Diabetes Anwalt aus Mexiko spricht aus

Der nächste unserer Gewinner des Patientenstimmenwettbewerbs 2016, den wir vorstellen möchten, ist eine Frau, die nicht nur seit mehr als drei Jahrzehnten mit Typ-1-Diabetes lebt, sondern auch eine geschätzte Diabetes-Pädagogein ist ein Unterschied im Leben vieler Menschen mit Diabetes (Menschen mit Diabetes).

Sag hallo (hola!) An Mariana Gomez, die unsere erste und einzige Gewinnerin aus Mexiko ist! Sie ist eine der 10 engagierten Menschen mit Behinderungen, die wir dieses Jahr zu unserem jährlichen DiabetesMine Innovation Summit in San Francisco eingeladen haben, um ihre Stimme zu Innovation und Diabetes zu erheben.

Du kennst Mariana vielleicht aus ihrem spanischsprachigen Blog Dulcesitos Para Mi (Sweets for Me). Und seit einem Jahr arbeitet sie mit der Diabetes Hands Foundation zusammen, um Lücken mit der Hispanic D-Community zu schließen und den EsTuDiabetes zu unterstützen. org Gemeinschaft.

Die amerikanische Vereinigung der Diabetes-Pädagogen (AADE) hat gerade ihr großes jährliches Treffen in San Diego abgeschlossen, und Mariana war eine von vielen Tausenden von Pädagogen. Sie können den Twitter-Hashtag # AADE16 durchsuchen, um einen Eindruck davon zu bekommen, was dort passiert ist, und achten Sie darauf, dass unsere Berichterstattung in Kürze von 'Mine editor AmyT …

In der Zwischenzeit, hier ist Mariana!

DM) Kannst du uns deine Diabetesgeschichte erzählen, Mariana?

MG) Ich wurde vor 31 Jahren im Alter von 6 Jahren, einen Tag vor dem Geburtstag meiner Mutter im Juli, diagnostiziert. Damals in Mexiko war Typ-1-Diabetes nichts, worüber man leicht hätte hören können und leider kannte nicht jeder Kinderarzt die Warnzeichen. Ich fürchte, das passiert immer noch nicht nur in meinem Land, sondern auch an vielen anderen Orten.

Ich kann mich kaum an die Tage vor der Diagnose erinnern, aber meine Familie erzählt immer noch andere Geschichten. Wir wurden in die Notaufnahme gebracht und glaubten, ich hätte eine Apedizitis, da der starke Bauchschmerz nicht verschwinden würde. Zum Glück war an diesem Tag ein Endokrinologe der Army im Krankenhaus und konnte feststellen, dass ich eine DKA (diabetische Ketoazidose) hatte. Ich fiel in ein Koma und wachte dann auf, ein anderes Mädchen zu sein. Die Leute erzählen mir, dass ich nach dem Aufwachen nicht viel gesagt habe, aber ich kann mich erinnern, dass ich eine schlimme Zeit hatte, um herauszufinden, warum ich jetzt jeden Tag Insulinspritzen geben musste. Der Rest war nicht wirklich wichtig, aber Insulinspritzen waren etwas, das ich nicht zu schätzen wusste, also hatten wir ein paar harte Monate.

Hat dann jemand in Ihrer Familie etwas über Typ-1-Diabetes gewusst?

Mein Vater ist ein Wissenschaftler und meine Mutter ist eine Lehrerin, aber keiner von ihnen hatte je von Typ-1-Diabetes gehört. Es gibt niemanden in meiner Familie, der mit Diabetes Typ 1 außer mir lebt.Wir mussten herausfinden, wo und wie wir darüber lernen. In Mexiko gab es keine Fachmagazine und -zeitschriften, und natürlich gab es auch hier keine grundlegenden Instrumente wie Blutzuckermessgeräte oder Einwegspritzen, also mussten wir hart arbeiten, um Zugang zu Grundversorgung zu haben.

