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Unter welchen Umständen werden Drogen zurückgerufen?
Am 30. April 2010 gab die McNeil Consumer Healthcare Division von Johnson & Johnson einen Rückruf von bestimmten flüssigen Medikamenten für Kinder und Kleinkinder heraus, darunter beliebte rezeptfreie Medikamente wie Tylenol (Paracetamol) und Motrin (Ibuprofen) für Kinder. Dieser Rückruf von McNeil erfolgt in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).
In diesem Fall beruhte der Rückruf auf Feststellungen von dickem Staub und Schmutz auf bestimmten Geräten, einem Loch in der Decke, Rohren mit Klebeband, mit Bakterien kontaminierten Rohstoffen und fehlenden Qualitätskontrollverfahren bei einem Johnson & Johnson-Produktionsstätte in Fort Washington, Pennsylvania. Vierzig Produkte waren vom Rückruf betroffen.
Obwohl die FDA zugab, dass das Risiko, an diesen Produkten zu erkranken, "gering" ist, rieten sie den Verbrauchern dennoch zur Vorsicht und rieten dazu, generische oder alternative Versionen dieser Medikamente zu verwenden.
Was sind die Schritte bei einem Drogenrückruf?
Wenn ein Produktrückruf ausgegeben wird, ziehen die Geschäfte die Produkte aus den Regalen, um sicherzustellen, dass kein weiterer Verkauf des zurückgerufenen Produkts stattfinden kann. Bei jedem Arzneimittelrückruf können Sie auch feststellen, ob Sie betroffene Arzneimittel gekauft haben, indem Sie die NDC-Nummer des Produkts auf der Verpackung überprüfen (National Drug Code-Nummer, eine eindeutige Identifikationsnummer für Arzneimittel, die für den menschlichen Gebrauch bestimmt sind). Die NDC-Nummer ist eine 10-stellige Nummer, die drei Segmente enthält, die den Anbieter des Arzneimittels, das spezifische Produkt und die Art der Verpackung angeben.
Betroffene NDC-Nummern für den J & J-Rückruf 2010 finden Sie auf der FDA-Website (http://www.fda.gov/) sowie auf der Website von McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com) /). Rückerstattungen für gekaufte Produkte und / oder Gutscheine für den Ersatz von zurückgerufenen Arzneimitteln sind auch auf der Website des Herstellers erhältlich.
Wenn Sie Medikamente gekauft haben, die von einem Rückruf betroffen sind, entsorgen Sie sie ordnungsgemäß und verwenden Sie sie nicht. Bestätigen Sie, dass Ihr Produkt eine NDC-Nummer trägt, die vom Rückruf betroffen ist, indem Sie auf der Website des Unternehmens oder der FDA-Website nachsehen. Ihr Apotheker kann Ihnen bei der Auswahl von generischen oder alternativen Versionen der zurückgerufenen Medikamente behilflich sein. Wenn Sie neue Versionen der betroffenen Produkte erwerben möchten, können Sie Ihren Apotheker bitten, zu überprüfen, ob das Produkt einen genehmigten NDC-Code enthält.
