Forscher Auf persönliche Mission zur Heilung von Typ-1-Diabetes

Als Thomas Delong im Alter von 12 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, nahm sein Lebensweg Gestalt an, obwohl er es noch nicht wusste.

30 Jahre später blitzte er als Forscher der University of Colorado in die Schlagzeilen, als er eine persönliche Mission zur Heilung suchte - der Mann, der vor kurzem eine neue Art von Hybridprotein im Körper entdeckt hat, das das Immunsystem zu haben scheint Ziel, insbesondere verursacht T1D.

Obwohl wir viel über T1D-Auslöser und Spekulationen darüber hören, was diese Autoimmunerkrankung verursachen könnte, wurde Delongs Arbeit von einigen als "große Entdeckung" bezeichnet, und sowohl JDRF als auch ADA haben sich dafür ausgesprochen diese Forschung für ziemlich bedeutungsvoll und einzigartig zu erklären und zu glauben, dass sie den Weg für wichtige neue Entdeckungen ebnen wird. Dr. Delong ist jetzt einer der Empfänger des ADA-Programms "Pathway To Stop Diabetes" von 2015.

Wir haben ihn kürzlich telefonisch kontaktiert, um etwas über seine persönliche Diabetes-Erfahrung zu erfahren, was ihn in diese Forschungsrichtung geführt hat und worum es bei dieser neuesten Entdeckung geht.

Q & A mit Dr. Thomas Delong, T1 PWD und Forscher

DM) Zuerst, können Sie Ihre Diagnose Geschichte teilen?

TD) Es war 1986 und ich war 12 Jahre alt. Eigentlich war ich zu dieser Zeit nicht zu Hause, da ich in einer Pfadfindergruppe war. Ich komme ursprünglich aus Bayern in Süddeutschland und dieses Camp war in Luxemburg und meine Eltern waren irgendwo im Süden. Im Camp war ich Backpacking und wurde ziemlich erschöpft und konnte nicht mithalten. Das hat mich nur stärker gedrängt, und irgendwann konnte ich es einfach nicht mehr tun und brach ziemlich zusammen. Ich musste meinen Rucksack fallen lassen und sagen: "Ich kann nicht mehr laufen! "Und ich hatte wirklich Durst. Als wir zurückkamen, brachten sie mich in das Sanitätszelt, weil sie glaubten, ich hätte eine Grippe. Die Situation verschlechterte sich immer mehr, und irgendwann beschlossen sie, mich zum Haus meines Großvaters zu fahren, das etwa 300 Meilen südlich von dort lag.

Als ich dort ankam, realisierte meine Oma, was vor sich ging, weil meinem Onkel vor Jahren dasselbe passiert war. Sie brachte mich ins Krankenhaus und sie diagnostizierten Typ-1-Diabetes.

Hat ein Onkel mit Typ 1 die Diagnose weniger beängstigend gemacht?

Nicht wirklich. Er war in seinen Zwanzigern, als er es bekam, und ich blieb nicht viel mit ihm in Kontakt, als ich jünger war. Er lebte woanders. Aber meine Mutter hat viel mit ihm gesprochen. Wir haben einen guten Arzt in Europa gefunden, den er empfohlen hat, und in letzter Zeit habe ich ihm von der Dexcom erzählt und er war sehr glücklich darüber zu hören und bekam sofort eine CGM.

Was waren diese frühen Tage für deine Familie?

Zu ​​der Zeit wusste ich nicht was (mit Diabetes) gemeint war. Wir blieben ein paar Tage im Krankenhaus. Damals gab es noch keine Handys, also hatten meine Eltern keinen Zugang zu den Informationen, die wir jetzt online finden konnten. Es war eine beängstigende Zeit.

Ich erinnere mich an einen Punkt, als die Krankenschwester in den Raum kam und fragte, ob ich mir diese klare Flüssigkeit geben wollte, und ich war verwirrt, weil ich dachte, dass es ihre Aufgabe war, das für mich zu tun. Ich fragte, ob ich das weiter tun müsste, nachdem ich das Krankenhaus verlassen hatte, und sie sagte ja, leider musste ich das für den Rest meines Lebens tun.

Das wollte ich nicht wirklich akzeptieren. Ich fing an, mehr über Diabetes zu lesen und was damit los war, und der Vater meines besten Freundes schlug vor, dass ich anfangen sollte, Chemie zu studieren, denn wenn ich Biowissenschaften verfolgen wollte, würde ich Hintergrundwissen für die Diabetesforschung bekommen.

Seitdem habe ich diesen Weg wirklich verfolgt.

Wow, du warst wirklich schon seit der Zeit, als du diagnostiziert wurdest! Wie bist du hier in den Vereinigten Staaten gelandet?

Als ich in Chemie und Biochemie promovierte, kontaktierte ich Labore auf der ganzen Welt und bin für meine Post-Doc-Arbeit hier in Denver gelandet. Unser Team versucht herauszufinden, was Typ-1-Diabetes verursacht, denn wenn wir herausfinden, was es verursacht, können wir etwas dagegen tun. Ich bin jetzt seit 10 Jahren hier und letztes Jahr wurde ich auf der Forschungsstrecke befördert.

