Geburt geht schief! Schwangere ist zu schwach um zu gebären! | Klinik am Südring | SAT.1
Inhaltsverzeichnis:
- Über Geburtsfehler
- UrsachenWas verursacht Geburtsfehler?
- RisikofaktorenWas sind die Risikofaktoren für Geburtsfehler?
- TypesCommon Geburtsfehler
- Pränatale Tests können helfen festzustellen, ob die Mutter eine Infektion oder eine andere Erkrankung hat, die für das Baby schädlich ist. Eine körperliche Untersuchung und ein Hörtest können dem Arzt auch helfen, Geburtsfehler nach der Geburt des Babys zu diagnostizieren. Ein Bluttest, der Neugeborenen-Bildschirm genannt wird, kann Ärzten helfen, einige Geburtsfehler kurz nach der Geburt zu diagnostizieren, bevor Symptome auftreten.
- Medikamente:
- Frauen sollten Alkohol, Drogen und Tabak während und nach der Schwangerschaft vermeiden. Sie sollten auch vorsichtig sein, wenn sie bestimmte Medikamente einnehmen. Einige Medikamente, die normalerweise sicher sind, können zu schweren Geburtsschäden führen, wenn sie von einer schwangeren Frau eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt über Medikamente, die Sie möglicherweise einnehmen, einschließlich frei verkäuflicher Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.
Über Geburtsfehler
Ein Geburtsfehler ist ein Problem, das auftritt, wenn sich ein Baby in utero (im Mutterleib) entwickelt.Cirka 1 von 33 Babys in den Vereinigten Staaten wird mit einem Geburtsfehler geboren.
Geburtsfehler können gering oder schwerwiegend sein. Sie können das Aussehen, die Organfunktion sowie die körperliche und geistige Entwicklung beeinträchtigen.Die meisten Geburtsfehler treten in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten auf, wenn sich die Organe noch bilden.Einige Geburtsfehler sind harmlos, andere erfordern eine langfristige medizinische Behandlung.Schwere Geburt Defekte sind die Hauptursache für den Tod von Säuglingen in den Vereinigten Staaten und machen 20 Prozent der Todesfälle aus.
UrsachenWas verursacht Geburtsfehler?
Geburtsfehler können die Folge sein von:
- Genetik
- Lebensstil und Verhalten
- Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten und Chemikalien
- Infektionen während der Schwangerschaft
- eine Kombination dieser Faktoren
Die genauen Ursachen bestimmter Geburtsfehler sind jedoch häufig unbekannte.
Genetik
Die Mutter oder der Vater können genetische Abnormalitäten an ihr Baby weitergeben. Genetische Anomalien treten auf, wenn ein Gen aufgrund einer Mutation oder Veränderung fehlerhaft wird. In einigen Fällen kann ein Gen oder ein Teil eines Gens fehlen. Diese Defekte treten bei der Empfängnis auf und können oft nicht verhindert werden. Ein bestimmter Defekt kann während der gesamten Familiengeschichte eines oder beider Elternteile vorhanden sein.
Nichtgenetische Ursachen
Die Ursachen einiger Geburtsfehler können schwierig oder unmöglich zu identifizieren sein. Bestimmte Verhaltensweisen erhöhen jedoch das Risiko von Geburtsfehlern erheblich. Dazu gehören Rauchen, illegale Drogen und Alkoholkonsum während der Schwangerschaft. Andere Faktoren, wie die Exposition gegenüber toxischen Chemikalien oder Viren, erhöhen ebenfalls das Risiko.
RisikofaktorenWas sind die Risikofaktoren für Geburtsfehler?
