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Michelle Rago träumt davon, das Leben von Kindern durch eine umfangreiche Fotoausstellung mit Diabetes zu dokumentieren - und sie braucht unsere Hilfe dafür.
Michelles Name wird vielen Kindern mit Diabetes-Familien als Elementary Program Staff für die CWD-Konferenzen und als Gewinner des Jeff Hitchcock Distinguished Service Award 2006 bekannt sein. Michelle ist Mutter von Trent und Maya, die beide Diabetes haben, und zu Michaela, die nicht. Michelle war ein aktives Mitglied der Legal Advocacy-Gruppe der American Diabetes Association, nachdem Trent die Aufnahme in die Vorschule verweigert wurde.Momentan versucht Michelle, eine fotografische Sensibilisierungskampagne durch einen Wettbewerb namens "Name Your Dream Assignment" zu starten - ein nationaler Fotowettbewerb, der von Microsoft und Lenovo gesponsert wird. Der Gewinner erhält $ 50, 000, um seinen Traumfotografie-Auftrag abzuschließen.
Michelle, inspiriert von ihrem Engagement bei CWD, ist derzeit ein Spitzenreiter mit der Idee, auf Fotografien " Insulin ist keine Heilung " zu dokumentieren.
Die Abstimmung ist für die beliebteste Idee aktiviert - und sie endet am 3. April, also handle jetzt! Nachdem die Abstimmung
beendet ist, bewertet eine ausgewählte Jury die beliebtesten Ideen und ein Gewinner wird zwei bis drei Wochen später bekannt gegeben.Michelle war so freundlich, diese Woche über ihre Kampagne mit uns zu sprechen:
DBMine) Michelle, was hat Sie dazu inspiriert, an diesem Fotowettbewerb mit dem Konzept "Insulin is not a Cure" teilzunehmen?
MR) Ich genieße es wirklich, Kinder von Kindern mit Diabetes-Konferenzen zu fotografieren. Es ist eine meiner Lieblingsbeschäftigungen. Jeff Hitchcock hat meine Bemühungen unterstützt, indem er meine Bilder auf der Website veröffentlicht hat. Und wir haben Kinderfotos in die Grund-, Kinderbetreuungs- und Tween-Sitzungen integriert, indem Kinder mit ihren Fotos Erinnerungsbücher auf Konferenzen machen. Vor CWD-Konferenzen habe ich Kunstprojekte gemacht, indem ich Fotos mit den Klassen meiner Kinder und bei Zusammenkünften von Freunden und Familien benutzte, die meine Polaroid benutzten! Ich möchte meine Liebe zur Kinderfotografie und mein Wissen über das Leben von Kindern mit Diabetes in einer Ausstellung zusammenbringen.
DBMine) Andere haben das Leben mit Diabetes fotografiert - insbesondere Teresa Ollila, die letztes Jahr für ihre Arbeit eine Auszeichnung erhielt. Was erhoffst du dir mit deiner Aufgabe? Warum sollten die Leute für dich stimmen?
MR) Ich möchte eine schöne und zum Nachdenken anregende Ausstellung von Fotos zusammenstellen. Es geht also hauptsächlich um Kunst. Aber es geht auch um Kunst mit einer Botschaft. Ich möchte, dass Menschen Kinder mit Diabetes sehen, in erster Linie als die schönen und lebendigen Kinder, die sie sind. Ich möchte auch, dass die Menschen verstehen, was Kinder mit Typ-1-Diabetes jeden Tag tun müssen, um am Leben zu bleiben.Ich möchte nicht nur die körperlichen Aufgaben aufzeigen, die die Selbstfürsorge von Diabetes erfordert, sondern auch die emotionale Energie, die sie von Kindern verlangt. Ich denke, dass es für viele Menschen sowohl erhellend als auch ehrfurchtgebietend sein wird.
DBMine) Wir haben Ihre Flickr-Seite und Facebook-Galerien angeschaut und Sie haben viele "diabetische Momente" im Leben Ihrer Kinder und der CWD-Kinder auf Konferenzen festgehalten. Wie hat die Fotografie dich und deine Familie beeinflusst?
