Wie man für jemanden mit einer unsichtbaren Krankheit da ist

Unsichtbare Krankheiten und wie man sie in den Griff bekommt!

Das Leben mit einer unsichtbaren chronischen Erkrankung - wie Arthritis, Diabetes oder COPD - bringt tägliche Herausforderungen mit sich Menschen, die sie erleben, können damit umgehen, aber zu anderen Zeiten, vor allem im weiteren Verlauf, brauchen sie alle Hilfe, die sie bekommen können.

Wir haben Mitglieder unserer Gemeinschaften gefragt: Wie können deine Lieben dich am besten unterstützen, wenn du unter chronischen Krankheiten leidest? wird schwieriger?

"Das ist einfach. Erlaube mir aufzuhören für eine Minute zu tun und lass mich weinen. Das macht eine Welt der Unterschied … reget die Seele wieder!" - < Cindy C., lebt mit MS "Umgang mit meiner Einstellung. Schmerz verursacht Wut und einfach allgemeine Unzufriedenheit. Wenn also ein geliebter Mensch nur mit den Schlägen rollt und ich verstehe Es ist die Wut, die spricht, es ist hilfreich. Zugegeben, für sie ist es unfair. "-

Kristall M., lebt mit RA

"Warte nicht immer, bis ich um Hilfe gebeten habe. Wenn ich frage, hat der Schmerz eine Skala von zehn überschritten. Fahre fort, mich bedingungslos zu lieben und zu wissen, dass ich das ändern würde, wenn ich könnte. "-

Jessica K., lebt mit OA

"Versteht, dass meine Entscheidungen nicht darin bestehen, sie zu verletzen oder zu verärgern, sondern sich um mich selbst zu kümmern. Entscheidungen über Alkoholkonsum, Sonne, Essen oder nicht essen, Orte gehen, sind über mich - nicht sie oder wie ich für sie fühle. "-

Sherrill H., lebt mit Diabetes

"Müdigkeit ist mein schlimmstes Symptom. Es kommt und geht. Ich habe einen vierjährigen Sohn mit mildem ASD. Er versteht noch nicht, dass ich MS habe und warum manchmal Mama ein Nickerchen braucht, aber er war so ein unglaublich guter Junge, wenn ich es tue. Er liegt die ganze Zeit bei mir, stört mich nicht, spielt mit seinen Spielsachen oder schaut mir die App eines pädagogischen Kindes an, damit ich mich eine Weile ausruhen kann. Er ist so süß und unterstützt mich! Ich hoffe, das geht weiter, wenn er älter wird. "-

Teri R., lebt mit MS

"Um Hilfe zu bitten, alles zu tun, ist schwer für mich. Unterstützen Sie mich, indem Sie mir helfen und zuhören, aber auch einfach nur mit mir zusammen sind, wenn Sie Angst haben. "-

Kathy A., lebt mit COPD " Es gibt Zeiten, in denen Verständnis reicht, manchmal sind sanfte Umarmungen genug, aber wenn RA dich so weit nach unten zieht, dass Ärger einsetzt, werden beide benötigt, um durchzukommen der Tag. "-

Jennifer M., lebt mit RA

"Mein größtes Problem ist das kognitive Denken. Wenn ich nicht an die Worte denken kann, gehe nicht einfach davon aus, dass ich nicht reden will. Ich kann es einfach nicht. Viele Male wird meine Familie böse auf mich und sagt, ich will einfach nicht versuchen zu reden, oder es ist alles meine Schuld, [oder] sie würden helfen, wenn sie wüssten, was ich brauche. Aber die halbe Zeit kann ich die Worte nicht finden. Es ist auch für mich frustrierend, wahrscheinlich mehr als für Sie. "-

Tammy D., lebt mit MS " Ich habe die Initiative ergriffen, Dinge zu tun, die ich früher getan habe, ohne nach einer vollständigen Anbetung dafür zu suchen.Wenn ich es selbst tun könnte, würde ich es tun. "-

Dotty H., lebt mit COPD " Ich bin glücklich, endlose Unterstützung von Familie und Freunden zu haben. Wenn ich mehr Zeit brauche, um mich zu erholen, braucht mein Mann nie eine Erklärung, warum ich den ganzen Tag nichts gemacht habe. Er versteht, dass ich krank bin und tritt ein, um so viel wie möglich zu helfen. Mein siebenjähriger Sohn hilft mit Dingen, von denen er weiß, dass ich an schlechten Tagen Schwierigkeiten habe. Und wenn er nicht helfen kann, bietet er nur Umarmungen an. Meine Freunde sind kontinuierlich eingesprungen, um Hilfe und Unterstützung bei Haushaltsaufgaben und Arbeit anzubieten. Ich denke, der beste Weg, wie geliebte Menschen, die an RA leiden, unterstützen kann, besteht darin, ihre Hilfe bedingungslos und mitfühlend anzubieten, egal wie klein oder komplex. Ein Angebot, eine Hand zu reichen, kann ein großer Seufzer der Erleichterung sein. "-

Lauren M., lebt mit RA " Frag nicht, mach nur! Worte müssen nicht gesagt werden, es wird von den Augen gesehen, wenn ich mich wehre … hebe einfach auf, wo ich aufgehört habe! Hilfe ist das größte Geschenk, das ich bekommen kann. "-

Tracy J., lebe mit MS " Hör zu, wenn wir Luft brauchen … frag, ob wir etwas brauchen. Sei einfach emotional, spirituell und mental. "-

Vanessa R., lebt mit RA " Lass dich in Ruhe schlafen. "-

Traci M., lebt mit Hypothyreose " Niemals sagen, hör auf zu kratzen. Wir können manchmal nicht anders und Kratzen ist eine große Erleichterung. "-

Diane E., lebend mit Ekzem

"Das Beste, was sie tun können, ist, sich daran zu erinnern, dass ich MS habe. Meine Symptome sind normalerweise mild, es ist leicht für sie und mich zu vergessen! Ich brauche Ermutigung, um langsamer zu werden. "-

Heather A., lebend mit MS Leben Sie mit einer chronischen Krankheit oder kennen Sie jemanden, der das tut? Unsere Facebook-Communities für Menschen mit

MS , RA , OA , Hypothyreose , Neurodermitis , COPD und Diabetes sind großartige Orte, an denen Sie Unterstützung und Rat von Gleichaltrigen finden können.