Alle Schwangeren haben ein Risiko, ein Kind mit einem Geburtsfehler zu bekommen. Risiko steigt unter einer der folgenden Bedingungen:
- Familienanamnese von Geburtsfehlern oder anderen genetischen Störungen
- Drogenkonsum, Alkoholkonsum oder Rauchen während der Schwangerschaft
- Alter der Mutter von 35 Jahren oder älter
- unzureichende vorgeburtliche Betreuung
- unbehandelte virale oder bakterielle Infektionen, einschließlich sexuell übertragbare Infektionen
- Verwendung bestimmter Hochrisikopräparate wie Isotretinoin und Lithium
Frauen mit vorbestehenden Erkrankungen wie Diabetes sind ebenfalls einem höheren Risiko ausgesetzt ein Kind mit einem Geburtsfehler haben.
TypesCommon Geburtsfehler
Geburtsfehler sind in der Regel als strukturell oder funktionell und Entwicklungsstörungen klassifiziert.
Strukturelle Defekte sind, wenn ein bestimmter Körperteil fehlt oder missgebildet ist. Die häufigsten strukturellen Defekte sind:
- Herzfehler
- Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, wenn eine Öffnung oder Spaltung in der Lippe oder im Dach des Mundes auftritt
- Spina bifida, wenn sich das Rückenmark nicht richtig entwickelt < Klumpfuß, wenn der Fuß nach innen zeigt statt nach vorne.
- Funktionelle oder entwicklungsbedingte Geburtsfehler führen dazu, dass ein Körperteil oder System nicht richtig funktioniert.Diese verursachen oft Behinderungen der Intelligenz oder Entwicklung. Funktionelle oder entwicklungsbedingte Geburtsfehler umfassen metabolische Defekte, sensorische Probleme und Probleme des Nervensystems. Stoffwechselstörungen verursachen Probleme mit der Körperchemie des Babys.
Zu den häufigsten Formen funktioneller oder entwicklungsbedingter Geburtsfehler gehören:
Down-Syndrom, das zu einer Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung führt
- Sichelzellenkrankheit, die auftritt, wenn die roten Blutkörperchen zu einer unförmigen Mukoviszidose werden , die die Lunge und das Verdauungssystem schädigt
- Manche Kinder haben körperliche Probleme mit bestimmten Geburtsfehlern. Viele Kinder zeigen jedoch keine sichtbaren Anomalien. Defekte können manchmal Monate oder sogar Jahre nach der Geburt des Kindes unentdeckt bleiben.
- DiagnoseWie werden Geburtsfehler diagnostiziert?
Viele Arten von Geburtsfehlern können während der Schwangerschaft diagnostiziert werden. Ein Arzt kann pränatalen Ultraschall verwenden, um bestimmte Geburtsfehler in utero zu diagnostizieren. Weitergehende Screening-Optionen wie Bluttests und Amniozentese (Entnahme einer Probe des Fruchtwassers) können ebenfalls durchgeführt werden. Diese Tests werden in der Regel Frauen angeboten, die aufgrund von Familienanamnese, fortgeschrittenem Alter der Mutter oder anderen bekannten Faktoren Risikoschwangerschaften haben.
Pränatale Tests können helfen festzustellen, ob die Mutter eine Infektion oder eine andere Erkrankung hat, die für das Baby schädlich ist. Eine körperliche Untersuchung und ein Hörtest können dem Arzt auch helfen, Geburtsfehler nach der Geburt des Babys zu diagnostizieren. Ein Bluttest, der Neugeborenen-Bildschirm genannt wird, kann Ärzten helfen, einige Geburtsfehler kurz nach der Geburt zu diagnostizieren, bevor Symptome auftreten.
Es ist wichtig zu wissen, dass das pränatale Screening nicht immer Defekte findet, wenn sie vorhanden sind. Ein Screening-Test kann Fehler auch falsch identifizieren. Die meisten Geburtsfehler können jedoch nach der Geburt mit Sicherheit diagnostiziert werden.
BehandlungWie werden Geburtsfehler behandelt?