MR) Ich denke, meine Kinder sind wirklich zu jung, um die fotografischen Erinnerungen zu schätzen, die ich für sie festgehalten habe. Ich hoffe, dass sie eines Tages, in vielen Jahren, die Sammelalben und die Fotogeschichte, die ich für sie zusammengestellt habe, zu schätzen wissen werden. Im Moment ignorieren mich meine Kinder meistens, wenn ich meine Kamera habe. Dies ermöglicht mir manchmal großartige Aufnahmen und frustriert mich manchmal. Insbesondere frustriert es mich, weil ich Porträts oder Fotografien mag, wo der Betrachter Augen und Gesichter sehen kann. Zum Glück habe ich drei der schönsten Kinder zu fotografieren: Trent, der mit Typ-1-Diabetes; Maya, die eine sehr seltene Art von Diabetes hat, die monogene Diabetes genannt wird, mit der sie geboren wurde; und Michela, die ohne Diabetes, die sich um die beiden anderen kümmert.
DBMine) Können Sie uns etwas über Ihre Familie erzählen und wie hat Sie Diabetes beeinflusst?
Trent ist jetzt fast 13 Jahre alt. Er wurde ein paar Tage nach seinem vierten Geburtstag diagnostiziert. Mein Mann bestand darauf, ihn sofort auf eine Insulinpumpe zu setzen, also verbrachte er weniger als zwei Monate mit Insulinspritzen. (Aber natürlich kann er sich jetzt einen geben, wenn er muss.) Er begann mit einer H-tron-Pumpe, als niemand Kleinkinder auf eine Pumpe setzte. Seine Pumpe war so groß, dass er seine Hose runter zog. Er benutzt jetzt eine Animas-Pumpe. Wir fanden CWD innerhalb von Wochen nach seiner Diagnose und unsere besten Freunde schließen jetzt auch die ein, die wir durch CWD gemacht haben. Am wichtigsten ist, dass Trent seit seiner Diagnose immer Freunde mit Diabetes hatte.
Maya wurde 2 im November. Die Geschichte, wie sie zu unserer Familie kam, als sie 9 Monate alt war, ist nichts weniger als ein Wunder. Natalie Bellini, die Teenie-Leiterin von CWD, erzählte uns, wie sie einem Baby in Pennsylvania in Pflegefamilien, die Typ-1-Diabetes hatten, Pumpenzubehör geliefert hatte. Mein Mann und ich wollten immer mehr Kinder und Geschwister für unsere zwei Kinder. (Wir haben auch eine Tochter ohne Diabetes namens Michela. Michela sagt gerne, dass sie Typ-3-Diabetes hat, weil sie Trent und Maya betreut.) Wir riefen den Fallbetreuer des Babys an und durchliefen den Prozess, Pflegeeltern zu werden, um Maya zu adoptieren . Sie wurde mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert, als sie gerade einen Monat alt war. Wie sich herausstellte, entdeckte sie, nachdem sie zu unserer Familie kam, einen monogenen Diabetes (eine relativ neu entdeckte, sehr seltene Art), die jetzt behandelt wird, indem sie ihren Blutzucker mehrmals am Tag kontrolliert und ihr den ganzen Tag Tabletten verabreicht. Ihre Mutter, die sie zur Welt brachte, unterschrieb ihre gesetzlichen Rechte, damit mein Mann und ich sie adoptieren konnten. Wir haben jetzt unsere Familie erweitert, um Maya's Familie aufzunehmen und sie regelmäßig zu sehen.
DBMine) Seit wann bist du Fotografin? Wie hast du angefangen?
MR) Mein Mann kaufte mir meine erste "echte" Nikon, als wir 1992 heirateten. Er hatte ein kleines Fotogeschäft in der Highschool und besuchte später Kurse in Harvard, wo wir uns trafen. Er brachte mir bei, wie man eine Kamera benutzt. Ich bin in den letzten Jahren widerwillig auf digital umgestiegen. Zuvor waren alle meine Bilder 35 mm groß.
DBMine) Letzte Frage, wahrscheinlich die klassische, die die meisten Fotografen bekommen … welche Kamera benutzen Sie jetzt?
MR) Ich benutze jede Kamera, die ich erreichen kann! Ehrlich gesagt, einige meiner besten frühen CWD-Fotos waren mit meiner unverfälschten Kodak-Digitalkamera. Nachdem ich den mit einem Geldpreis gekrönten Jeff Hitchcock Service Award gewonnen hatte, kaufte ich diesen Kodak und wechselte zu Digital. Es war keine sehr teure Kamera, aber es war das Beste, was ich zu der Zeit kaufen konnte. Dann begann ich eine Nikon D40 zu benutzen, die ich verehre. Und zuletzt wurde mir eine Nikon D700 ausgeliehen, die ich gerade lerne.
Viel Glück, Michelle! Wir bekommen jetzt unsere Stimmen - und hoffen, dass du Diabetes-Geschichten in Bildern erzählst, ganz gleich, was mit diesem speziellen Wettbewerb passiert.
Disclaimer : Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.Haftungsausschluss
Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.