Alles, was Sie sich bei der Diagnose PNH als Erstes fragen - Teil 1
Inhaltsverzeichnis:
- Was ist paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)? ?
- Um PNH zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Ihre Symptome berücksichtigen. Die Verfärbung des Urins, unerklärliche Blutgerinnsel und Anämie sind wichtige Hinweise. Sie werden wahrscheinlich mehr Tests benötigen, um das Vorhandensein der Krankheit zu bestätigen.
- Die Behandlungsmöglichkeiten für PNH variieren abhängig von den Symptomen, die Sie erleben, und ihrer Schwere. Für die meisten Menschen kann die Behandlung der Symptome erfolgreich PNH verwalten. Medikamente, die Anämie behandeln, minimieren den Abbau von Blutzellen und verringern das Risiko der Blutgerinnselbildung. Bluttransfusionen können notwendig sein, um die Anzahl der roten Blutkörperchen zu erhöhen.
- Das Fehlen des PIGA-Gens kann zu einer Vielzahl von Krankheiten und Komplikationen führen, die von gering bis lebensbedrohlich reichen.
- Die Aussichten für jemanden mit PNH variieren je nach Schwere der Erkrankung. In sehr wenigen Fällen werden die abnormen Blutzellen im Laufe der Zeit abnehmen. In den meisten Fällen ist jedoch eine Behandlung erforderlich, um die Krankheit zu behandeln. Die meisten Menschen leben 10 Jahre oder länger nach der Erstdiagnose.
Was ist paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)? ?
Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene Erkrankung, die dazu führt, dass rote Blutkörperchen schneller abbrechen als sie sollten.Diese frühe Zerstörung kann zu Symptomen und Komplikationen führen, die von minimal, wie Verfärbung des Urins, bis zu schweren, wie Leukämie und Schlaganfall.Es gibt keine bekannten Risikofaktoren für PNH.Dieser Zustand beinhaltet ein Gen namens PIGA, aber es ist keine Krankheit, die Sie von Ihren Eltern erben können.Die Krankheit wird durch genetische Mutationen erworben, die während Ihres gesamten Lebens auftreten. >
PNH tritt auf, wenn Mutationen zum Verlust des PIGA-Gens führen Dies geschieht in sogenannten hämatopoetischen Stammzellen. "Dies sind Zellen in Ihrem Knochenmark, die zur Bildung von Blutzellen führen. Wenn Sie eine Mutation entwickelt haben, werden Sie anomale Blutzellen bilden.Der Verlust des PIGA-Gens bedeutet, dass Ihnen eine schützende Proteinschicht auf der Außenseite Ihrer roten Blutkörperchen fehlt.
SymptomeWas sind die Symptome einer paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie?
Andere Symptome von PNH sind:
Rückenschmerzen
- Kopfschmerzen
- Kurzatmigkeit
- Bauchschmerzen
- Blutergüsse leicht
- Eine sehr ernsthafte mögliche Komplikation der PNH ist die Bildung von Blutgerinnsel. Ihre Blutplättchen sind an der Gerinnung Ihres Blutes beteiligt, und PNH kann Ihre Blutplättchen verringern oder beeinträchtigen. Die Symptome von PNH können von Mensch zu Mensch stark variieren. Manche Menschen haben nur sehr leichte Symptome, während andere schwere und lebensbedrohliche Komplikationen haben können.
DiagnoseWie wird die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie diagnostiziert?
Um PNH zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Ihre Symptome berücksichtigen. Die Verfärbung des Urins, unerklärliche Blutgerinnsel und Anämie sind wichtige Hinweise. Sie werden wahrscheinlich mehr Tests benötigen, um das Vorhandensein der Krankheit zu bestätigen.
Es gibt mehrere Tests, die die Krankheit bestätigen können, aber der beste aktuelle Test ist eine Durchflusszytometrie-Analyse von roten Blutkörperchen. Der Test ist sehr empfindlich und kann die Abwesenheit der Proteinschicht auf roten Blutkörperchen erkennen. Um den Test zu machen, brauchen Sie nur eine kleine Blutprobe.
BehandlungenWas sind die Behandlungsmöglichkeiten für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie?
Die Behandlungsmöglichkeiten für PNH variieren abhängig von den Symptomen, die Sie erleben, und ihrer Schwere. Für die meisten Menschen kann die Behandlung der Symptome erfolgreich PNH verwalten. Medikamente, die Anämie behandeln, minimieren den Abbau von Blutzellen und verringern das Risiko der Blutgerinnselbildung. Bluttransfusionen können notwendig sein, um die Anzahl der roten Blutkörperchen zu erhöhen.
Sie können Steroide benötigen, um Ihr Immunsystem als Teil des Krankheitsmanagements zu unterdrücken. In diesem Fall kann Ihr Arzt Impfungen empfehlen, um Sie vor Infektionen zu schützen. Sie können auch Bluttransfusionen benötigen, um den Blutzellspiegel normal zu halten.
Ein Medikament namens Eculizumab kann bei manchen Patienten sehr wirksam sein. Es stoppt den Abbau der roten Blutkörperchen und kann die Notwendigkeit von Bluttransfusionen ersetzen.
KomplikationenWelche Komplikationen sind mit einer paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie assoziiert?
Das Fehlen des PIGA-Gens kann zu einer Vielzahl von Krankheiten und Komplikationen führen, die von gering bis lebensbedrohlich reichen.
Anämie
Anämie tritt auf, wenn Sie zu wenige rote Blutkörperchen haben. Es ist sehr häufig mit PNH. Es kann verschiedene Ursachen geben, aber im Falle von PNH kommt es wegen der vorzeitigen Zerstörung von Blutzellen vor. Die Symptome umfassen:
Müdigkeit
- Schwäche
- Kopfschmerzen
- Benommenheit
- blasse Haut
- Atemnot
- Akute myeloische Leukämie
Weniger häufig kann PNH zur akuten myeloischen Leukämie führen . Die Symptome umfassen:
Zahnfleischbluten
- Blutergüsse
- Fieber
- Atemnot
- Gewichtsverlust
- Hautausschläge
- Knochenschmerzen
- Müdigkeit
- Thrombose
Die schwerwiegendste mögliche Komplikation, obwohl nicht so häufig wie Anämie, ist die Bildung von Blutgerinnseln. Diese Komplikation ist als Thrombose bekannt. Blutgerinnsel verursachen Schmerzen und Schmerzen dort, wo sie sich im Körper bilden. Sie können sich auch im ganzen Körper bewegen. Blutgerinnsel in der Lunge, im Gehirn oder in der Nähe des Herzens können zu Schlaganfall und Tod führen.
OutlookWas ist das langfristige Outlook?
Die Aussichten für jemanden mit PNH variieren je nach Schwere der Erkrankung. In sehr wenigen Fällen werden die abnormen Blutzellen im Laufe der Zeit abnehmen. In den meisten Fällen ist jedoch eine Behandlung erforderlich, um die Krankheit zu behandeln. Die meisten Menschen leben 10 Jahre oder länger nach der Erstdiagnose.
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