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Die New York Times meldet heute, dass der Anstieg in der Verwendung von Glukosemonitoren zu Hause, auch in Krankenhäusern, die Food and Drug Administration auf eine mögliche Knock-down auf Genauigkeitsstandards drängt. Einige von Ihnen mögen sagen, dass es an der Zeit ist, angesichts der Tatsache, dass die gegenwärtigen Standards eine Fehlermarge von bis zu 20% zulassen, was einen großen Unterschied in unseren Entscheidungen bezüglich Ernährung, Sport und insbesondere Insulindosen machen kann.
Und wer von uns wurde nicht durch ungerade oder inkonsistente BG-Lesungen oder Lesungen von verschiedenen Fingerstick-Messgeräten, die nicht zusammenpassen, frustriert? (Lassen Sie mich nicht mit kontinuierlichen Blutzuckermessgeräten anfangen!)
Die NY Times berichtet, dass die FDA im letzten Monat begonnen hat, die Internationale Organisation für Normung, die die Standards setzt, unter Druck zu setzen. Wenn sich diese Gruppe weigert zu handeln, kann die FDA "stattdessen andere (höhere) Leistungsstandards erkennen", heißt es in einem Schreiben der Agenturkommission Dr. Margaret Hamburg vom Juni.
Bekommen Sie dies: Eine aktuelle Studie von Regierungsforschern, die Tests von fünf verschiedenen populären Messgeräten vergleicht, ergab, dass die Ergebnisse um bis zu 32 Prozent variierten. Und ein ähnliches Studentenprojekt fand, "dass fast alle Messgeräte 60 bis 75 Punkte voneinander entfernt waren". Als eine Person, die auf mein Messgerät für Gesundheit und Wohlbefinden angewiesen ist, kann ich dazu nur sagen: OMG
Zitierfähig aus der Geschichte:
" Hersteller haben sich lange beschwert, dass jede Anforderung zur Verbesserung der Genauigkeit würde führe sie dazu, die Preise zu erhöhen, was den Gebrauch verhindern würde. "
Ähm, da bin ich mir nicht so sicher. Ansonsten könnten kleine Konkurrenten wie AgaMatrix mit ihren WaveSense-Zählern überhaupt nicht auf dem Markt mitspielen. In der Tat ist dieser Aufruf eine großartige Gelegenheit für die WaveSense-Leute, deren innovative neue Methode zum Testen von Blutzucker nachweislich doppelt so genau ist wie der Industriestandard - "durch das Erkennen und Korrigieren von Fehlern durch Unterschiede in Blutproben und Umweltbedingungen. " Ihr Jazz-Messgerät ist auch das einzige Modell auf dem Markt, das Ihre Glukosevariabilität (Standardabweichung) berechnet, "die viele Experten für einen besseren Kontrollindikator halten als A1C-Tests."
Die WaveSense-Jungs hier nicht blamieren. Aber dieses FDA-Durchgreifen kann der Weckruf sein, den einige der großen Hersteller benötigen, um die Genauigkeit des Blutzuckermessgeräts zu verbessern. Ich sage nur …
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