Diabetes Partner: Ehe und Mutterschaft mit Typ 1

Willkommen zurück zu unserer regelmäßigen Partner Follies Serie hier im 'Mine, in der wir Gastbeiträge von Ehepartnern und Angehörigen von PWDs veröffentlichen, die ihre eigenen POVs zu Diabetes teilen.

Heute freuen wir uns, Nicki Nichols, der mit einem langjährigen Typ 1 verheiratet ist, zu begrüßen. Eines ihrer beiden Kinder lebt ebenfalls mit T1D. Du findest sie auf Twitter unter @ nickinichols21, wo sie sich selbst als "T1D Mutter, Anwältin, Kinderbuchautorin, Stay-At-Home-Mom" beschreibt - obwohl ich nie zu Hause bin! Kaffeeliebhaber, Schokoladenfan und beste Freunde mit dieser Margarita da drüben. "

Nicki sagt, dass sie plant, ihr erstes Kinderbuch (mit dem Titel "Anna Claire: Diabetes Extraordinaire") über die T1D-Diagnose ihrer Tochter bis Dezember zu veröffentlichen und Kopien zur Verfügung zu stellen an die lokale gemeinnützige Diabetes-Stiftung von Mississippi, wo sie viel ehrenamtliche Arbeit leistet. Inzwischen freuen wir uns, diesen aufkeimenden Kinderbuchautor hier im 'Mine heute …

Ein Gastbeitrag von Nicki Nichols

Mein Name ist Nicki und ich bin eine schreckliche "Diabetesfrau".

Als mein Mann 7 Jahre alt war, würde der Eismann durchfahren jede Nachbarschaft langsam, während die Kinder aufgereiht, Hände ausgestreckt, zwei glänzende Viertel halten, bereit, gefrorene zuckerhaltige Güte zu kaufen. Der kleine Nathan, mein sandfarbener, zukünftiger Ehemann, würde sich mit seinen Freunden treffen, die alle kämpfen, um als Erste an der Reihe zu sein und seine Bestellung aufgeben: Ein einfacher Eis-Sno-Kegel. Dann drehte er sich um und rannte nach Hause, wo seine Mutter zuckerfreies Kool-Aid über den Kopf träufeln würde.

Alles dank Typ-1-Diabetes, der 1980 in sein Leben trat, als er erst 11 Monate alt war.

Vom ersten Mal, als ich diese Geschichte hörte, bis heute, 11 Jahre später, bringt es mich immer noch zu hysterischen Tränen … von Gelächter. Ich kann dir nicht sagen, warum das Bild des kleinen Nathan mit seinem einfachen Eis-Sno-Kegel so eine unpassende Reaktion hervorbringt. Ehrlich gesagt, weiß ich es besser!

Ich bin auch eine D-Mutter. Ich denke, das macht mich auch zu einer schrecklichen Diabetes-Mutter. In meiner eigenen erbärmlichen Verteidigung hat meine Familie sowieso keine normale Einstellung gegenüber irgend etwas, was mit Diabetes zu tun hat …

Als ich Nathan kennenlernte, waren wir Anfang Zwanzig und haben gerade das College abgeschlossen. Wir gingen zu Konzerten und Bars und ein paar kickass Langusten kocht. Ich zwang ihn, barfuß im squishy Gras zu tanzen, mit schmutziger alter Bluesmusik, die von einer behelfsmäßigen Bühne dröhnt. Ich war der Möchtegern-Hippie und er war der "Rockstar" mit einer Band.

Ich kann dir nicht sagen, wie oft er seinen Blutzucker überprüft hat oder wann er Insulin geschossen hat. Ich erinnere mich nicht, weil es wirklich kein Problem war.Ich erinnere mich nicht einmal daran, als er mir erzählte, dass er Typ-1-Diabetes hatte.

Ich erinnere mich, dass ich nachts mit ihm aufstand, wenn er niedrig war. Ich wachte um 3 Uhr morgens auf (was ist gegen 3 Uhr morgens? Es ist wie die Hexenstunde des Diabetes!), Das Bett neben mir leer, die Klänge von Schranktüren, die klirrten und in der Küche Chips klirrten. Zum Glück schaffte er es immer wieder, sich selbst aufzuwecken und den Kühlschrank zu durchsuchen, bis sein Blutzucker wieder auf ein akzeptables Niveau gesunken war. Ich hätte vielleicht Bedenken geäußert oder Fragen gestellt, aber ich habe versucht, unterstützender als überbehütend zu sein.

Nachdem wir 2007 geheiratet haben, habe ich mehr über Diabetes gelernt, aber ich war immer noch nicht wirklich an Entscheidungen beteiligt. Er hat alles selbständig gehandhabt. Vor seinem ersten Geburtstag diagnostiziert, war es für ihn eine Selbstverständlichkeit. Wir haben immer ein normales Leben gelebt - Schule, arbeiten, mit Freunden rumhängen, sich schließlich niederlassen, heiraten und Kinder großziehen.

Dann kam die Diagnose unserer Tochter.

Bella war 4 Jahre alt, als ich meinen Mann das erste Mal bat, ihren Blutzucker zu kontrollieren.

