Läuft auf Batterien in ihrem ersten Jahrzehnt von Diabetes

Wir freuen uns immer neue Freunde zu finden die Diabetes Online Community (DOC), die mit uns allen ihre Geschichten über das Leben mit D teilen.

Heute freuen wir uns, Daley Kinsey vorstellen zu können, eine 20-Jährige in Kalifornien , die im Laufe dieses Jahres ihren 10. Diaversary feiert und seit einigen Jahren bei dem clever benannten I Run bloggt Auf Batterien. Liebe den Namen des Blogs, Daley, und wir beglückwünschen dich zu der Batterieleistung, von der wir so viel abhängig sind, dass wir unsere Insulinpumpen, Messgeräte, CGMs und sogar die mobilen Geräte betreiben, mit denen wir unsere Gesundheit überwachen.

Nimm es weg, Daley!

Ein Gastbeitrag von Daley Kinsey

Mein Name ist Daley. Ich bin verheiratet, denke an Kinder, bin derzeit Admin für eine Jugendabteilung in Fresno, wo ich wohne, und ich werde im November 10 Jahre lang Typ-1-Diabetes haben.

Ich wurde im Alter von 18 Jahren diagnostiziert und war gerade von zu Hause weggezogen, um mein erstes College-Jahr zu besuchen. Ich bin schrecklich in Daten, so kann mich nicht an den genauen Tag erinnern, aber es war im November, und ich hatte definitiv eine Menge Anpassung in meinem ersten Jahr des College tun! Zu der Zeit lebte ich weit weg von meiner Familie und völlig überwältigt von den Nachrichten. Ich rief meine Mutter sofort an und grölte in dem Moment, als die Worte "Ich habe Diabetes" meinen Lippen entgingen. Meine Mutter kümmerte sich gut um die Nachrichten, während mein Vater sofort in Verleugnung war. Meine Mutter fuhr am nächsten Tag nach Santa Cruz, um zu meinem Nachfolgetermin mit mir zu gehen. Dann brachte sie mich in die Apotheke und half mir, meinen Kühlschrank mit allem aufzubewahren, was diabetesfreundlich schien. Aber der Moment, in dem sie ging, war der erste Moment, in dem ich mich in dieser neuen Welt ganz und gar alleine fühlte.

Diabetes hat sofort mein Leben übernommen. Ich ließ meinen Tanzkurs fallen, weil ich dachte: "Ich habe Diabetes, das kann ich nicht." Es verursachte viele Nervenzusammenbrüche, wenn Essen involviert war. Es hat meinen Zeitplan gestört. Es unterbrach alles und alles, was das Leben auf mich warf. Und das Schlimmste war, dass ich niemanden hatte, der verstand, was ich durchmachte. Ich wollte so sehr aufgeben, aber ich wusste, dass ich es nicht konnte; Alles, was ich tun konnte, war, meine große Mädchenhose anzuziehen und selbst damit umzugehen.

Ich kann nicht glauben, dass es im November 2015 10 Jahre her sein wird, seit ich diagnostiziert wurde.

Jetzt habe ich einen Bachelor-Abschluss in Kommunikation. Ursprünglich ging ich zur Schule, um Radiologin zu werden, was sehr hilfreich war, als ich alles über Diabetes lernen konnte. Aber dann wechselte ich mein Hauptfach, nachdem ich mich in meinen Vortragsunterricht verliebte. Ich wollte meine Geschichte teilen, um jemanden zu ermutigen, eine Veränderung in seinem Leben zu machen, die ihn dazu bringen könnte, aufzugeben. Und ich hatte das Gefühl, dass ich das am besten mit einem Abschluss in Kommunikation machen könnte. Jetzt ist mein langfristiges Ziel, bis zu einem gewissen Grad ein Motivationsredner zu werden, wo ich meine Geschichte benutzen kann, um Menschen zu helfen.

