medArt2018: Dienstag 06 Zystische Fibrose M Tamm
Inhaltsverzeichnis:
- Ist die zystische Fibrose ansteckend?
- RisikofaktorenAm I Risiko einer zystischen Fibrose?
- SymptomeWas sind die Symptome der Mukoviszidose?
- Um Mukoviszidose zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt eine Vielzahl durchführen von Tests, die folgendes einschließen können:
- Um Schübe zu vermeiden und die Verschlechterung Ihrer Symptome zu verhindern, müssen Sie einen strikten Behandlungsplan für Mukoviszidose einhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Behandlung für Sie herauszufinden.
Ist die zystische Fibrose ansteckend?
Die zystische Fibrose ist eine genetische Erbkrankheit Bedingung: Es ist nicht ansteckend. Um die Krankheit zu haben, müssen Sie das fehlerhafte zystische Fibrosegen von beiden Eltern erben.
Die Krankheit verursacht den Schleim in Ihrem Körper, um dick und klebrig zu werden und sich in Ihren Organen aufzubauen mit der Funktion Ihrer Lungen, Bauchspeicheldrüse, Fortpflanzungsorgane und anderer Organe sowie Ihrer Schweißdrüsen.
Die zystische Fibrose ist eine chronische, fortschreitende, lebensbedrohliche Erkrankung. Ursache ist eine Mutation auf Chromosom 7. Diese Mutation führt zu Abnormitäten oder zum Fehlen eines bestimmten Proteins, das als Transmembranregulator der zystischen Fibrose bekannt ist.
RisikofaktorenAm I Risiko einer zystischen Fibrose?
Mukoviszidose ist nicht ansteckend, du musst mit ihm geboren werden, und du bist nur dann gefährdet, an Mukoviszidose zu leiden, wenn beide deine Eltern die Defäkation tragen aktives Gen.
Es ist möglich, das Trägergen für Mukoviszidose zu haben, aber nicht die Krankheit selbst. Mehr als 10 Millionen Menschen tragen das defekte Gen in den Vereinigten Staaten, aber viele wissen nicht, dass sie Träger sind.
Laut der Cystic Fibrosis Foundation, wenn zwei Personen, die Träger des Gens sind, ein Kind haben, ist die Prognose:
- 25 Prozent Chance, dass das Kind Mukoviszidose haben wird
- 50 Prozent Chance, das Kind wird Träger des Gens
- 25 Prozent Wahrscheinlichkeit, dass das Kind keine Mukoviszidose oder das Trägergen
Mukoviszidose kommt bei Männern und Frauen aller Rassen und Ethnien vor. Es ist am häufigsten bei Kaukasiern und am wenigsten verbreitet bei Afroamerikanern und asiatischen Amerikanern. Laut der Cleveland Clinic ist die Rate der Mukoviszidose Fälle bei Kindern in den Vereinigten Staaten:
- 1 in 3, 500 weiße Kinder
- 1 in 17, 000 schwarze Kinder
- 1 in 31, 000 Kinder von Asian decent
Erfahren Sie mehr über einen Mukoviszidose-Träger "
SymptomeWas sind die Symptome der Mukoviszidose?
Mukoviszidose-Symptome können von Person zu Person variieren. Sie kommen und gehen auch. Symptome können mit … in Verbindung gebracht werden die Schwere Ihrer Erkrankung sowie das Alter Ihrer Diagnose.
Symptome der Mukoviszidose sind:
- Atemwegsprobleme, wie:
- Husten
- Keuchen
- Atemstillstand < Unfähigkeit zu trainieren
- häufige Lungeninfektionen
- verstopfte Nase mit entzündeten Nasengängen
- Verdauungsstörungen, einschließlich:
- fettiger oder übel riechender Stuhl
- Unfähigkeit zuzunehmen oder zu wachsen
- Darmblockade
- Verstopfung
- Unfruchtbarkeit, besonders bei Männern
- salziger als normaler Schweiß
- Schläge der Füße und Zehen < Osteoporose und Diabetes bei Erwachsenen
- Da die Symptome variieren, können Sie die Mukoviszidose nicht als Ursache identifizieren.Besprechen Sie Ihre Symptome sofort mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Sie auf Mukoviszidose getestet werden sollten.
- Erfahren Sie mehr über eine häufige Mukoviszidose-Komplikation "
DiagnoseWie wird Mukoviszidose diagnostiziert?
Mukoviszidose wird am häufigsten bei Neugeborenen und Kleinkindern diagnostiziert. Mukoviszidose-Screening bei Neugeborenen wird jetzt von allen Staaten in den USA benötigt Frühe Tests und Diagnosen können Ihre Prognose verbessern.Noch einige Menschen erhielten nie frühe Mukoviszidose-Tests.Dies kann zu einer Diagnose als Kind, Teenager oder Erwachsener führen.
Um Mukoviszidose zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt eine Vielzahl durchführen von Tests, die folgendes einschließen können:
Screening auf hohe Konzentrationen der immunreaktiven Trypsinogen-Chemikalie, die aus der Bauchspeicheldrüse stammt
Schweißtests
- Bluttests, die Ihre DNA
- Röntgenaufnahmen der Brust oder Nasennebenhöhlen untersuchen
- Lungenfunktionstests
- Sputumkulturen zur Suche nach bestimmten Bakterien in Ihrer Spieß
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- BehandlungWie handle ich Mukoviszidose?
Je nach Schweregrad Ihrer Erkrankung können Mukoviszidose-Schübe auftreten. Sie betreffen häufig die Lunge. Flare-ups sind, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern. Ihre Symptome können sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern.
Um Schübe zu vermeiden und die Verschlechterung Ihrer Symptome zu verhindern, müssen Sie einen strikten Behandlungsplan für Mukoviszidose einhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Behandlung für Sie herauszufinden.
Während die Krankheit keine Heilung hat, können einige Veränderungen des Lebensstils helfen, Ihre Symptome in Schach zu halten und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Zur Behandlung Ihrer Mukoviszidose-Symptome eignen sich unter anderem:
die Atemwege
mit bestimmten inhalierbaren Medikamenten
- mit Pankreas-Präparaten
- mit Physiotherapie
- mit der richtigen Ernährung
- mit dem Training > Mehr erfahren: Behandlung von Mukoviszidose "
- TakeawayOutlook
- Mukoviszidose ist genetisch bedingt, also nicht ansteckend. Sie ist derzeit nicht heilbar. Sie kann verschiedene Symptome verursachen, die sich mit der Zeit verschlimmern können. In den letzten Jahrzehnten haben sich jedoch die Forschung und die Behandlung von Mukoviszidose stark verbessert: Heute können Menschen mit Mukoviszidose bis zu 30 Jahre alt werden, die Mukoviszidose-Stiftung gibt an, dass mehr als die Hälfte der Patienten mit Mukoviszidose 18 oder mehr sind älter.
Weitere Studien zur Mukoviszidose sollten den Forschern helfen, bessere und wirksamere Behandlungen für diesen schweren Zustand zu finden.In der Zwischenzeit sollten Sie mit Ihrem Arzt einen Behandlungsplan erstellen, der Ihr tägliches Leben verbessern kann.
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Exokrine Pankreasinsuffizienz und zystische Fibrose
Bis zu 90 Prozent der Patienten mit Mukoviszidose weisen ebenfalls eine exokrine Pankreasinsuffizienz auf . Sehen Sie, warum diese beiden Bedingungen eng miteinander verbunden sind.
