Familie von Diabetes Advocates Push für American Girl Doll

Wir lieben immer einzigartige Ansätze zur Diabetes-Advocacy.

Diese stammt aus einer Familie aus dem Norden Wisconsins, die keine Zeit verschwendet hat, nachdem ihre Tochter Anja im Oktober 2013 an Typ-1-Diabetes erkrankt war. Zu allem Überfluss mussten sie lernen und anpassen Busse Family ist es gelungen, schnell zwei Initiativen zu schaffen und zu starten, die Menschen mit Diabetes helfen.

Anja ist die treibende Kraft hinter diesen beiden Bemühungen:

Zuerst, nur ein paar Monate nach ihrer Diagnose, startete sie eine Kampagne, um die American Girl Puppenmacher dazu zu bringen, ihrer Puppe Diabetes-Ausrüstung hinzuzufügen Zubehör; Tausende haben die Änderung bereits unterschrieben. Org Petition an American Girl zur Unterstützung.

Und etwas, das "The Boxes of Joy" -Programm genannt wird, ist wie ein Willkommenskorb, der an Familien mit einem neu diagnostizierten Kind geschickt wird, um der Erfahrung ein wenig Glück zu bringen.

Ehrlich gesagt, konnten wir uns keine bessere Familie vorstellen als die Busse (mit Anja natürlich!), Die wir in unserer laufenden Reihe "Amazing Diabetes Advocates" vorstellen. Ohne weitere Umschweife, hier ist D-Mom Ingrid Busse, um uns mehr über die Geschichte ihrer Familie zu erzählen und was sie heute machen.

DM) Ingrid, können Sie uns von Anjas Diagnose erzählen?

IB) Unsere Tochter Anja ist jetzt 13 Jahre alt und wurde vor weniger als zwei Jahren, am 8. Oktober 2013, diagnostiziert. Anja hat drei jüngere Brüder und niemand in unserer unmittelbaren Familie hatte Typ 1, so war sie zum Zeitpunkt ihrer Diagnose der einzige in der Familie. Aber Anjas Cousin zweiten Grades wurde gerade dieses Jahr diagnostiziert.

Wir waren 2013 für eine Woche auf einer Hochzeit in Colorado. Die ganze Woche lang beschwerte sich Anja darüber, dass ihr Magen schmerzte, viel auf die Toilette ging und viel trank (davon hatten wir nichts mehr gedacht) die Berge und alle haben viel getrunken), und war wirklich launisch. Am Ende der Woche hatte sie über 20 Pfund abgenommen. Als wir wieder zu Hause waren, brachten wir sie zum Arzt, wo sie sagten, sie hätte Zucker im Urin und wir müssten sofort ins Krankenhaus. Sie wurde mit einem Blutzuckerspiegel von 900 ins Krankenhaus eingeliefert.

Was motivierte sie / Ihre Familie, den Push der American Doll-Accessoires zu starten?

Alles begann mit der Petition, die meine Tochter begann. Da American Girl bereits ähnliche Produkte wie Hörgeräte, Servicehunde, Rollstühle, Brillen, Zahnspangen und eine Allergie-Allergie mit einem Allergie-Schuss hatte, dachte Anja, dass diabetisches Zubehör gut zur Marke AG passen würde. Sie wollte keine spezielle Puppe … nur die Accessoires wie ein Blutzuckermessgerät, Glucagon und ein Insulin-Shot.

Hier ist Anjas Video, in dem American Girl gebeten wird, diese neuen D-freundlichen Accessoires zu entwickeln, und mehr als 4 000 Menschen unterstützen die Idee!

Hast du von American Girl etwas geredet?

Wir haben uns angesprochen und sogar angeboten, große Mengen (des neuen Zubehörs) zu kaufen, um sie in unsere Schachteln zu stecken und an Krankenhäuser zu spenden, damit neu diagnostizierte Kinder etwas mit nach Hause nehmen konnten, das sie benutzen konnten mit ihrer Lieblingspuppe / Stofftier. Ein Zeitungsreporter kam mit American Girl in Kontakt und bekam eine höfliche Antwort "Wir machen das nicht".

Und wie ist die Idee der Schachteln der Freude entstanden?

Wir starten das gerade jetzt. Wir planen, unsere ersten 5 Boxen in den nächsten Wochen zu versenden und erwarten, dass das Programm schnell wächst.