Zusammen mit all diesen Dingen habe ich einen Blog namens Ich laufe auf Batterien . Ich habe 2012 mit meinem Blog begonnen, weil ich meine Geschichten über das Leben mit Diabetes teilen wollte, um anderen zu zeigen, dass Diabetik nicht das Ende der Welt ist - es ist nur ein Teil davon. Glücklicherweise benutzt meine Insulinpumpe nur eine AAA-Batterie und mein Messgerät benutzt nur eine dieser schicken runden Uhrenbatterien, während mein Dexcom nur so oft in die Wand gesteckt werden muss. Ich kam mit Ich laufe auf Batterien , weil ich an meiner Pumpe schwöre, und ich hatte meine Pumpe nicht, mein Diabetes-Management würde den Bach runter gehen.

Es ist so einfach, überwältigt und verloren in der Diabetes-Welt zu sein, dass es manchmal einfacher ist, sie zu ignorieren. Aber wir können das nicht tun; unser Leben hängt von unserem Bewusstsein und unserer Sorgfalt ab. Und obwohl ich nur eine Stimme unter vielen bin, die damit leben, hoffe ich, dass ich einer Person helfen kann, aufzugeben, um nicht aufzugeben und stattdessen Diabetes in ihrer Welt willkommen zu heißen.

Etwas, von dem ich mir gewünscht hätte, dass es mir jemand gesagt hätte, als ich das erste Mal diagnostiziert wurde, war, dass das Erlernen der Diabetesbehandlung Zeit braucht. Es ist so viel mehr als nur Ihre Blutzuckerwerte und Bolus 30 Minuten vor einer Mahlzeit zu überprüfen. Es lernt auch, wie dein Körper reagiert und mit den Dingen umgeht, die du isst. Es gibt Nahrungsmittel, die Ihr Körper sofort registrieren wird und andere Nahrungsmittel wie Hamburger, die komplex sind, also wird Ihr Körper zuerst mit den Proteinen und den Fetten anfassen, bevor es sogar anfangen kann, auf die carbs aufzupassen. Ich erinnere mich, dass ich so frustriert war, wenn ich mit Freunden essen gehen würde, weil ich mir die für meine Mahlzeit benötigte Menge Insulin verabreiche, dann kurz nach der Mahlzeit einen niedrigen Blutzucker und zwei bis drei Stunden später in die 300er. Aber mit der Zeit lernte ich, dass ich mit meiner Insulinpumpe meinen Mahlzeitenbolus aufteilen konnte, um mir am Anfang ein wenig Insulin zu geben und mir dann die Restmenge ein paar Stunden später zu geben.

Sie müssen nicht nur lernen, wie Ihr Körper mit den Dingen umgeht, die Sie essen, sondern Sie müssen auch lernen, wie Ihr Körper damit umgehen wird, krank zu sein. Wenn wir krank sind, kämpft unser Körper normalerweise zurück, indem er Hormone freisetzt, und unglücklicherweise können diese Hormone höhere Blutzuckerspiegel verursachen. Wir müssen nicht nur krank werden, sondern müssen auch lernen, unseren Blutzucker in Schach zu halten, während wir uns nicht übergeben. Das erste Mal, als ich krank war, war ich auch paranoid, denn obwohl ich nicht viel zu mir nahm, blieben meine Blutzuckerspiegel immer spitzer. Ich konnte es nicht herausfinden und war so aufgebracht. Zum Glück waren meine Zahlen nie hoch genug, um irgendetwas Ernstes zu verursachen, und ich hatte die Klugheit, meinen Arzt anzurufen, um zu erfahren, was ich tun musste. Mein Arzt und ich programmierten für kranke Tage ein Basalmuster in meiner Pumpe, um mir zu helfen, diese blutzuckersteigernden Hormone zu kontrollieren. Alles, worum ich mir an einem kranken Tag Sorgen machen muss, ist, dass ich hydratisiert bleibe und mich ausruhe, was viel weniger stressig ist.

