Blickt auf 45 Jahre mit Diabetes zurück

Wir freuen uns immer über Mitmenschen (Menschen mit Diabetes), die ihre Geschichten hier im "Mein" erzählen möchten - sowohl die prominenteren Befürworter als auch die vielen "vergessenen Patienten", die es sind oft ungesehen bleiben.

Heute freuen wir uns, Paul Clements, einen langjährigen Typ 1 in Chicago, zu begrüßen, der seit fast fünf Jahrzehnten mit T1D zusammenlebt. Er hat eine ziemlich genaue Vorstellung davon, was über die Jahrzehnte für ihn gearbeitet hat (aka, sein Diabetes unterscheidet sich nicht). Hier ist sein persönliches Verständnis von D-Management mit einem Mantra von Routine und Disziplin …

Rückblick auf 45 Jahre mit T1D

Als ich mit T1D diagnostiziert wurde, war es 1972 und ich war sieben Jahre alt. Behandlungen und Insulinbehandlungen waren sehr unterschiedlich. Typisch für mich war ein Fasten-Blutzuckertest einmal oder zweimal im Jahr, ein einzelner Schuss NPH-Insulin jeden Morgen und der gelegentliche Urin-Keton-Test, wenn es nicht gut lief. Meine Ernährung war genauso einfach. Kein Zucker. Lose übersetzt bedeutete das, dass ich Nein zu einem Keks sagen musste, aber ich konnte ja zu einer Bestellung von Pommes frites sagen.

Das Gute an meiner Kindheit war, dass es die perfekte Vorbereitung für mein T1D als Erwachsener war. Ein Morgen Papier Weg bedeutete, dass ich meinen Tag mit einer langen, schnellen Fahrradfahrt (Cardio) begann. Organisierte Sportarten (Sport) zu spielen, brachte mir bei, wie ich meine Nahrungsaufnahme (Ernährung) managen sollte, um Tiefs (Hypoglykämie) zu vermeiden. Jeden Tag früh aufstehen zu müssen bedeutete, dass ich früh ins Bett ging (schlafen).

Als ich diagnostiziert wurde, war ich in den ersten zwei Wochen im Krankenhaus. Danach verbrachte ich die nächsten zwei Wochen damit, meine Zeit außerhalb des Krankenhauses während des Tages schrittweise zu erhöhen, aber für ein Abendessen zurückzukehren und die Nacht zu verbringen. Zum Glück war das mein letzter Diabetes-Aufenthalt im Krankenhaus. Ich habe es geschafft, täglich mit meinem Blutzucker und auf der 90-Tage-A1C-Basis zu konsistent zu sein, obwohl ich manchmal von Tag zu Tag mit dem Blutzuckerspiegel zu kämpfen habe.

Ich behandle mein T1D selbständig mit einer Insulin-Therapie mit mehreren täglichen Injektionen nach einem festgelegten Zeitplan. Ich ergänze das mit täglicher Bewegung und einer gesunden Ernährung. Meine zwei Regeln sind zu versuchen, nicht zu essen und zu versuchen, nicht zu essen, bis ich satt bin. Fortschritte in der Technologie waren auch besonders vorteilhaft für mich, so dass ich mein tägliches Programm durch Überwachung, Tests und Carb-Zählung verbessern konnte.

Während meiner Kindheit verschrieb mein Arzt zusätzlich zu meinem NPH-Morgenschuss fünfmal am Tag Essen, und ich tue es immer noch: leichtes Frühstück, Zwischenmahlzeit, leichtes Mittagessen, Nachmittagsjause und Abendessen. Während T1D Insulin verwenden müssen, um Blutzucker zu verwalten, bevorzuge ich es, meine Nahrungsaufnahme zu kontrollieren und Insulin zu verwenden, um das Niveau zu halten.Durch bewusstere Ernährung, Bewegung und einen Zeitplan habe ich die Achterbahn von Höhen und Tiefen, die so schwierig zu bewältigen sind, vermieden.

In den letzten fünf Jahren habe ich als Agile Project Manager in Chicago gearbeitet. Dies kann schwierig sein, mit häufig wechselnden Standorten und Situationen. Also, neben der Laptoptasche, die ich immer trage, trage ich auch einen großen Kühler für mein Essen, Wasser und Insulin. Durch den Kühler kann ich die Auswirkungen von Änderungen, die schwierig zu bewältigen sind, wie Zeitzonenänderungen, verschobene Besprechungen oder das Drücken von Fristen minimieren. Wenn ich meinen Kühler habe, muss ich auch nicht so oft essen, was auch hilfreich ist.

Insgesamt ist mein Leben gut und Diabetes hat mich nicht aufgehalten. In diesem Sommer feiern meine Frau Felicite und ich unseren 25. Hochzeitstag und unsere Tochter, Veronica, ist ein James Scholar an der Universität von Illinois in Urbana / Champaign.

Paul Clements und seine Tochter Veronica besuchen das College in Illinois.

Natürlich arbeite ich für mich. Aber ich sehe PWD auch als Schneeflocken an; mit jedem ist wirklich einzigartig. Ich habe auch einen T1D-Cousin, der eine ganz andere Behandlung und ein anderes Trainingsprogramm hat als ich, aber es ist schön, ein nahes Familienmitglied zu haben, um mit ihm in Kontakt zu bleiben. Seien Sie also glücklich und seien Sie gut mit Ihren Behandlungsprogrammen und bitte unterstützen Sie weiterhin bestehende Interessengruppen.

PWDs haben eine Stimme, also lasst uns gehört werden! !

Danke, dass du deine Geschichte erzählt hast, Paul!

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