Neuroblastom: Symptome, Diagnose und Behandlung

Was ist Neuroblastom?

Das Nervensystem Ihres Körpers ist unterteilt in das zentrale Nervensystem, das das Gehirn und das Rückenmark umfasst, und das periphere Nervensystem, Ihr sympathisches Nervensystem ist Teil Ihres peripheren Nervensystems und trägt dazu bei, Botschaften aus Ihrem Gehirn zu verschiedenen Teilen Ihres Körpers zu transportieren Kampf-oder-Flucht-Reaktion

• Ebenen bestimmter Hormone
• Verdauung
• Herzfrequenz
• Blutdruck

Es trägt auch dazu bei, Nachrichten von Ihrem Gehirn zu verschiedenen Teilen des Körpers.

Das Neuroblastom ist ein Krebs, der sich in unreifen Zellen oder Neuronen des sympathischen Nervensystems entwickelt und sich als solider Tumor entwickelt, der oft in der Nebenniere

vorkommt

• Becken
• Bauch
• Hals
• Brust
• Wenn es fortschreitet, kann es sich auf Knochen, Lymphknoten und Haut ausbreiten.

Während Neuroblastom im Allgemeinen ein seltener Krebs ist, ist es die häufigste Art von Krebs bei Säuglingen. Laut dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center werden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 700 neue Fälle von Neuroblastomen diagnostiziert. Die meisten von ihnen werden bei jungen Kindern diagnostiziert. Es wird normalerweise diagnostiziert, bevor sie das 5. Lebensjahr erreichen.

Ist Neuroblastom vererbt?

Die meisten Fälle von Neuroblastomen werden nicht vererbt, sondern sind das Ergebnis einer zufälligen Genmutation. Etwa 1-2% der Neuroblastome werden autosomal-dominant vererbt. Dies bedeutet, dass Sie nur ein Gen von einem Elternteil benötigen, um die Bedingung zu haben. Nicht alle Menschen, die ein solches Gen erben, entwickeln ein Neuroblastom. Dies ist als "unvollständige Penetranz" bekannt. "Experten glauben, dass eine zusätzliche Mutation erforderlich ist, um Neuroblastom zu entwickeln.

SymptomeWas sind die Symptome eines Neuroblastoms?

Häufige Symptome des Neuroblastoms sind:

ein Knoten im Hals, in der Brust oder im Bauch

• hervortretende Augen
• Augenringe
• abdominale Schwellung
• Knochenschmerzen
• Schwäche in die oberen oder unteren Extremitäten
• Lähmung oder Bewegungsunfähigkeit der oberen oder unteren Extremitäten
• schmerzlose, bläuliche Schwellungen unter der Haut
• Weniger häufige Symptome sind:

Müdigkeit

• Fieber < Atemnot
• ein Husten
• Bluthochdruck
• Durchfall
• abnormale Blutung oder Bluterguss, einschließlich kleine, flache, rote Flecken auf der Haut genannt Petechien
• eine schnelle Herzfrequenz
• übermäßiges Schwitzen
• unwillkürliche, unkontrollierte Bewegungen von Augen, Füßen und Beinen
• Viele andere Zustände können diese Symptome verursachen. Sie weisen nicht unbedingt auf eine Neuroblastomdiagnose hin.
• DiagnoseWie wird Neuroblastom diagnostiziert?

Aufgrund der unspezifischen Natur der Symptome des frühen Neuroblastoms tendiert die Krankheit dazu, zu späteren Stadien vor ihrer Diagnose fortgeschritten zu sein.

Der Arzt Ihres Kindes kann das Neuroblastom mit folgenden Tests diagnostizieren:

Bluttests

Urintests

• Knochenmarkbiopsie
• CT-Scan
• MRT-Scan
• Positronenemission Tomographiescan
• ein Knochenscan
• ein Ultraschall
• StagingHow ist Neuroblastom inszeniert?
• Nach der Diagnose eines Neuroblastoms wird der Arzt Ihres Kindes seinen Krebs inszenieren. Mit anderen Worten, sie kategorisieren den Krebs basierend auf seinem Standort und wie weit er sich ausgebreitet hat. Das Stadium des Krebses Ihres Kindes bestimmt den Verlauf der Behandlung, weshalb Inszenierung entscheidend ist.

Das Neuroblastom hat vier Stadien:

Stadium 1

Im Stadium 1 befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers Ihres Kindes. Es hat sich noch nicht ausgebreitet, und der Arzt Ihres Kindes kann es ziemlich leicht entfernen.

Stadium 2

Im Stadium 2A befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers Ihres Kindes, aber der Arzt Ihres Kindes kann ihn während der Operation nicht vollständig entfernen. Krebszellen werden nicht in den lokalen Lymphknoten gefunden.

Im Stadium 2B befindet sich der Tumor in einem Bereich ihres Körpers und der Arzt Ihres Kindes kann ihn während der Operation vollständig entfernen. Krebszellen sind jedoch auch in den Lymphknoten in der Nähe Ihres Kindes Tumor gefunden.

Stadium 3

Im Stadium 3 kann eine der folgenden drei Situationen auftreten:

Der Tumor ist immer noch auf den Bereich des Körpers Ihres Kindes beschränkt, in dem er sich zuerst entwickelt hat. Es ist nur auf einer Seite ihres Körpers. Jedoch wurden Krebszellen in Lymphknoten auf der anderen Seite ihres Körpers gefunden.

Der Tumor befindet sich in der Mitte des Körpers Ihres Kindes und breitet sich zu beiden Seiten des Körpers aus. Dies ist auf das Wachstum des Tumors selbst oder die Ausbreitung von Krebszellen durch die Lymphknoten Ihres Kindes zurückzuführen.

