EASD: Europas großer Diabetes Shindig

Da wir hierzulande eher Amerika-zentriert sind, haben wir Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/…2/index.html Mit der "European Association for Study of Diabetes" (EASD), der europäischen Äquivalenz der American Diabetes Association, sollte die jährliche Konferenz im Rampenlicht stehen. EASD ist eine große professionelle Organisation für Ärzte, Forscher, Krankenschwestern, Studenten usw. mit 7.000 Mitgliedern - aus 110 verschiedenen Ländern!

Neben der jährlichen Konferenz produziert die EASD auch ihre eigene Fachpublikation, Diabetologia, und die Mitglieder sind in kleine "Arbeitsgruppen" unterteilt, die sich auf spezifische Themen konzentrieren, wie die künstliche Bauchspeicheldrüse, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und sogar Diabetes und Genetik.

Aber ihre große jährliche Konferenz jeden Herbst ist, was die meiste Aufmerksamkeit von dieser Seite des Teiches bekommt. 18.000 Teilnehmer (größer als die ADA!) Treffen sich diese Woche, 12.-16. September, in Lissabon, Portugal. Wir verpas- sen leider den Spaß (obwohl wir sicherlich mit unserem eigenen Diabetes Innovation Summit Event beschäftigt sind!). Glücklicherweise nutzt die EASD soziale Medien, sodass Sie die Konferenz verfolgen können, indem Sie EASD auf Twitter folgen oder den Twitter-Hashtag # easd2011 verfolgen, um zu verfolgen, was passiert.

Wie die Konferenz der Scientific Sessions der American Diabetes Association, über die wir im Juni berichteten, beziehen sich die meisten Unternehmensmitteilungen bisher auf Medikamente für Typ-2-Diabetes.

* Sanofi-Aventis begann die Woche mit zwei Ankündigungen:

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Insulin hat eine große Angstfaktor Komponente für viele Menschen mit Typ-2, aber Sanofi sagt, es hat gute Nachrichten: Typ-2-Diabetiker, die Lantus nehmen zeigen eine bessere Blutzuckerkontrolle und haben eine vergleichbare Gewichtszunahme im Vergleich zu anderen Insulinen, oralen Medikamenten oder einfach nur Ernährungsänderungen. Sie stellten fest, dass die Gewichtszunahme "am wenigsten bemerkbar" war, als der A1c des PWD unter 8% lag.

- Sanofis Lyxumia (Lixisenatid), ein Medikament der GLP-1-Klasse, hatte am Ende seiner klinischen Studie GetGoal-L, die eine von neun Studien ist, positive Ergebnisse das umfassende klinische Programm GetGoal Phase III - eine große Initiative, die die Wirksamkeit und Sicherheit dieses neuen Medikaments im Vergleich zu verschiedenen oralen Medikamenten oder Insulin testet. Es wurde gezeigt, dass Lyxumia die A1c-Spiegel bei einmal täglicher Einnahme zusammen mit einem Basalinsulin senkt, im Vergleich zu Patienten, die ein Placebo-Add-on mit Metformin einnahmen.

* Aber für die GLP-1-Medikamentenklasse scheint es nicht so heiß zu sein. Im Juli veröffentlichte Dr. Peter Butler von UCLA eine Veröffentlichung, in der GLP-1-Medikamente mit Pankreatitis und Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht wurden. Heute werden die Forscher über die Methodik des Butler-Papiers debattieren, und ob es durch Faktoren wie die Berichterstattungstendenz genau oder kompliziert ist. Wir werden das definitiv im Auge behalten und das Ergebnis teilen, wenn es verfügbar ist!

* Kelly Close from Close Bedenken haben uns eine Nachricht geschickt, in der sie ihre Aufregung darüber mitteilten, dass sie Neuigkeiten über Qnexa, ein neues Medikament gegen Fettleibigkeit, das Potenzial für Diabetes hat, hören.Qnexa ist eine niedrig dosierte Kombination aus Phentermin mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung (Yep - der gleiche Inhaltsstoff in dem berüchtigten Diätpräparat fen-phen!) Und Topiramatean. Es war eines von drei Anti-Adipositas-Medikamenten, deren Anwendung in der FDA Anfang des Jahres abgelehnt wurde, aber das bedeutet nicht, dass der in Kalifornien ansässige Entwickler Vivus leise rollt. Die unsprühbare Qnexa soll sicher sein, da sie nur die Hälfte des Phentermins des früheren Medikaments enthält, kombiniert mit einer völlig anderen Verbindung.

Dennoch fordert die FDA eine weitere zweijährige Sicherheitsstudie. Vivus befindet sich noch in klinischen Studien der Phase III, aber die Daten sehen so vielversprechend aus, dass einige Ärzte bereits generisches Topiramat verschreiben. Gewichtsverlust Medikamente sind ein heiliger Gral für viele Typ-2-Diabetes und Pre-Diabetes-Patienten, so dass hoffentlich einige positive Nachrichten aus diesem bald herauskommt!

* Amylin, Lilly und Massachusetts-basierte Alkermes veröffentlichte die Analysen aus zwei Studien für Bydureon, die Extended-Release-Version von Exenatid (alias Byetta). Die Analysen sind positiv und zeigen Verbesserungen bei bestimmten kardiovaskulären Risiken, einschließlich des Gewichts, des Blutdrucks und der Blutfette, im Vergleich zu Patienten mit anderen üblichen Arzneimitteln vom Typ 2. Angesichts der großen Besorgnis der FDA über kardiovaskuläre Nebenwirkungen bei Diabetes-Medikamenten ist dies ein gutes Zeichen.

Bisher gibt es nur sehr begrenzte Neuigkeiten zu allem, was mit Typ-1-Diabetes zusammenhängt … vor allem, weil die neuesten Produkte wie der Animas Vibe und der Medtronic Minimed VEO bereits eine Weile in Europa unterwegs sind, aber immer noch bei der FDA ins Stocken geraten . * Le seufz *

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