Diabetes Fürsprecher Sarah Mart spricht Community-Unterstützung

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Fitness First Göttingen - Wellness

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Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Heute präsentieren wir das letzte Interview der Saison mit unseren DiabetesMine-Patientenstimmen-Stipendiaten 2016, die die Patientengemeinschaft auf unserem jährlichen Innovationsgipfel Ende des Monats vertreten werden.

Nicht zuletzt unter den 10 Gewinnern freuen wir uns, die langjährige Type 1 Sarah Mart vorzustellen, die viele durch ihre Arbeit mit der gemeinnützigen Organisation DiabetesSisters kennen. Sarah, die in Colorado lebt und als Kind diagnostiziert wurde, hat sich in eine Vielzahl von Diabetes- und Gesundheitsaufklärungsbemühungen verwickelt.

Sarah weist darauf hin, dass es in ihrem Leben nicht nur um Diabetes geht; Sie liebt Broadway-Musicals und Theaterstücke, reist in städtische und ländliche Gegenden, singt und ist ein bisschen Feinschmecker - ganz zu schweigen davon, mit ihrer 21-jährigen Frau und ihrer 10-jährigen Tochter zusammen zu sein und das Leben zu genießen.

Aber jetzt wollen wir von Sarah von ihrem unglaublichen Hintergrund in der Anwaltschaft und den Gedanken zur Verbesserung des Lebens mit Diabetes hören …

Ein Interview mit Sarah Mart

DM) Du kennst die Routine … kannst du damit beginnen, uns deine Diagnosegeschichte zu erzählen?

SM) Am 13. Juni 1980, als ich 7 Jahre alt war, wurde Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Ich hatte alle klassischen Symptome für mehrere Wochen vor meiner ER-Visite und meinem Krankenhausaufenthalt, einschließlich konstantem Durst und Urinieren, nie endendem Hunger, schwerer Gewichtsabnahme, Einschlafen bei allen und seltsamen Zeiten und dem fruchtigen Atem von DKA. Nachdem ich wieder Insulin in mein System bekommen habe (zwei Injektionen pro Tag: normal und NPH!), Lernen, wie man einer Orange einen Schuss gibt, und das einseitige Handout mit einem handgeschriebenen Schedule von Zuteilungen aus der Diabetes-Diät und Liste von "kostenlose" Speisen (Pickles! zuckerfreies Jello!), ich ging nach Hause, um Sommerurlaub und dritte Klasse zu navigieren. Und Urin-Glucose-Test. Sechsunddreißig Jahre später … sind einige Dinge einfacher, hauptsächlich aufgrund von Forschung, Innovation und Unterstützung durch Kollegen (!!). Ich verwende eine Insulinpumpe seit ungefähr 30 Jahren (zur Zeit die Animas Vibe), einen kontinuierlichen Glukosemonitor für 7 Jahre (Dexcom), und bis das Artificial Pankreas (AP) System die erschwingliche Norm wird, werde ich es weiter überprüfen mein Blut für wie viel Zucker es trägt.

Und Sie arbeiten beruflich mit Diabetes?

Ja, ich bin ein Verfechter der öffentlichen Gesundheit, der Programme durchführt, forscht, schreibt und arbeitet, um die Umgebungen zu verbessern, in denen Gesundheit geschieht und die es den Menschen erleichtern, gesund zu sein. Ich habe in vielen Gesundheitsfragen für Universitäten, Regierungsbehörden und gemeinnützige Organisationen gearbeitet.

Vor fünf wundervollen Monaten bin ich als Director of Operations zu DiabetesSisters gekommen.Ich kann Tierärztin / Tierärztin, Tierärztin, Tierärztin und Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin / Tierärztin bei Diabetes und Prädiabetes beraten Planung und Durchführung von Führungstrainings und Konferenzen; und verwalten Sie alle Arten von Details für DiabetesSisters einschließlich Bildungsmaterialien, Website und Blogs, Webinare, Ausstellungen, Präsentationen, Werbung, soziale Medien und Gemeindevertretung. Ich habe das Privileg, für Frauen zu werben, die jeden Tag siegreich mit Diabetes und Prädiabetes leben.