• Der Tumor kann während der Operation nicht vollständig entfernt werden. Es hat sich auch von einer Seite des Körpers Ihres Kindes auf die andere Seite ausgebreitet. Es kann oder auch nicht in der Nähe von Lymphknoten verbreitet haben.
• Stadium 4
• Im Stadium 4 haben sich die Tumor- oder Krebszellen in entfernte Teile des Körpers Ihres Kindes ausgebreitet, wie zB:

Knochen

Leber

• Haut
• entfernte Lymphknoten < andere Organe
• Stadium 4S Neuroblastom verhält sich anders. Es tritt auf, wenn folgende Kriterien zutreffen:
• Ihr Kind ist jünger als 1 Jahr.
• Der Krebs ist auf einer Seite ihres Körpers. Es kann sich zu Lymphknoten auf dieser Seite des Körpers ausgebreitet haben, aber nicht auf der anderen Seite.

Der Tumor hat sich in Leber, Haut oder Knochenmark ausgebreitet.

• Weniger als 10 Prozent ihrer Knochenmarkzellen sind krebsartig.
• Der Krebs hat sich nicht auf seine Knochen ausgebreitet.
• Risikoniveau
• Sobald Ihr Arzt das Krebsgeschehen Ihres Kindes inszeniert hat, wird es als geringes, mittleres oder hohes Risiko eingestuft. Sie bestimmen das Risikoniveau basierend auf:
• dem Krebsstadium

der Tumorhistologie

der Tumorbiologie

• dem Alter Ihres Kindes
• Risikoarmes und intermediäres Neuroblastom haben eine gute Chance vollständig geheilt zu sein. Hochrisiko-Neuroblastom ist typischerweise schwieriger zu heilen.
• BehandlungWie wird Neuroblastom behandelt?
• Die Behandlung von Neuroblastomen hängt vom Alter Ihres Kindes und dem Stadium seines Krebses ab.Es kann einschließen:

Operation

Chemotherapie

Strahlentherapie

• Immuntherapie
• eine Stammzelltransplantation
• Viele Kinder mit Neuroblastom haben mehr als eine Behandlungsart. Die Behandlung erfolgt in der Regel in mehreren Stufen und kann mehrere Jahre dauern.
• Chemotherapie
• Während der Chemotherapie werden Krebsmedikamente zur Abtötung von Krebszellen eingesetzt. Menschen erhalten diese Medikamente in der Regel intravenös, aber Ihr Kind kann sie auch oral bekommen, abhängig von der spezifischen Droge. Nebenwirkungen können sein:

Haarausfall

Mundgeschwüre

Übelkeit

• Erbrechen
• ein geschwächtes Immunsystem
• Müdigkeit
• Nebenwirkungen verschwinden, wenn Ihr Kind die Behandlung beendet hat.
• Strahlentherapie
• In der Strahlentherapie werden hochenergetische Teilchen oder Strahlen wie Röntgenstrahlen zur Abtötung von Krebszellen verwendet. Eine Maschine zielt typischerweise auf die Partikel oder Strahlen in dem betroffenen Bereich ab. Diese Art der Behandlung kann Nebenwirkungen wie Hautirritationen, Durchfall und Müdigkeit verursachen.

Immuntherapie

Immuntherapie wird auch als biologische Therapie bezeichnet. Bei dieser Behandlung werden Medikamente eingesetzt, um das Immunsystem Ihres Kindes zur Bekämpfung von Krankheiten anzuregen.

Stammzelltherapie

Die Stammzelltherapie wird auch als Knochenmarktransplantation bezeichnet. Nach Erhalt einer hohen Dosis Chemo- oder Strahlentherapie können Ersatzstammzellen in die Blutbahn Ihres Kindes injiziert werden. Ärzte reservieren diese Behandlung in der Regel für Hochrisiko-Kinder, deren Aussichten bei anderen Behandlungsmöglichkeiten schlecht sind.

OutlookWie sieht die Zukunft bei Kindern mit Neuroblastom aus?

Outlook-Symbol

Die Prognose Ihres Kindes hängt von der Stufe und dem Risiko des Krebses ab. Laut der American Cancer Society haben Kinder mit geringem Risiko Neuroblastom eine Fünf-Jahres-Überlebensrate, die höher als 95 Prozent ist. Kinder mit Neuroblastom mit mittlerem Risiko haben eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von etwa 90 bis 95 Prozent. Diejenigen in der Hochrisikogruppe haben eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von etwa 40 bis 50 Prozent.

Wenn ihre Krebsbehandlung erfolgreich ist, müssen sie an Folgeterminen teilnehmen, um Anzeichen für einen Rückfall und mögliche Nebenwirkungen zu erkennen. In Fällen mit niedrigem und mittlerem Risiko ist das Rückfallrisiko gering. Kontrollen sind jedoch immer noch wichtig. Krebsbehandlung kann langfristige Nebenwirkungen verursachen. Nicht jeder wird ernsthafte Nebenwirkungen erfahren, aber sie können auftreten. Sie können umfassen:

Entwicklungsprobleme

Lernschwierigkeiten

Sehprobleme

• Anfälle
• Muskel- und Knochenprobleme
• Sekundärkarzinome
• Jedes Kind ist anders. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über die besten Behandlungsmöglichkeiten für sie. Fragen Sie nach den Risiken bestimmter Behandlungsoptionen, nach dem Behandlungsplan Ihres Kindes und nach Strategien zur Prävention, Identifizierung und Bewältigung potenzieller Komplikationen.
• Viele Krebszentren und Krankenhäuser haben Selbsthilfegruppen für Kinder und Familien, die mit Neuroblastom oder anderen Krebsarten zu tun haben. Sie können hilfreiche Unterstützung und Informationen bieten.