Apricot Seed Cancer 'Cure' Can Be Fatal?
Inhaltsverzeichnis:
- Fakten zu Laetrile (Amygdalin) als alternative Krebstherapie
- Wie wird Laetrile gegeben?
- Wurden Labor- oder Tierstudien mit Laetrile durchgeführt?
- Wurden Studien zu Laetrile bei Menschen durchgeführt?
- Wurden Nebenwirkungen oder Risiken von Laetrile gemeldet?
- Ist Laetrile von der FDA zur Krebsbehandlung in den USA zugelassen?
Fakten zu Laetrile (Amygdalin) als alternative Krebstherapie
- Laetrile ist ein anderer Name für Amygdalin. Amygdalin kommt in vielen Gruben von Früchten, rohen Nüssen und Pflanzen vor.
- Laetrile wird oral als Pille oder durch intravenöse Injektion verabreicht.
- Laetrile hat in klinischen Studien nur eine geringe Wirkung gegen Krebs gezeigt.
- Laetrile ist nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.
Wie wird Laetrile gegeben?
Laetrile wird oral als Pille verabreicht. Es kann auch durch Injektion in eine Vene (intravenös) oder einen Muskel (intramuskulär) verabreicht werden. Laetrile wird üblicherweise zuerst intravenös und dann oral als Erhaltungstherapie verabreicht (Behandlung, die zur Ausweitung des Nutzens einer früheren Therapie angewendet wird).
Laetrile-Behandlungen werden in Mexiko und einigen US-amerikanischen Kliniken durchgeführt. Manchmal wird Laetrile in Kombination mit einem metabolischen Therapieprogramm (Spezialdiät, hochdosierte Vitamine und Pankreasenzyme) verabreicht.
Wurden Labor- oder Tierstudien mit Laetrile durchgeführt?
In Laborstudien werden Tumorzellen verwendet, um eine Substanz zu testen, um herauszufinden, ob es wahrscheinlich ist, dass sie eine Antikrebswirkung hat. In Tierstudien werden Tests durchgeführt, um festzustellen, ob ein Medikament, ein Verfahren oder eine Behandlung bei Tieren sicher und wirksam ist. Labor- und Tierversuche werden durchgeführt, bevor eine Substanz an Menschen getestet wird. Labor- und Tierversuche haben die Wirkung von Laetril in Laborversuchen getestet.
Wurden Studien zu Laetrile bei Menschen durchgeführt?
Es wurden keine kontrollierten klinischen Studien (Studien, in denen Gruppen von Patienten, die die neue Behandlung erhalten, mit Gruppen ohne diese Behandlung verglichen wurden) über Laetrile berichtet. Einzelberichte und Fallberichte haben nicht gezeigt, dass Laetrile eine wirksame Behandlung für Krebs ist.
Benzaldehyd, das hergestellt wird, wenn Laetril vom Körper abgebaut wird, wurde auf seine Antikrebsaktivität bei Menschen getestet. In zwei klinischen Serien wurden Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, die nicht auf die Standardtherapie angesprochen hatten, mit Benzaldehyd behandelt. Einige Patienten zeigten ein vollständiges Ansprechen, während andere eine Abnahme der Tumorgröße zeigten. Das Ansprechen auf Benzaldehyd hielt nur während der Behandlung an. Die meisten Patienten waren mit Chemotherapie oder Strahlentherapie behandelt worden.
Das National Cancer Institute forderte Fallberichte von Praktikern an, die glaubten, dass ihren Patienten durch die Behandlung mit Laetrile geholfen wurde. Ein Expertengremium kam zu dem Schluss, dass 2 von 67 Patienten vollständig angesprochen hatten und 4 eine Abnahme der Tumorgröße aufwiesen.
Ergebnisse von 2 klinischen Studien des National Cancer Institute berichteten über Folgendes:
- In einer Phase-I-Studie wurden Dosen, Zeitpläne und Möglichkeiten zur Amygdalin-Gabe bei 6 Krebspatienten getestet. Die Forscher fanden heraus, dass Amygdalin bei oraler oder intravenöser Verabreichung in den vorgeschriebenen Dosen nur sehr wenige Nebenwirkungen hervorrief. Zwei Patienten, die während der Einnahme von Amygdalin rohe Mandeln aßen, hatten Nebenwirkungen.
- In einer Phase-II-Studie mit 175 Patienten wurde untersucht, welche Krebsarten von der Behandlung mit Amygdalin profitieren könnten. Die meisten Patienten in dieser Studie hatten Brust-, Dickdarm- oder Lungenkrebs. Bei etwa der Hälfte der Patienten war der Krebs bis zum Ende der Behandlung gewachsen. Bei allen Patienten war der Krebs 7 Monate nach Ende der Behandlung gewachsen. Die Patienten berichteten von verbesserten Symptomen wie der Fähigkeit zu arbeiten oder anderen Aktivitäten nachzugehen. Diese Verbesserungen hielten nach Beendigung der Behandlung nicht an.
Wurden Nebenwirkungen oder Risiken von Laetrile gemeldet?
Die Nebenwirkungen der Laetrile-Behandlung umfassen Folgendes:
- Übelkeit und Erbrechen.
- Kopfschmerzen.
- Schwindel.
- Blaue Hautfarbe durch Sauerstoffmangel im Blut.
- Leberschaden.
- Sehr niedriger Blutdruck.
- Hängendes oberes Augenlid.
- Probleme beim Gehen durch beschädigte Nerven.
- Fieber.
- Verwechslung.
- Koma.
- Tod.
Die Nebenwirkungen von Laetrile hängen von der Art der Anwendung ab. Nebenwirkungen sind schlimmer, wenn Laetrile oral verabreicht wird. Während der Einnahme von Laetrile verstärken sich die Nebenwirkungen, wenn:
- Essen rohe Mandeln oder zerkleinerte Obstgruben.
- Essen Sie bestimmte Arten von Obst und Gemüse, wie z
- Sellerie,
- Pfirsiche,
- Sojasprossen und
- Möhren.
- Vitamin C in hohen Dosen einnehmen
Ist Laetrile von der FDA zur Krebsbehandlung in den USA zugelassen?
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Laetrile nicht zur Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen zugelassen. Laetrile wird in Mexiko hergestellt. Die Art und Weise, wie Laetril hergestellt wird, ist nicht geregelt, so dass Chargen von Laetril in Reinheit und Gehalt variieren können.
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Mariendistel ist eine Pflanze, deren Früchte und Samen bei Leber- und Gallenwegserkrankungen eingesetzt werden. Es wurden Studien zu Mariendisteln bei akuter lymphatischer Leukämie, Prostatakrebs, Brustkrebs sowie Kopf- und Halskrebs durchgeführt. Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Verwendung von Mariendistel zur Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen nicht zugelassen.