Was sind DiabetesSisters für Uneingeweihte?

DiabetesSisters ist eine nationale gemeinnützige Organisation, die sich mit Unterstützung, Bildung und Interessenvertretung für Frauen mit allen Arten von Diabetes und Prädiabetes befasst. Wir bieten eine Fülle von Online-Ressourcen und persönlichen Peer-Support. Wir rekrutieren, trainieren und koordinieren 40+ freiwillige Peer Leader an mehr als 30 Standorten und 18 Staaten, die monatliche PODS (Teil von DiabetesSisters) Meetups leiten. Es ist so unglaublich, von einer Frau zu hören, die seit Jahren mit Diabetes lebt, aber noch nie mit jemandem darüber gesprochen hat, der gerade zu ihrem ersten Meetup ging und spürte, wie sich das Gewicht von ihren Schultern hob. Oder eine Frau, die seit Jahren zu PODS Meetups geht und teilt, wie viel die Gruppe ihr persönlich und ihrem Diabetesmanagement bedeutet. Wie Menschen mit Diabetes wissen, ist Peer-Support lebensverändernd. Deshalb ist DiabetesSisters hier.

Wow, klingt wie ein leuchtendes Beispiel für die Wirkung von Peer Support …

Ja! Die Stärke von DiabetesSisters liegt darin, andere zu finden, die wissen und verstehen, was mein Leben als Frau mit Diabetes ist, weil sie Frauen sind, die dieselben Herausforderungen haben. Es ist fast unbeschreiblich, die Erleichterung und Unterstützung und das Verständnis, das passieren kann, wenn wir uns versammeln und uns Raum und Zeit geben, über das Leben mit Diabetes zu sprechen. Diese Krankheit kann wirklich isolierend und beängstigend sein, und DiabetesSisters ist das Gegenteil davon.

Und wir hören, dass DiabetesSisters in die Patientenforschung involviert ist, oder?

DiabetesSisters arbeitet derzeit an einem PCORI-Projekt, um Frauen mit Diabetes und Prädiabetes über Themen zu informieren, die sie gerne erforscht sehen würden. Es ist ein großartiges Beispiel für das Sammeln von Ego-Daten aus einer Community, um tiefgründig zu graben und die Probleme zu beschreiben, die es zu lösen gilt - was ein erster Schritt in effektiver Advocacy-Praxis ist.

Wir haben auch eine Minderheiteninitiative, um mit etablierten Unternehmen, Kirchen und Organisationen zusammenzuarbeiten, um das Bewusstsein und die Unterstützung für afroamerikanische und hispanische Frauen, die mit Diabetes und Prädiabetes leben, zu erhöhen. Darüber hinaus suchen wir Partnerschaften mit Organisationen, die Interesse daran haben, Minderheiten zu dienen. Die erste Veranstaltung der Minority Initiative fand im April 2016 in Silver Spring, MD, statt. 65 Frauen mit Diabetes oder Prädiabetes nahmen an einem Gesundheitsforum mit Mitgliedern von Black Women's Health Imperative, dem USFDA Office of Women's Health, Montgomery County African American Health, teil Programm und DiabetesSisters.

Und du arbeitest auch mit der Diabetes Collective-Gruppe für die Diabetes UnConference im nächsten Jahr an der Ostküste zusammen …?

Gemeinsam werden DiabetesSisters und das Diabetes-Kollektiv Menschen, die mit Diabetes und ihren Angehörigen leben, in einem Wochenende der Unterstützung und Bildung engagieren. Die beiden gut etablierten, erfolgreichen Programme werden ihre Kräfte bündeln, um Erwachsenen, die mit allen Arten von Diabetes leben, in einem sicheren, nicht urteilenden Bereich Unterstützung und Bildung zu bieten. Dies wird eine Rückkehr unseres Wochenendwochenendes für Frauen zum ersten Mal seit 2014 sein, und dieses Joint Venture wird vier Konferenztracks anbieten: einen Kurs für Allgemeinbildung, einen Kurs für Frauen, einen Diabetes UnConference Track und einen Track, der ausschließlich für diese konzipiert ist Wer liebt Menschen mit Diabetes? Zu den Sitzungsthemen gehören: Herzgesundheit, Körperbild und Essstörungen, Bewegung, glykämischer Index, Technologie und der sozial-emotionale Aspekt des Lebens mit Diabetes.