OK, lass uns über die Wissenschaft sprechen … was genau erforschst du dort im Labor?

Meine Mentorin Dr. Kathryn Haskins (Professorin für Immunologie und Mikrobiologie) untersuchte T-Zellen bei Typ-1-Diabetes.

Das sind Teile des Immunsystems und bekämpfen fremde Zellen im Körper, um Krankheiten abzuwehren. Es ist bekannt, dass sie eine Rolle bei der Zerstörung von Insulin produzierenden Beta-Zellen spielen, und sie fand, dass T-Zellen bei Mäusen Typ-1-Diabetes verursachten. Aber Sie wissen nicht, was die T-Zellen in den Betazellen sehen, und so kam ich als Chemiker dazu, die Proteine ​​zu isolieren, auf die die T-Zellen zielen.

Das hat zu dieser Entdeckung geführt, obwohl es 10 Jahre gedauert hat.

Ironischerweise brauchte es Insulin, um uns zu sagen, was vor sich geht. Die T-Zellen sehen einen neuen Typ von Antigen oder eine hybride Proteinmodifikation. Wir haben Antigene gesehen, die Fragmente von Insulin haben, die mit anderen Proteinen verbunden sind, und es stellt sich heraus, dass das die T-Zellen sehen. Es wurde nie zuvor gezeigt, aber es macht viel Sinn. Das Immunsystem hält diese hybriden Peptide für etwas Fremdes und fängt an zu attackieren.

Klingt kompliziert, nein …?

Es ist wie Lego-Blöcke, die deine DNS ausmachen, und Proteine ​​und all das haben, und das schwebt in deinem Körper herum. Mit diesen hybriden Peptiden werden die Lego-Blöcke in noch kleinere Stücke geschnitten und mit anderen Farben von Lego-Blöcken wieder zusammengesetzt, die Sie gerade gekauft haben. Es gibt Millionen dieser kleinen Blöcke und Möglichkeiten da draußen. Deshalb war es so schwer, das zu finden.

Geht das über Typ-1-Diabetes hinaus?

Interessant ist, dass andere Autoimmunitäten auch auf Hybridpeptide zielen, also betrachten wir auch andere Erkrankungen wie Multiple Sklerose und viele andere Autoimmunkrankheiten, bei denen dies eine Rolle spielen könnte. Das ist sehr sinnvoll, denn dieses Hybridpeptid ist etwas, das das Immunsystem noch nie zuvor getroffen hat und deshalb angreifen muss. Das hat viele Implikationen, aber während ich das betrachten möchte, möchte ich mich jetzt auf Typ-1-Diabetes konzentrieren.

Was kommt als nächstes?

Wir müssen herausfinden, ob wir die T-Zellen neu erziehen können, um nicht nach diesen Hybridpeptiden zu suchen. Als nächstes werden wir neu auftretende Typ-1-Patienten betrachten, um zu sehen, ob diese T-Zellen in ihrem Blut vorhanden sind. Wenn das so ist, wollen wir mit gesunden Individuen vergleichen, um zu sehen, ob diese Leute sie nicht haben. Und dann wollen wir sehen, ob wir verhindern können, dass diese T-Zellen angreifen, durch diejenigen, die Diabetes vorgezogen haben und möglicherweise stärker gefährdet sind. Wir versuchen, Toleranz zu induzieren, letztendlich für Typ 1 selbst. Dies wird nicht über Nacht geschehen, aber wir wollen diese Strategie verwenden, um diese T-Zellen herauszufiltern, die diese Hybridpeptide haben, und sie entweder zu eliminieren oder neu zu erziehen, mit anderen Worten, sie gut zu machen.

Ich muss vorsichtig sein, wenn ich sage, dass wir einer Heilung näher sind, weil wir es nicht sind. Wir sind näher am Verständnis dessen, was die Krankheit verursacht, und wir können nun diese Befunde nutzen, um die Krankheit (effizienter) zu untersuchen. Dr. Thomas Delong, Diabetesforscher der University of Colorado

Was möchten Sie den Menschen jetzt vorenthalten?

Ich möchte den Menschen keine falsche Hoffnung geben, dass es in den nächsten Jahren eine Heilung geben wird, denn darüber reden wir hier nicht. Dies wird viele Jahre Forschung erfordern. Ich wünschte, das wäre schneller, aber so funktioniert es nicht. Ich muss vorsichtig sein, wenn ich sage, dass wir einer Heilung näher sind, weil wir es nicht sind. Wir sind näher dran zu verstehen, was die Krankheit verursacht, und wir können nun diese Befunde nutzen, um die Krankheit zu untersuchen und zu sehen, ob wir sie zuerst bei Mäusen und Tieren angehen können und hoffentlich etwas, das in Menschen übersetzt werden kann.

Danke, dass Sie sich die Zeit genommen haben, zu sprechen, Dr. Delong. Hört sich nach viel versprechender Forschung an, und es ist immer toll zu wissen, dass einer unserer eigenen D-Peeps an der Spitze steht!

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