Granulozytose: Ursachen, Diagnose & Therapie

Was ist Granulozytose?

Granulozytose tritt auf, wenn zu viele Granulozyten im Blut sind Es ist eine Erkrankung, die eng verwandt ist mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) und anderen Knochenmarkstörungen.

Granulozyten sind weiße Blutkörperchen mit kleinen Körnchen oder Partikeln, die zahlreiche Proteine ​​enthalten, die für die Abwehr des Immunsystems verantwortlich sind Viren und Bakterien: Neutrophile, Eosinophile und Basophile sind drei Arten von Granulozyten.

Granulozyten bilden und reifen im Knochenmark. Knochenmark ist das spongiöse Gewebe in vielen Ihrer Knochenmark enthält Stammzellen, die sich schließlich zu verschiedenen Arten von Blutzellen entwickeln, einschließlich g Granulozyten. Wenn Granulozyten das Knochenmark verlassen, zirkulieren sie durch den Blutstrom und reagieren auf Signale des Immunsystems. Ihre Rolle ist es, fremde Substanzen anzugreifen, die Entzündungen oder Infektionen verursachen.

Eine Zunahme der Anzahl von Granulozyten tritt als Reaktion auf Infektionen, Autoimmunkrankheiten und Blutzellkrebs auf. Eine abnorm hohe Anzahl weißer Blutkörperchen weist normalerweise auf eine Infektion oder Krankheit hin. Granulozytose ist eine Erkrankung, die durch eine hohe Anzahl weißer Blutkörperchen gekennzeichnet ist.

Granulozytose und LeukämieGranulozytose und chronische myeloische Leukämie

Die Granulozytose ist das Hauptmerkmal von CML. Dies ist ein seltener Blutzellkrebs, der im Knochenmark beginnt. CML ist am häufigsten bei älteren Erwachsenen, aber es kann bei Menschen jeden Alters auftreten. Es betrifft auch Männer mehr als Frauen. Menschen, die Strahlung ausgesetzt waren, wie zum Beispiel Strahlentherapie zur Krebsbehandlung, haben ein höheres Risiko, auch CML zu entwickeln.

Menschen mit CML können folgende Symptome entwickeln:

• abnormale Blutungen
• häufige Infektionen
• Müdigkeit
• Appetitlosigkeit
• blasse Haut
• Schmerzen unter den Rippen auf der linken Seite der Körper
• übermäßiges Schwitzen im Schlaf

CML verursacht eine Ansammlung von unterentwickelten Granulozyten im Knochenmark und im Blutkreislauf. Normalerweise produziert das Knochenmark unreife Stammzellen in einer kontrollierten Art und Weise. Diese Zellen reifen dann zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen. Bei Personen mit CML funktioniert dieser Prozess nicht korrekt. Unreife Granulozyten und andere weiße Blutkörperchen beginnen sich unkontrolliert zu bilden und zu vermehren und verdrängen alle anderen Arten von notwendigen Blutzellen.

UrsachenWas verursacht Granulozytose?

Das Vorhandensein von Granulozyten im Blutstrom ist normal. Diese weißen Blutkörperchen sind Teil Ihres Immunsystems und helfen, Ihren Körper vor schädlichen Bakterien und Viren zu schützen. Eine hohe Anzahl von Granulozyten im Blut ist jedoch nicht normal und deutet in der Regel auf ein Gesundheitsproblem hin.

Knochenmarkstörungen sind eine Hauptursache für Granulozytose. Knochenmark ist das schwammartige Gewebe innerhalb der Knochen. Es enthält die Stammzellen, die weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen produzieren. Ihre weißen Blutkörperchen helfen Infektionen und Entzündungen zu bekämpfen, Ihre roten Blutkörperchen transportieren Sauerstoff und Nährstoffe, und Ihre Blutplättchen lassen das Blut gerinnen.

Häufige Knochenmarkstörungen, die eine Granulozytose verursachen können, sind:

• CML, ein Krebs der weißen Blutkörperchen
• Polyzythämie, eine Störung, bei der der Körper zu viele rote Blutkörperchen produziert
• Primäre Thrombozythämie, eine Erkrankung, bei der der Körper zu viele Blutplättchen produziert
• primäre Myelofibrose, ein Blutkrebs, der eine Ansammlung von Narbengewebe im Knochenmark verursacht

Die Granulozytose kann auch in Kombination mit beobachtet werden: < eine bakterielle oder Blutvergiftung

• Sepsis
• Nierenversagen
• einige Autoimmunerkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis
• metastasierendem Krebs
• entzündliche Darmerkrankung
• extreme körperliche oder seelische Belastung
• eine Verbrennung Verletzung
• ein Herzinfarkt
• Rauchen
• die Verwendung bestimmter Medikamente, einschließlich Kortikosteroide
• DiagnoseWie wird Granulozytose diagnostiziert?

Dieser Zustand wird normalerweise mit einer körperlichen Untersuchung und einem kompletten Blutbild

(CBC) diagnostiziert. Der CBC ist ein Test, der die Menge an roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen in Ihrem Blut misst. Anomale Zahlen dieser Zellen können darauf hinweisen, dass Sie eine Krankheit haben. Wenn Sie eine Granulozytose haben, haben Sie zu viele Granulozyten in Ihrem Blut.Die CBC beinhaltet die Abgabe einer Blutprobe. Du wirst Blut aus einer Vene in deinem Arm bekommen. Die Blutprobe wird dann zur Analyse an ein Labor geschickt. Wie bei jeder Blutentnahme besteht eine geringe Chance auf Beschwerden, Blutungen oder Infektionen.

BehandlungenWie wird Granulozytose behandelt?

Die Granulozytose ist ein Symptom anderer Erkrankungen. Es wird nicht als eigenständige Krankheit betrachtet und normalerweise nicht direkt behandelt. Stattdessen behandelt Behandlung die zugrunde liegende Bedingung, die Granulozytose verursacht. Die Behandlung von bestehenden Erkrankungen sollte auch die Anzahl der Granulozyten in Ihrem Blut reduzieren.

Ihre Behandlung hängt von der Krankheit ab, die Ihre Granulozytose verursacht. Wenn es mit Krebs zu tun hat, kann Ihre Behandlung Folgendes umfassen:

Während einer Knochenmarktransplantation wird Ihr Knochenmark entfernt und durch gesunde Stammzellen ersetzt. Diese Stammzellen können aus Ihrem Körper oder aus dem Körper eines Spenders stammen.

• Chemotherapie ist eine aggressive Form der chemischen Arzneimitteltherapie, die hilft, Krebszellen im Körper zu zerstören.
• Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Strahlung, um Tumore zu schrumpfen und Krebszellen abzutöten.
• Eine Operation zur Entfernung der Milz kann für Menschen mit CML empfohlen werden.
• Einige Bedingungen sprechen gut auf Medikamente an und andere Zustände können mit Bluttransfusionen behandelt werden. Ihr Arzt wird den besten Behandlungsplan für Sie festlegen.