November 2012 DSMA-Blog Carnival: Für etwas anderes?

Wenn wir am Ende des Diabetes Awareness Month und des Jahres angelangt sind, ist es immer eine gute Gelegenheit, ein wenig darüber nachzudenken, was wir tun.

Wie sich herausstellt, ermutigt der Blog Carnival von DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) diesen Monat alle von uns, die in der Diabetes Online Community (DOC) aktiv sind, darauf zurückzukommen, wie wir uns in diesem Jahr gewehrt haben und was wir tun können anders im Jahr 2013. Wir alle arbeiteten hart in diesem Monat (

und jeden Tag unserer D-Leben! ), um das Bewusstsein für Diabetes zu erhöhen, und auf dem Weg haben wir sicherlich einige Lektionen gelernt und neue Ideen aufgenommen, Recht?

Das wirft die Frage auf:

Was ist die eine Sache (Advocacy, Grassroots), die wir im kommenden Jahr anders machen könnten, und wie werden wir es schaffen?

Hier bei

"Mine haben wir unsere üblichen Sensibilisierungsbemühungen bis zum und am Weltdiabetestag durchgeführt: die D-News behandelt, Vorträge gehalten und dazu beigetragen, bei Veranstaltungen auf Konferenzen im ganzen Land zu verbreiten, schrieb Briefe an Entscheidungsträger, sammelte Spenden für Diabetes-Wohltätigkeitsorganisationen, beteiligte sich am Big Blue Test, etc. Ich bin mir sicher, dass wir als Team im Jahr 2013 weiter daran arbeiten werden. Diese Bemühungen werden 2013 ausgeweitet.

Aber wenn ich persönlich auf das neue Jahr plane, möchte ich etwas anders machen.

Die Idee kam von Mike Durbin (ebenfalls einer unserer talentierten Cartoonisten!), Als er während der #DSMA-Diskussion im Oktober eine Zeile twitterte und dieselbe Frage beantwortete, was er anders machen könnte:

Richtig! So sehr ich auch die Online-Welt liebe, ich werde daran erinnert, dass es immer noch keinen Ersatz dafür gibt, von den Seiten der Leute persönlich da zu sein, um Unterstützung anzubieten.

Also ist mein lokales Diabetes-Camp genau das, worauf ich mich konzentriere. Ich bin bereits Vorstandsmitglied bei der Diabetes Youth Foundation von Indiana, die das Camp Until A Cure in Noblesville, IN (ein nördlicher Vorort von Indy) für Kinder und Jugendliche mit Diabetes betreibt. Während ich schon seit ein paar Jahren ein Teil davon bin, steige ich dazu an, mehr zu tun, um dieser Organisation in meiner lokalen Gemeinschaft und darüber hinaus zu helfen. Vor ein paar Monaten habe ich die ehrenamtliche Rolle des Marketing Committee Chair übernommen, um über das DYFI zu informieren. Darauf werden sich meine Bemühungen in diesem Jahr konzentrieren.

Dazu gehört:

Monatlich Briefe an meine lokalen Zeitungen schreiben, die nicht nur den DYFI erwähnen, sondern auch einige der häufigsten Missverständnisse bei Diabetes, die ihren Weg in die Berichterstattung finden. Das bedeutet, dass alles quietschende Rad ist und bemerkt wird, weißt du?

• Wir arbeiten mit lokalen D-Camp-Familien zusammen, um diese Interessenvertretung so zu führen, wie sie können, so dass ein ganzes Netzwerk von lokalen D-Befürwortern daran arbeitet, Bewusstsein zu verbreiten.
• Die Verwendung des DYFI als Brücke zwischen der lokalen American Diabetes Association und den JDRF-Chapters, die kürzlich einige Veränderungen in der Führung und im Freiwilligenbereich durchgemacht haben und nicht mehr so ​​eng mit den Lagern zusammenarbeiten wie in der Vergangenheit. Dies dient auch als Kanal für lokale D-Familien, um diese zwei größeren Organisationen wissen zu lassen, was sie wollen und brauchen.
• Als Kind ging ich im Sommer nach D-Camp in Südost-Michigan, nachdem ich im Alter von fünf Jahren diagnostiziert wurde. Aber ich war kein Fan, vor allem, weil die Mücken meine kleinen Beine angriffen, und das hat mich ziemlich dazu gebracht, dieser Folter nicht mehr ausgesetzt zu sein. Ich versuchte es erneut und meldete mich freiwillig als Sommerberaterin, als ich ungefähr 16 Jahre alt war, aber in diesem Alter hatte meine Rebellion begonnen und Diabetes war das letzte, worauf ich achten wollte (der Teil, den ich wählen konnte). t zuletzt.

Erst in meinen erwachsenen Jahren und im dritten Lebensjahrzehnt fand ich den Weg zurück ins D-Camp … diesmal in der administrativen Rolle. Und

einfach ein Teil davon zu sein, die Reaktionen der Kinder und Eltern zu sehen, hat mir die Augen geöffnet, wie unglaublich sinnvoll diese Erfahrung sein kann.

Vor nicht allzu langer Zeit erzählte mir die Geschäftsführerin unseres Lagers (eine gute Freundin und ein Typ PWD Typ 1) von einer lokalen D-Familie, die Konkurs angemeldet hatte. Trotz all ihrer finanziellen Sorgen und Sorgen, was war ihr größtes Bedauern? Dass sie es sich nicht leisten konnten, ihr Kind im Sommer zum Camp zu schicken. Das war herzzerreißend … und zeigt, wie viel diese Camp-Erfahrung für Familien bedeutet. Als Vorstand haben wir uns entschlossen, diese Familie zu unterstützen, indem wir ihre Lagergebühr vollständig erlassen haben.

Diese Momente berühren meine Seele und erinnern mich daran, warum es so viel bedeutet, Teil einer gemeinnützigen gemeinnützigen Organisation vor Ort zu sein … besonders im Vergleich zu einigen der größeren Organisationen, die Zeit verlangen und doch oft mehr konzentriert sind Fundraising und "Messaging" als auf die anwesenden Personen, die im Hier und Jetzt involviert sind.

In meinem Herzen weiß ich, dass ich in meinem lokalen Indiana D-Camp involviert bin, wo ich den größten Unterschied machen kann … Und das werde ich 2013 anders machen.

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Was ist mit dir? Wie hat sich Ihre Interessenvertretung entwickelt und welche Veränderungen planen Sie für das neue Jahr?

{Dieser Beitrag ist unser Eintrag im November 2012 im DSMA Blog Carnival. Klicken Sie hier, um mehr zu erfahren, wenn Sie auch teilnehmen möchten.}

Disclaimer : Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier. Haftungsausschluss

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