Kannst du erzählen, wie du zum ersten Mal an der DOC (Diabetes Online Community) teilgenommen hast?

Ich fand den DOC im Jahr 2009, als ich alle möglichen Verhaltensänderungen vornahm, um hoffentlich schwanger zu werden, während ich meinen Blutzuckerspiegel und andere Ergebnisse für die so genannte "Kontrolle über Diabetes" sehr genau kontrollierte. Ich war sehr aktiv auf Twitter und Facebook über Diabetes, habe einen D-Blog gestartet und ein paar Jahre lang blogged. Heute halte ich mich hauptsächlich mit dem DOC auf Facebook auf.

Wie hat Ihnen der DOC geholfen, mit der Schwangerschaft und darüber hinaus?

Trotz all der Sprünge und Grenzen, die ich in meinem Diabetes-Management gemacht habe, ist mir keine Schwangerschaft passiert. (Mein Partner war in der Lage, unsere Tochter zur Welt zu bringen.) Dennoch habe ich durch den DOC eine so unglaubliche Gemeinschaft und wirklich beste Freunde gefunden, von denen ich einige getroffen habe und mit denen ich im wirklichen Leben Zeit verbracht habe. Ich hätte sie nicht gefunden, wenn ich nicht alles getan hätte, um andere wie mich zu finden, und da waren sie - in meinem Computer.

OK, welche Gedanken möchten Sie über den Stand der Diabetes-Technologie und Innovation mitteilen?

Ich bin hoffnungsvoll und frustriert, aufgeregt und besorgt, oft auf einmal. Ich denke, wir werden "in den nächsten Jahren" große Sprünge und Verbesserungen sehen, und ich hasse diesen Begriff, weil es das ist, was sie über eine Heilung für meine Eltern und mich im Krankenhaus sagten, als ich vor 36 Jahren diagnostiziert wurde. Noch keine Heilung. Aber mit D-Tech und Innovation ist das Versprechen realer.

Besonders bei all dem Fortschritt auf der künstlichen Bauchspeicheldrüse!

Ich habe ein AP-System im wirklichen Leben gesehen - einige davon - von Leuten, die es selbst mit der #WeAreNotWaiting-Bewegung gemacht haben. Es ist SUPER aufregend. Ich habe geweint, während ich an einer AP-Studie teilgenommen habe, verschiedene Beiträge von Kindern und Erwachsenen gelesen zu haben, weil es wirklich jenseits der Realität klingt. Es ist auch aufregend, über die Möglichkeiten in den nächsten 12-14 Monaten von verschiedenen großen und kleineren Diabetes-Unternehmen zu lesen. Und dann macht sich mein Gehirn für die öffentliche Gesundheit Sorgen darüber, wie viel sie kosten werden, wer eingeladen wird und Zugang zu diesen Systemen hat und wer ausgeschlossen wird.

Das ist eine Herausforderung … Worum geht es bei anderen Diabetes-Advocacy-Bemühungen?

Ich habe wahrscheinlich in der Grundschule Diabetes-Advocacy begonnen und meine eigenen Anweisungen geschrieben, um Packungen mit Glukose-Gel aufzunehmen, die ich jedem meiner Lehrer gegeben habe, damit sie in ihren Schreibtischen für mich bleiben. Ich fuhr auch und sammelte in den 1980er Jahren Geld für jährliche Diabetes-Bikes. Ich nahm 1990 als staatlicher Delegierter aus Montana am ADA Youth Congress teil, wo wir Lobbyarbeit für das Americans with Disabilities Act leisteten. Im Laufe der Jahre habe ich mich selbst und andere Menschen mit Diabetes über soziale Medien unterstützt und befürwortet sowie politische Änderungen vorgenommen, um den Zugang zur Pflege zu erweitern, die Standards für die Diabetesversorgung zu erhöhen und zu verbessern sowie die Kosten zu senken.