Meine Mutter wurde die beste Diabetes-Studentin und Diabetes-Lehrerin aller Zeiten. Sie ist immer noch wach und interessiert an meinem Wohlbefinden. Ich schulde ihr ein sehr intensives Dankeschön für meinen Lebensstil. Sie liebt Disziplin und das war sehr nützlich bei der Bewältigung meiner Lebensbedingungen.

Können Sie etwas über Ihren Beruf als Diabetes-Gesundheitsdienstleister sprechen?

Ich hätte Endokrinologe werden sollen. Kein Scherz, ich hätte die Erfahrung geliebt, aber das Leben hat mich woanders hingebracht und ich bin ein stolzer Psychologe und Diabetes-Erzieher. Ich glaube, dass Dinge aus einem bestimmten Grund geschehen und dass einige von uns mit besonderen Bedingungen und Gaben konfrontiert sind, die wir dann akzeptieren und anderen Kraft geben können. Ich kann nicht still bleiben, wenn ich jemanden sehe, der mit Typ-1-Diabetes kämpft. Ich glaube, das Leben hat mir zweite Chancen gegeben und ich arbeite hart daran, anderen zu helfen, die gleichen und besseren Chancen zu bekommen als meine.

Ich arbeitete ein paar Jahre für die Mexican Diabetes Federation und andere diabetesbezogene Non-Profit-Organisationen. Ich habe alle meine Arbeitsumgebungen geliebt und geschätzt. Heute arbeite ich für die Diabetes Hands Foundation als Community Assistant.

Haben Sie einen besonderen Fokus auf Ihre Arbeit als Pädagoge?

Als ich 2005 mein erstes Diabetesdiplom studierte, absolvierte ich einen Masterabschluss in Human Resources, sodass ich nicht als Gesundheitsfachmann galt. Ich hatte die Möglichkeit, die Diplom-Bewertung zu machen, die ich stolz bestanden habe, aber ich bin noch nicht zertifiziert. Ich habe einen Abschluss in Diabetes-Ausbildung und hoffentlich, jetzt, wo ich einen neuen Bachelor-Abschluss (in Psychologie) habe, werde ich in der Lage sein, meine Arbeit bald zu bestätigen.

Ich glaube, dass das emotionale Wohlbefinden von uns Menschen mit Typ-1-Diabetes nicht immer berücksichtigt wird. Das Leben mit Diabetes (oder jeder Art von Diabetes) ist stressig und erfordert Teamwork, Vertrauen, Empowerment und andere emotionale Werkzeuge, von denen wir nicht immer wissen, wie wir sie ausnutzen können. Meine Berufspraxis als Psychologin ist bei Kindern und Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes. Wir arbeiten an Emotionen und Diabetes ist eine unserer vielen persönlichen Eigenschaften.

Welche Ressourcen gibt es oder müssen sich für Menschen mit Diabetes in Mexiko verbessern?

Mexiko ist ein sehr reiches Land, kulturell und ökologisch gesehen. Ich liebe mein Land, seine Umgebung, Musik und Essen. Ich glaube, dass dies eine Zeit ist, in der die Menschen ihre Rechte kennen sollten (Gesundheit ist meines Erachtens die wichtigste), damit wir rechtzeitig und in Form Zugang zu den verdienten Behandlungen haben. Diabetes-Komplikationen sind die erste Todesursache in Mexiko, aber es gibt keinen Zugang zu grundlegenden Werkzeugen und Behandlungen. Das macht einfach keinen Sinn. Ich glaube, es ist eine Zeit, in der wir zusammenarbeiten und diesen Zugang gewähren müssen. Nicht wegen etwas anderem, sondern weil es unser Recht ist.

Was muss Ihrer Meinung nach getan werden, um die Diabetesausbildung insbesondere in Mexiko zu verbessern?

