Ein offenes nationales Datenregister für Typ-1-Diabetes

Wenn Sie jemals entmutigt fühlen, dass nichts einflussreich ist getan werden, um Typ 1 Diabetes am Ort der Pflege zu verbessern (Ärzte an Bord zu bekommen, etc.), schauen Sie sich den Helmsley Charitable Trust an. Auch ich war mit ihren Bemühungen bis zu den letzten Gesprächen auf meiner Konferenztour durch Orlando ziemlich unbekannt.

Seit April 2009 hat Helmsley ein mehrere Millionen Dollar teures Typ-1-Diabetes-Programm gestartet, das aus vier Teilen besteht: einem Forschungskonsortium, einem Technologiefokus, einschließlich Arbeiten an der künstlichen Bauchspeicheldrüse, Kontaktaufnahme und Unterstützung für aktuelle Patienten und - insbesondere - die Entwicklung eines neuen nationalen "Biorepository and Patient Registry". (Hier können Sie mehr über ihre Arbeit lesen, und zwar in einem PDF-Dokument.)

Helmsley hielt ein Dinner-Bankett auf der ADA-Konferenz ab, an dem ich leider nicht teilnahm (hat den VIP-Cut nicht gemacht?), Aber ich habe erfahren, dass diese aufstrebende Patientin dort war Registrierung, genannt T1D Exchange . Es klingt verdammt aufregend.

Mit einem Zuschuss von $ 150.000 für das erste Jahr hat die Organisation damit begonnen, Wissenschaftler, Organisationen (einschließlich Pharma) und auch Patienten zu "ernennen", um einen Rahmen für eine zentrale Ablage von Gewebeproben und klinischen Aufzeichnungen zu schaffen Ergänzung laufender Forschung und Unterstützung bei der Patientenversorgung. " Das Ziel des Registers ist es, die Forschung zu Themen wie Autoimmunität, Betazellenersatz und -regeneration sowie metabolische Kontrolle zu beschleunigen - indem große Proben der Krankheit in natürlicher Form bereitgestellt werden und das Testen neuer Therapien erleichtert wird.

Bisher wurden Fälle von Typ-1-Diabetes auf nationaler Ebene nicht gemeldet und dokumentiert, so dass die NIDDK wertvolle Informationen über uns enthält.

Dieses neue Register wird nicht nur der Forschung helfen, sondern auch Ärzten und Anwälten bei ihrer täglichen Arbeit helfen. Erinnern Sie sich zum Beispiel an die ADA, die das Fehlen guter nationaler Daten zu Fällen von Typ-1-Diabetes beklagt, genau hier bei 'Mine ?

{Mangel an spezifischen Diabetes-Daten} " behindert uns wirklich auf nationaler Ebene - zu wissen, wer was und wo hat. Wir wissen nicht, wo wir unsere Energien einsetzen sollen Orientieren Sie sich nur an den vagen Daten? "

- Matt Petersen, Leiter der Informationsdienste der American Diabetes Association.

Außerdem sollte diese Art von umfassenden Informationen dazu beitragen, die Verwirrung über "Seltsamkeiten" wie LADA (latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen) aufzuklären. Ist es so eine Kuriosität?

Ich höre, dass Helmsley für 100 000 Mitglieder dieses neuen Registers schießt, erwartet aber realistisch, im kommenden Jahr etwa die Hälfte davon zu bekommen. Ich weiß noch nicht, wie die Registry kompiliert wird, aber für mich ist das Bedürfnis klar.Ich kann Ihnen nicht sagen, wie oft ein anderer Journalist oder Autor mich gefragt hat, wo sie nationale Statistiken über Fälle vom Typ 1 bekommen können. Die Reaktion war immer ungläubig, als ich antworten musste: " gibt es keine < . " Auch in seinem Buch

Diabetes Rising beklagt der Autor Dan Hurley dies. Er porträtiert einige Bezirke an der Ostküste, wo Kinder Typ-1-Diabetes in "statistisch signifikanten" Zahlen zu bekommen schienen. Gab es etwas in dieser Gemeinde, das eine Epidemie verursachte? Niemand weiß das, teilweise weil es keine Möglichkeit gab, zu überprüfen, ob der Zustrom neuer Fälle wirklich so ungewöhnlich war. Bei diesem Projekt hilft das Jaeb Center in Florida, ein unabhängiges medizinisches Forschungszentrum. (Zur weiteren Ermutigung sollten Sie sich ihre lange Liste von T1-Diabetes-Projekten ansehen.)

Was einige der Teilnehmer der ADA-Konferenz wirklich beeindrucken würde, wäre, wenn Pharmaunternehmen bereit wären, ihre Forschungsdaten in einem offene Umgebung wie die T1D Exchange-Registrierung. Ein großer Schub für unvoreingenommene Forschung? Man kann nur hoffen.

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