Die Idee kam, nachdem wir die American Girl-Kampagne gestartet hatten, als wir begannen, viele E-Mails und Nachrichten von Leuten zu bekommen, die Anjas Petition für eine großartige Idee hielten. Sie teilten herzzerreißende Geschichten darüber, wie sie oder ein geliebter Mensch wirklich mit Typ-1-Diabetes kämpfte und wie allein sie sich fühlten. Als wir diese Nachrichten lasen und herausfanden, dass Diabetiker 50% häufiger an Depressionen litten, hatten wir das Gefühl, dass wir etwas tun mussten, auch wenn es nur eine kleine Sache war. Dann begann die Idee für unsere Non-Profit-Organisation Boxes of Joy.

Jedes Kind liebt es, Post zu bekommen. Wir wollten Kisten an Kinder schicken, die eine harte Zeit hatten und nur ein wenig Ermutigung brauchten. Wir wollten sie wissen lassen, dass sie nicht alleine sind. Wir hatten nicht genug Geld für Boxen, also begannen wir mit dem, was wir hatten. Meine Tochter liebt es zu zeichnen. Also begannen wir damit, selbstgemachte Karten zu machen und sie an Typ-1-Diabetiker auf der ganzen Welt zu schicken. Wir schickten sogar einen nach Trinidad und Tobago und einen weiteren auf die Kanalinseln. Wer eine Karte wollte, wir würden auch eins schicken.

Wir hatten viele neue Anfragen von Organisationen, einschließlich Studentenvereinigungen und Selbsthilfegruppen, überall in den USA, um Karten zu machen und Kartenereignisse zu veranstalten.

Also hast du all diese Karten selbst gemacht?

Meine Tochter wurde mit Anfragen überhäuft, also haben wir beschlossen, die Leute zu bitten, uns zu helfen, mehr Kinder zu erreichen und nicht nur eine Karte, sondern viele Karten anbieten zu können. Für den Diabetes Awareness Month im November starteten wir eine Basiskampagne für Menschen, die in ihrem eigenen Leben Karten für einen Diabetiker herstellen, den wir das Ermunterung zu einem Diabetiker-Projekt nannten. Wir haben viel Interesse von Diabetikern und Nicht-Diabetikern bekommen, also haben wir beschlossen, es zu einem Ganzjahresprojekt auszubauen.

Wir arbeiten mit verschiedenen Organisationen an lokalen Kartenereignissen, bei denen Leute Karten für Typ-1-Diabetiker machen und sie uns schicken. Wir hatten das Glück, dass das Type 1 Diabetes Network Inc. uns unter ihre Fittiche nahm. Wir sind jetzt ein Dachverband von ihnen und können gemeinnützigen Status erhalten.

Unser Ziel ist es, so viele Karten und Pakete zu Typ 1 Diabetikern zu machen und zu versenden.

Was wird neben Karten in die Schachteln gehen?

Jede Box wird mit einem Stofftier, einer medizinischen Alarmkette / Reißverschluss (die wir selbst

e machen), einem "Ich bin dankbar für" Löschbrett, damit das Kind eine Sache aufschreiben kann, kommen sind dankbar für jeden Tag (den wir uns selbst machen), eine Geldbörse mit einem Muntermacher, einen nützlichen Diabetikerartikel (wir wollen Kinder dazu ermutigen, besser auf sich selbst aufzupassen), und ein paar lustige Gegenstände / Spielzeug . Jede Box ist je nach Alter und Spendenart unterschiedlich.

Ist das alles eher ein Hobby, oder wollen Sie es zu einer Unternehmung machen?

Im Moment machen wir das als Hobby. Wir hoffen, zu erweitern und im nächsten Jahr möglicherweise beginnen, einige der Artikel, die wir in den Paketen, sowie Care-Pakete für Kinder in Diabetes-Camp, College, etc. zu verkaufen. Erlöse aus dem Verkauf werden uns helfen, mehr zu senden Pakete und Karten für Kinder. Anja hat sich entschieden, dieses Schuljahr zu Hause zu unterrichten, und wir werden Joy of Joy und Diabetes Advocacy in ihren Lehrplan integrieren.

Schieben Sie American Doll immer noch auf Diabetes Zubehör?

Wir haben unsere Petition nicht aufgegeben. Wir wollten American Girl zeigen, dass die Leute dieses Produkt wirklich kaufen wollen. Wir denken, dass es ein Gegenstand ist, den sogar Jungs mit ihren ausgestopften Tieren benutzen können.

Wann und wenn diese Produkte verfügbar werden, planen wir, sie in so viele unserer Boxen wie möglich aufzunehmen, damit T1D-Kinder eine Puppe oder ein Stofftier haben können, das dasselbe durchmacht wie sie und das Gefühl haben sind nicht alleine. Wir möchten, dass American Girl die gleichen Stimmen hört, die wir hören, also wissen sie, dass es viele gibt, die dieses Produkt wollen und bereit sind, es zu kaufen.

Wie geht es Ihnen jetzt bei der American Girl-Kampagne?