Ich sehe, dass viel Arbeit vor uns liegt. Ich stelle fest, dass Diabetes-Bildung oft als Diabetes-Sitzungen oder -Klassen verwechselt wird. Diabetes-Ausbildung MUSS für uns Menschen mit verschiedenen Arten von Diabetes ein stetiger Weg sein, die notwendigen Informationen, Daten und natürlich Motivation zu haben, Leiter unseres multidisziplinären Teams und Ansatzes zu werden.

Die Fakten zu kennen ist relativ einfach. Es ist nicht so einfach, sie in die Praxis umzusetzen, genug Motivation zu finden, mit Veränderungen im Lebensstil zu beginnen und sich mit einer chronischen Krankheit zu befassen. Diabetes-Aufklärung muss sich ändern; Checklisten sind großartig, aber gehen wir wirklich herum und verwalten Checklisten anstatt zu leben? Wir brauchen mehr und bessere Interventionen. Und natürlich sollte Diabetes Bildung für alle verfügbar sein.

Wir wissen, dass Sie einen Blog haben, aber wie sind Sie sonst noch an der Diabetes Online Community (DOC) beteiligt?

Ich habe die DOC seit Jahren verfolgt, ich habe so viel von Leuten gelernt, die online "Diabetes" sprechen, dass ich Ihnen nicht genug danken kann. Auf Spanisch gibt es noch nicht so viel Online-Bewegung, aber wir arbeiten daran. In meiner täglichen Arbeit bei EsTuDiabetes. org Ich kann sehen, dass Leute online nach Informationen suchen und erkennen, dass es auf Spanisch nicht viele Ressourcen gibt. Diese Online-Informationen sind so hilfreich für diejenigen, die sich die beste medizinische Versorgung nicht leisten können.

Ich begann vor vielen Jahren mit dem Bloggen als etwas für mich. Live-Zeitschriften schienen ein gutes emotionales Werkzeug zu sein, zumindest für mich! Heute betreibe ich einen Blog und auch Social-Media-Kanäle, wo ich die Möglichkeit habe, andere zu treffen. Ich liebe meine Arbeit.

Mit welchen anderen Interessenvertretungen für Diabetes beschäftigen Sie sich?

Ich war in der Vergangenheit an verschiedenen gemeinnützigen Organisationen beteiligt. Ich glaube, niemand sollte diskriminiert werden, aber aus offensichtlichen Gründen kann ich nicht helfen, mit Menschen mit Diabetes zu arbeiten, die eine Diskriminierung durchgemacht haben. Ich glaube, dass Gesundheit und Zugang zu Behandlungen mein Recht sind und anderen Menschen helfen werden, dieses Recht zu erhalten.

Was denken Sie über den Stand der Diabetes-Technologie und -Innovation?

Ich bin jedes Mal begeistert, wenn ich etwas über künstliche Bauchspeicheldrüse und neue Werkzeuge lese, aber es schmerzt mich immer noch zu glauben, dass diese Werkzeuge nicht für alle zugänglich sind … etwas muss getan werden.

Wir haben alle unsere Gewinner gebeten, uns von einer Zeit zu erzählen, in der sie ein Heimwerker waren (do-it-yourselfer), sei es im Zusammenhang mit Diabetes oder einer anderen Art von Hack, die sie vielleicht geschaffen haben …

Just Das Leben mit Typ-1-Diabetes in Mexiko macht mich zu einem MacGyver-Menschen.

Mein Mann ist ein Entwickler, und wir verfolgen seit einigen Jahren die Nachtschwärmerbewegung und konnten nicht anders, als es zu versuchen. Ich habe Hypoglykämie-Unwissenheit und wir mussten einen Weg finden, 8 Stunden hintereinander ohne Angst zu schlafen. Wir haben es geschafft, unsere eigenen OpenAPS Artificial Pancreas zu bauen und die Schlafzeiten sind besser und mehr. Wir arbeiten jetzt an einem Algorithmus, der besser zu meinen Diabetesbedürfnissen passt.