Es ist erstaunlich für mich, dass ich mehr als neun Jahre Mahlzeitmessung, Insulininjektionen, hohen Blutzucker, niedrigen Blutzucker, Arzttermine, Versicherungsunfälle, zwei Notaufnahmen, Insulinpumpen, kontinuierliche Blutzuckermessgeräte, Reisen überlebt habe mit meinen Vorräten, Leute, die denken, dass sie alles über Diabetes wissen und mehr.Gefühl überwältigt? Weil, ich hasse es, es dir zu brechen, aber so sieht das Leben mit Diabetes aus und fühlt sich an, besonders am Anfang. Deshalb müssen wir uns entscheiden, vorwärts zu gehen und es zu akzeptieren.

Und genau das habe ich gewählt. Ich habe meistens so normal von einem Leben mit Diabetes gelebt, wie ich es tat, bevor ich diagnostiziert wurde. Am Anfang war ich so besorgt darüber, wie mein Leben aussehen würde. Ich fragte mich, was meine Grenzen waren. Wenn ich das Gesamtbild fast 10 Jahre später betrachte, habe ich erkannt, dass es mich nicht behindert oder meinen Lebensstil verändert hat. Wenn mir Diabetes geholfen hat, Geduld zu haben, höre auf meinen Körper und achte darauf, was um mich herum vorgeht.

Was am längsten dauerte und ehrlich gesagt nicht immer genau ist, war zu lernen, was mein Körper mir sagt. Ich werde nie das Gefühl meines ersten Tiefs vergessen: Ich hatte keine Energie, war sehr wackelig und ängstlich. Ich erinnere mich daran, meine Zahlen zu überprüfen und 40mg / dl auf dem Bildschirm zu sehen. Ich flippte aus und fing an, eine Schüssel Müsli zu essen, langsam verschwanden das Zittern und die Angst und meine Energie kam zurück. Jetzt, in dem Moment, in dem mein Herz zu rasen beginnt oder ich mich nicht konzentrieren kann, weiß ich, dass ich nach einem Tief suchen muss. Wenn meine Haut, Lippen oder Nagelhaut austrocknet, weiß ich sofort, dass ich etwas Insulin in meinem System bekommen muss. Auch das brauchte Zeit um zu lernen. Einer meiner "Diabuddies" erwähnte, dass sie, wenn sie mitten in der Nacht eine wirklich hohe Zahl hatten, normalerweise aus einem schrecklichen Albtraum erwachten. Ich dachte, er müsste das erklären, aber er forderte mich auf, meinen Blutzucker zu überprüfen, wenn ich das nächste Mal aus einem besonders beunruhigenden Traum erwachte und du weißt was? Er hatte recht.

Diabetes braucht Zeit - das ist hart und frustrierend, aber Sie können nicht erwarten, über Nacht perfekt zu sein. Es gibt viel Versuch und Irrtum, weil meines Wissens keine zwei Diabetiker gleich sind. Wir alle teilen Gemeinsamkeiten, sind aber meistens sehr unterschiedlich verkabelt, so dass es für unsere Ärzte fast unmöglich ist, alles sofort zu reparieren. Bis heute arbeiten meine Ärzte und ich mit meinen Basalraten, um diese so nah wie möglich an die Perfektion zu bringen.

Und jetzt, da ich weiß und verstehe, dass Diabetes auf so vielen Ebenen so komplex ist, habe ich eine Wertschätzung für die Prüfungen, weil Sie zumindest einige davon gewinnen und das ist etwas Positives, worüber Sie aufregen können. Also, bitte seien Sie nicht entmutigen, wenn Sie am Anfang kämpfen oder eine Burnout-Phase durchlaufen, weil es mindestens eine Sache geben muss, die Sie tun, um Ihre Diabetes gut zu verwalten. Versuchen Sie, sich auf diesen einen Sieg zu konzentrieren, und denken Sie daran, dass morgen ein neuer Tag mit einer anderen Chance ist, es besser zu machen.

Danke fürs Teilen, Daley! Ich kann es kaum erwarten, mehr von deinen lustigen Geschichten auf deinem Blog zu lesen, vor allem, wenn wir gegen Ende des Jahres auf dein großes D-Jubiläum gehen!

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