Wir bitten die Leute, zwei Bilder einzusenden - eines mit einer Person, die ein Zeichen dafür hat, wie Diabetes sie oder ihren geliebten Menschen, Freund oder Kollegen beeinflusst; der andere mit der gleichen Person, die ein Zeichen hält, das einen Grund anzeigt, warum amerikanisches Mädchen Diabeteszubehör für ihre Puppen bilden sollte. Wir werden diese zu einem Video zusammenstellen, und wir hoffen, genug Bilder zu bekommen, um das Video bis zum Ende des Sommers fertigzustellen.

Wir hatten auch das Glück, dass die Gruppe MJ2 (einer ihrer Sänger, Mollie Singer, ist ein Typ 1) uns die Erlaubnis gab, ihr Lied "It's Possible" auf dem Video zu verwenden.

"It's Possible" Musikvideo von MJ2

( Anm. D. Red .: Wir haben D-Peep Mollie und ihre Zwillingsschwester Jackie hier im 'Mine' vorgestellt, und wir haben kürzlich darüber gesprochen ihr Lied "It's Possible"; Mollie sagt uns, dass tatsächlich ein Diabetes-Ermächtigungsthema im Kern hat und Sie sogar ihre Medtronic Insulinpumpe während des Musikvideos mehrmals sehen können!)

Als ob das war nicht genug, gibt es noch etwas, das Sie alle tun, was Diabetes-Aktivitäten und Advocacy angeht?

Eigentlich sind mein Mann und ich bei Anja für den JDRF Ride to Cure Diabetes in La Crosse, Wisconsin (läuft vom 13. bis 16. August 2015), wo wir 100 Meilen durch drei Staaten an einem Tag fahren werden, um Geld zu sammeln für die Typ-1-Diabetes-Forschung.Unser Ziel ist es, $ 8000 zu sammeln.

Anja versucht sich für Diabetes-Programme und Diabetiker auf jede erdenkliche Weise einzusetzen. In diesem Winter ging sie zu einem Treffen mit dem Kongressabgeordneten Sean Duffy. Sie erzählte ihm, wie es ist, mit Typ-1-Diabetes zu leben und stellte ihm eine Frage zur Diabetesgesetzgebung. Sie liebt es zu sprechen und hat in unserer lokalen Diabetes-Unterstützungsgruppe und dem Boys and Girls Club gesprochen. Es gibt so viele Menschen, die den Unterschied zwischen Typ 1 und Typ 2 nicht kennen, und sie liebt es, wenn sie die Gelegenheit bekommt, Menschen zu erziehen.

Wollen wir, dass sie einen Blog in der Diabetes Online Community (DOC) starten möchte?

Ja, später in diesem Monat wird sie einen Blog für Diabetiker aufmachen, wo sie über das Leben mit Diabetes schreiben wird, coole Geschichten von Diabetikern und Erwachsenen, Produkt- und Buchrezensionen usw. vorstellen wird. Jeden Monat wird sie wählen eine Person, um ein "blauer Flügelheld" zu sein, der ein Diabetiker ist, der andere durch ihr Leben inspiriert.

Sie bekommen einen Preis und ein Paar blaue Schwings, um ihre Schuhe anzuziehen (sie sind Flügel, die du auf deine Schnürsenkel legst). Sie hat bereits ein paar Interviews mit Autoren, zwei zu überprüfende Produkte, und wir haben mit dem Büro des Kongressabgeordneten Duffy zusammengearbeitet, um eine Zeit für Anja zu finden, um ihn über Diabetesfragen und den Diabetes Caucus, dessen Mitglied er ist, zu interviewen.

Wow, sie folgt unseren Fußstapfen. Du musst so stolz auf Anja sein …

Natürlich! ;)

Wie können sich Menschen an diesen Kampagnen beteiligen?

Wenn jemand Interesse hat, Karten zu machen, eine Karte / ein Paket zu erhalten oder zu spenden, kann er uns unter folgender Adresse erreichen:

Joy's Boxen, Postfach 298, Antigo, WI, 54409.

Oder kontaktieren Sie uns per E-Mail an boxesofjoyfordiabetics @ gmail. com, oder besuchen Sie unsere Facebook-Seite.

Wir freuen uns auch sehr über die American Girl-Kampagne, könnten aber noch ein paar Bilder verwenden. Wenn jemand uns Bilder mailen möchte, können sie diese an diabeticamericangirl @ gmail senden. com.

Großartige Arbeit, Busse Familie und besonders Anja. Wissen Sie, dass Sie definitiv einen Unterschied machen und der Diabetes-Gemeinschaft durch alles, was Sie tun, etwas Freude bringen!

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: Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier. Haftungsausschluss

Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.