängen von der Größe des Tumors und von der Lage des Tumors ab. Aus diesem Grund variieren sie oft in der Schwere und von einer Person zur anderen. Symptome wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Müdigkeit überschneiden sich mit vielen anderen Zuständen und Krankheiten.

Wenn Sie eines dieser oder anderer anormaler Symptome bemerken, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Sie werden helfen, die Ursache Ihrer Symptome zu bestimmen.

Wenn Sie Risikofaktoren für GIST oder andere Zustände haben, die diese Symptome verursachen können, müssen Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Ursachen

Die genaue Ursache von GISTs ist nicht bekannt, obwohl anscheinend eine Beziehung zu einer Mutation in der Expression des KIT-Proteins besteht. Krebs entwickelt sich, wenn Zellen außer Kontrolle geraten. Während die Zellen unkontrolliert wachsen, bauen sie sich zu einer Masse auf, die man Tumor nennt.

GIST beginnen im GI-Trakt und können nach außen in benachbarte Strukturen oder Organe auswachsen. Sie breiten sich häufig auf die Leber und das Peritoneum (die membranöse Auskleidung der Bauchhöhle) aus, jedoch selten auf nahe gelegene Lymphknoten.

Risikofaktoren

Es gibt nur wenige bekannte Risikofaktoren für GIST:

Alter

Das häufigste Alter für die Entwicklung eines GIST liegt zwischen 50 und 80. Während GIST bei Menschen unter 40 auftreten können, Sie sind extrem selten.

Gene

Die Mehrheit der GIST passiert zufällig und hat keine eindeutige Ursache. Einige Menschen werden jedoch mit einer genetischen Mutation geboren, die zu GIST führen kann.

Zu ​​den mit GISTs assoziierten Genen und Zuständen gehören:

Neurofibromatose 1: Diese genetische Erkrankung, auch Recklinghausen-Krankheit (VRD) genannt, wird durch einen Defekt der NF1 verursacht Gen.Die Bedingung kann von Parent an Child übergeben werden, wird aber nicht immer vererbt. Menschen mit dieser Erkrankung haben ein erhöhtes Risiko, früh benigne Tumoren in Nerven zu entwickeln. Diese Tumoren können dunkle Flecken auf der Haut und Sommersprossen in den Leisten oder Unterarmen verursachen. Dieser Zustand erhöht auch das Risiko für die Entwicklung eines GIST.

Familiäres gastrointestinales Stromatumor-Syndrom: Dieses Syndrom wird am häufigsten durch ein abnormales KIT-Gen verursacht, das von Eltern zu Kind weitergegeben wird. Dieser seltene Zustand erhöht das Risiko von GISTs. Diese GIST können sich jünger bilden als die Allgemeinbevölkerung. Menschen mit dieser Erkrankung können im Laufe ihres Lebens mehrere GIST haben.

Mutationen in den Succinat-Dehydrogenase (SDH) -Genen: Menschen, die mit Mutationen in den SDHB- und SDHC-Genen geboren werden, haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von GISTs. Sie sind auch einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Art von Nervenkrebs genannt Paragangliom.