Sie hatte seit einiger Zeit Symptome gezeigt. Konfrontiert mit seiner größten Angst, Diabetes an seine Kinder weiterzugeben, rationalisierte Nathan das häufige Wasserlassen und Durst. Aber im Laufe der Monate rationalisierten wir auch den Gewichtsverlust als abnehmen und verlieren ihr "Baby Fett", die Stimmung schwingt als Reaktion auf meine Schwangerschaft und sogar das Bettnässen als Rückschritt nach ihrem Bruder geboren wurde Endlich, fast zwei Wochen nach der Geburt unseres Sohnes, konnten wir die Zeichen nicht länger leugnen. "Wir setzten uns an den Küchentisch und zogen eine saubere Lanzette hervor, um Bellas Finger zu stoßen. Der Zähler lautete" HI. "Die Verwüstung in seinem Gesicht war herzzerreißend, die Stille ohrenbetäubend.

Plötzlich wurde mir schmerzhaft bewusst, wie unbeteiligt ich gewesen war. Selbst nach 9 Jahren hatte ich keine Erfahrung mit einer Insulininjektion. Ich hatte viele Male zugeschaut, aber ich hatte keine Ahnung, wie es sich anfühlte, jemandem eine Nadel in die Haut zu drücken. Während ich mehr wusste als die meisten Menschen, wusste ich immer noch nichts. Als Mutter und Hauptpflegerin wurde ich plötzlich tief in die Welt von T1D hineingeworfen. Ich würde mich auf Nathan stürzen, als er durch die Tür trat, tausend Fragen, die aus meinem Mund quollen, fasziniert und besessen davon, die Feinheiten der Verwaltung von Bellas Diabetes zu lernen. Damals hielt ich das für eine Herausforderung, die ich schlagen konnte. Ich würde Diabetes zur Unterwerfung schlagen! (Mach dir keine Sorgen, ich lache gerade, während ich das schreibe. Ich habe diesen Kampf schon vor langer Zeit aufgegeben!)

Ich weiß, dass viele Ehen Schwierigkeiten haben, wenn bei einem Kind irgendeine lang andauernde oder ernsthafte Krankheit diagnostiziert wird. Getreu unserer komplizierten und sturen Natur hatte ich immer das Gefühl, dass Bellas Diagnose uns alle näher zusammen brachte. Wegen meiner obsessiven, "erziehen die Angst weg" Persönlichkeit, ertränkte ich mich in Informationen, und segne meinen Mann, weil ich weiß, dass ich ihn verrückt machte.

Ich analysierte nicht nur Bellas Blutzucker, Insulin und die Reaktion auf Nahrungsmittel, sondern begann auch, nach ihm zu fragen.Er war 96% der Zeit ein guter Sportler. Er begann auch BG-Checks und Shots mit ihr zu machen, als er sich nie viel Zeit genommen hatte, diese Momente zu teilen. Obwohl ich mich nie wirklich Sorgen gemacht hatte, wusste ich plötzlich viel mehr, und es war eine Erleichterung, dass er eine aktivere Rolle in seiner Gesundheit spielte. Ich hatte nicht bemerkt, was alles gefehlt hatte.

Ich bin mir ziemlich sicher, dass ich ihn mit meiner medizinisch-analytischen Seite immer noch

ärgere. Obwohl es frustrierend sein kann, stört mich die täglichen Herausforderungen des Diabetesmanagements nicht. Ich bin der Konfrontative, der bereit ist, in den Kampf zu rasen und fröhlich den Diabetes in seine Ecke zu schlagen. Es ist wahrscheinlicher, dass er mit den Füßen zurückgeworfen wird, nachdem er etwas Insulin darauf geworfen hat und über all die Energie, die ich verschwende, lache. Trotz unserer unterschiedlichen Herangehensweisen verweisen wir beide auf Diabetes in den Hintergrund, es sei denn, es wird schwierig und macht Ärger.

Wir haben gelernt, diese Momente bei Bedarf als Team anzugehen, Änderungen der Basalraten zu diskutieren, Nachtschichten zu beheben oder Verantwortlichkeiten zu ändern, um einen Tiefpunkt zu behandeln. Das Wissen, das ich nach Bellas Diagnose gewonnen habe, erlaubt es mir, seine Erfahrungen besser zu verstehen, wenn es um Diabetes und seine Eigenheiten geht.

Keiner von uns ist der Typ, um Diabetes zu werben oder zu verstecken. Und ich denke, wir sind uns beide einig, dass wir uns mehr herausfordern als Diabetes uns herausfordert. Wir machen Witze, ärgern uns gegenseitig, feiern fiktive Heilungen, wenn der Blutzucker unerklärlich langweilig ist, und trotzen bei jeder sich bietenden Gelegenheit in der Regel nicht richtig funktionierende Körperteile.

Obwohl wir wirklich wissen, dass Diabetes manchmal ernst sein kann, haben wir uns entschieden, nicht zu viel von unserem Leben zu diktieren und wir bleiben nicht nur positiv, sondern können über die Lächerlichkeit lachen, die das Leben mit Diabetes bringen kann.

Wir lieben Ihre schrullige Herangehensweise. Danke für das Teilen, Nicki!

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