Die Behandlungsoptionen variieren je nach Zustand und Schweregrad. Einige Geburtsfehler können vor der Geburt oder kurz danach korrigiert werden. Andere Defekte können jedoch ein Kind für den Rest seines Lebens betreffen. Leichte Defekte können zwar stressig sein, beeinflussen aber normalerweise nicht die allgemeine Lebensqualität. Schwere Geburtsfehler, wie Zerebralparese oder Spina bifida, können zu einer langfristigen Behinderung oder sogar zum Tod führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die geeignete Behandlung für den Zustand Ihres Kindes.
Medikamente:
Medikamente können verwendet werden, um einige Geburtsfehler zu behandeln oder das Risiko von Komplikationen aufgrund bestimmter Defekte zu verringern. In einigen Fällen können der Mutter Medikamente verschrieben werden, um eine Fehlbildung vor der Geburt zu korrigieren.
Operationen: Eine Operation kann bestimmte Defekte beheben oder schädliche Symptome lindern. Einige Menschen mit körperlichen Geburtsfehlern, wie zB Lippenspalte, können plastischen Eingriffen unterzogen werden, entweder für gesundheitliche oder kosmetische Vorteile. Viele Babys mit Herzfehlern müssen operiert werden.
Pflege zu Hause: Eltern können angewiesen werden, spezielle Anweisungen zum Füttern, Baden und Überwachen eines Kindes mit Geburtsfehlern zu befolgen.
PräventionWie können Geburtsfehler verhindert werden? Viele Geburtsfehler können nicht verhindert werden, aber es gibt einige Möglichkeiten, das Risiko, ein Baby mit einem Geburtsfehler zu bekommen, zu verringern. Frauen, die schwanger werden möchten, sollten vor der Empfängnis mit der Einnahme von Folsäure beginnen. Diese Ergänzungen sollten auch während der gesamten Schwangerschaft eingenommen werden. Folsäure kann helfen, Defekte der Wirbelsäule und des Gehirns zu verhindern. Pränatale Vitamine werden auch während der Schwangerschaft empfohlen.
Frauen sollten Alkohol, Drogen und Tabak während und nach der Schwangerschaft vermeiden. Sie sollten auch vorsichtig sein, wenn sie bestimmte Medikamente einnehmen. Einige Medikamente, die normalerweise sicher sind, können zu schweren Geburtsschäden führen, wenn sie von einer schwangeren Frau eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt über Medikamente, die Sie möglicherweise einnehmen, einschließlich frei verkäuflicher Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.
Die meisten Impfungen sind während der Schwangerschaft sicher. In der Tat können einige Impfungen helfen, Geburtsfehler zu verhindern. Es besteht ein theoretisches Risiko, dass ein sich entwickelnder Fötus mit einigen Lebendvirus-Impfstoffen Schaden nimmt, daher sollten diese Arten nicht während der Schwangerschaft gegeben werden. Sie sollten Ihren Arzt fragen, welche Impfstoffe notwendig und sicher sind.
Die Erhaltung eines gesunden Gewichts hilft auch, das Risiko von Komplikationen während der Schwangerschaft zu reduzieren. Frauen mit Vorerkrankungen wie Diabetes sollten besonders auf ihre Gesundheit achten.
Es ist äußerst wichtig, regelmäßige pränatale Termine zu besuchen. Wenn Ihre Schwangerschaft als hohes Risiko gilt, kann Ihr Arzt zusätzliche pränatale Untersuchungen durchführen, um Defekte zu identifizieren. Abhängig von der Art des Defekts ist Ihr Arzt möglicherweise in der Lage, das Kind vor der Geburt zu behandeln.
Genetische Beratung
Ein genetischer Berater kann Paare mit Familiengeschichten über einen Defekt oder andere Risikofaktoren für Geburtsfehler beraten. Ein Berater kann hilfreich sein, wenn Sie daran denken, Kinder zu haben oder bereits zu erwarten. Genetische Berater können die Wahrscheinlichkeit bestimmen, dass Ihr Baby mit Defekten geboren wird, indem Familienanamnese und medizinische Aufzeichnungen ausgewertet werden. Sie können auch Tests bestellen, um die Gene von Mutter, Vater und Baby zu analysieren.
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