Was hat Ihrer Ansicht nach an der Advocacy-Front gearbeitet und was nicht?

Was wirklich wundervoll ist, ist, wenn sich viele Orgs, Gruppen und Bemühungen zusammenschließen, direkte Maßnahmen für eine bestimmte Veränderung ergreifen und Erfolg sehen. Beispiele wie die #WeAreNotWaiting-Bewegung und verwandte Projekte, die sowohl die Industrie als auch die Aufsichtsbehörden dazu bewegt haben, Entscheidungen über die Bedürfnisse von Diabetikern zu treffen und zu treffen, sowie die FDA einzubinden und Ergebnisse wie die kürzlich erfolgte Abstimmung der FDA-Beratungsgremien zu sehen von CGM für Entscheidungen zur Diabetesbehandlung. Es bedarf einer starken, beständigen und beständigen Kommunikation über die Probleme, die wir lösen müssen, und die Lösungen, die wir brauchen, um die richtigen Spieler zu sehen, damit Bewegung entsteht.

Was ist mit Ihrer breiteren gesundheitspolitischen Lobbyarbeit?

Ich habe mich auch für den größten Teil meines Lebens für öffentliche Gesundheit und soziale Gerechtigkeit eingesetzt: Prävention und Reaktion auf HIV / AIDS und sexuelle Gewalt, reproduktive und sexuelle Gesundheit, Rassen- / Klassen- / Geschlechts- / LGBTQ-Disparitäten über Gesundheitsergebnisse, Alkoholpolitik und Regulierung . Ich bin bei Demonstrationen marschiert und angezündet worden, plante und sprach auf Pressekonferenzen, schrieb Kommentare, führte Workshops durch, hielt Sitzungen ab, telefonierte, schrieb Artikel, gab Präsentationen, schickte Briefe und bezeugte in Anhörungen der Legislative. Ich habe mit Gruppen und Koalitionen zusammengearbeitet, die mehr Geld für HIV - Test - und Präventionsprogramme bekommen, Gelder für neue Programme zur Bekämpfung sexueller Gewalt, eingeschränkte Alkoholwerbung in Stadien und öffentlichen Verkehrsmitteln eingesetzt und koffeinhaltige alkoholische Getränke vom Markt genommen UNS.

Was kann unsere Gemeinschaft von diesen Bemühungen in anderen Krankheitszuständen lernen?

Meiner Erfahrung nach beeinflusst eine effektive Anwaltschaft jemanden, der an der Macht ist, eine Veränderung zu bewirken, die ein Problem löst, das eine Gemeinschaft belastet. Es ist nicht auf ein einzelnes Gesundheitsproblem beschränkt. Es bedeutet, Menschen und Organisationen zu organisieren, sehr strategische und sinnvolle Maßnahmen zu ergreifen und langfristig dabei zu sein. Es bedeutet auch, die Kosten, den Verlust und die Belastung, die ein bestimmtes Problem / eine bestimmte Krankheit für eine ganze Gruppe von Menschen bedeutet, effektiv zu beschreiben, warum diese Belastung inakzeptabel ist, und für eine Lösung dieses Problems zu werben (oder zumindest zu reduzieren).

Warum haben Sie an dem Wettbewerb "Patientenstimmen" teilgenommen und worüber freuen Sie sich am Innovationsgipfel am meisten?

Ich liebe es, von Leuten zu hören und mit ihnen zu teilen, die auf allen Ebenen für Menschen mit Diabetes jeglicher Art eintreten. Die dynamische Kraft, die in unseren kollektiven Stimmen und Handlungen vorhanden ist, ist inspirierend und belebend, und ich hoffte, sie in Aktion erleben zu können.

Danke, Sarah! Ich kann es kaum erwarten, Sie auf dem DiabetesMine Innovation Summit in San Francisco begrüßen zu können.

Disclaimer : Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.

Haftungsausschluss

Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.