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Menschen mit Diabetes machen jeden Tag erstaunliche Dinge, die unbemerkt bleiben. Nein, wir reden nicht über Berge klettern oder Lauf Marathons oder Radfahren durch Amerika … nur täglich Menschen mit gebrochenen Bauchspeicheldrüsen, die ihr bestmögliches Leben leben.
Ihre Geschichten in Podcast-Form zu erzählen, darum geht es einer angehenden Non-Profit-Organisation: "Diabetiker machen Dinge", die Idee von Rob Howe, ein Texas-Typ 1 diagnostiziert als Teenager vor zwölf Jahren. Wir freuen uns sehr, kürzlich mit Rob über dieses Podcast-Projekt und seine eigene Geschichte als ehemaliger Profi-Basketballer mit T1D (!)
Ich werde tatsächlich Ende Januar zum North Texas-Gipfel des JDRF reisen, um an einem Panel über Diabetes-Social-Media teilzunehmen, das Rob moderieren wird, und davor (und einen Wir freuen uns, unser kürzlich stattgefundenes Interview mit Rob zu teilen.
Ein Interview mit T1D Advocate Rob Howe
DM) Hallo Rob, kannst du damit anfangen, deine Diabetes-Diagnose-Geschichte zu teilen?
RH) Sicher! So habe ich gerade meinen 13. Diaversary am Neujahrstag gefeiert. Ich wurde am 1. Januar 2005 im Alter von 16 Jahren diagnostiziert, ich erinnere mich an die Nacht, bevor ich mit meinen Freunden unterwegs war und ich muss 30 Mal auf die Toilette gegangen sein. Ich wachte auf und war wirklich ekelhaft, dann schaute ich mich im Spiegel an und bemerkte, wie dünn ich aussah. Ich war aktiv und mitten in der Basketballsaison, also ergab es keinen Sinn. Also ging ich nach unten und erzählte meiner Mutter, wie es mir ging, und wir gingen zur dringenden Pflege und sie sagten mir, ich hätte T1D und müsse sofort ins Krankenhaus gehen. Die folgende 20-minütige Autofahrt war einer der tiefsten Punkte meines Lebens. Niemand sonst in meiner Familie lebt mit Diabetes, und ich wusste nicht, was es für meine Hoffnungen und Träume oder mein zukünftiges Leben bedeutete.
Als ich im Children's Medical Center in Dallas ankam, wurde mir sofort von ihren Mitarbeitern gesagt, dass alle meine Träume für mein Leben noch gültig waren, solange ich auf meinen Diabetes aufpasste. Ich werde diesen Moment nie vergessen und es war bis heute ein entscheidender Faktor für mein Leben mit Diabetes.
Du hast Profi-Basketball gespielt, oder?
Mein ganzes Leben lang wollte ich nur Basketball spielen. Es war meine erste Liebe, und es war die Sache, in die ich die meiste Arbeit in meinem Leben gesteckt hatte. Nachdem ich als Teenager diagnostiziert wurde, war die wichtigste Frage, die ich hatte: " Kann ich noch Basketball spielen?" Ich war super gepumpt, als die Antwort " Ja!" War. Nach meiner Diagnose war ich das erste Team in der Highschool und wurde vier Jahre lang Stipendiat an der Universität von Colorado - Colorado Springs, und dann, aufgrund der Hartnäckigkeit und einer Menge absurder Umstände, konnte ich meinen Traum verwirklichen, Profi-Basketball zu spielen und wurde das erste T1D-Mitglied des Basketball-Teams der Washington Generals (wie die Globetrotters).
Haben Sie mit volatilen Blutzuckern gekämpft, während Sie mit so hohen Einsätzen konkurrierten?
Ja, es gab mit T1D auf dieser Reise sicherlich viele Höhen und Tiefen, aber ich denke, der größte Sieg war, als ich eine Formel finden konnte, die es mir erlaubte, College und Profiball zu spielen, ohne super zu werden Vor Spielen wegen Adrenalin. Ich bin eine Person, die während intensiver Wettkämpfe viel Gewicht und Stress auf sich nimmt, und dass Stress und Cortisol dazu führen würden, dass mein Blutzucker verrückt wird. Das zu überwinden, war meiner Meinung nach der größte Sieg für mich.
Wie ist deine Profi-Sportkarriere abgelaufen?
Ich wurde gefeuert. Ernst. Aber es stellte sich heraus, dass die Verfolgung dieses Traums großen Einfluss auf mein Leben hatte. Wie ich schon einmal ausgesagt habe, wäre ich sonst nie von Denver nach Dallas gezogen, hätte bei Splash Media eine großartige neue Karriere gefunden und im Dallas Comedy House etwas entdeckt, was die unglaubliche und komische Improvisationsgruppe ist.
Ich hatte die Chance, 19 Länder und 30 vereinzelte Staaten zu besuchen, Kim Kardashian auf dem Flughafen von Kuwait zu sehen und mit Spezialkräften in Afghanistan aufzuhängen. Es war eine tolle Fahrt!
Spielst du noch immer entspannend Basketball?
tue ich! Es ist immer noch eines meiner Lieblingsdinge. Ich habe vor kurzem angefangen, mit einer CGM zu spielen, was wirklich cool war, weil es mir erlaubte zu sehen, was mein Blutzucker während des Wettkampfes war, was ich immer gefragt hatte. Eines der netten Dinge über Basketball ist, um gut zu bleiben, Sie müssen in guter körperlicher Verfassung bleiben, was auch gut für Ihren T1D ist. Meine Lieblingsbeschäftigung auf der Welt erlaubt mir, ein besseres Leben mit Diabetes zu führen, also werde ich es so lange wie möglich tun.
Was machst du beruflich?
Ich bin beruflich abgelenkt ( kichert ).
Anfang 2017 habe ich meinen Job als Managing Partner bei einer der ersten Social Media Agenturen in Dallas verlassen und meine eigene Agentur Recreation Dallas gegründet. Mein Geschäftspartner und ich haben gerade unser einjähriges Jubiläum gefeiert, es war bisher eine tolle Reise und ich freue mich auf die Zukunft.
Was wir bei Recreation Dallas tun, ist die Lösung von Problemen für Marken, die ihr Geschäft über soziale und digitale Medien führen. Es ist eine großartige Möglichkeit, kreativ zu sein und Menschen zu helfen, weshalb ich denke, dass es mir so gut gefällt.
Außerdem unterrichte und spiele ich im Dallas Comedy House Improvisation und spiele mit vielen anderen Projekten, die ich liebe.
OK, wo kommt Ihr Projekt "Diabetiker-Doing-Things" ins Spiel?
Wie der Name schon sagt, geht es darum, die Geschichten von Menschen mit Diabetes zu erzählen und die erstaunlichen Dinge, die sie tun - ob Profisportler oder Reisende oder Forscher oder nur normale Menschen, die den täglichen Kampf mit T1D bewältigen. Ich habe die Website im November 2015 gestartet, und ich glaube, unsere erste Video-Episode wurde am 3. Januar veröffentlicht.
Ich habe 2017 60 Folgen veröffentlicht (bei iTunes erhältlich) und habe bereits 25 aufgenommen und bereit für nächstes Jahr. Ich habe T1Ds aus mehr als 10 Ländern interviewen lassen und war in der Lage, mit der T1D-Community in einer Weise zu interagieren, die ich nie für möglich gehalten hätte.Wir haben gerade die Download-Marke von 100 000 erreicht, haben uns mit einigen großartigen Unternehmen zusammengetan und unsere erste Bekleidungslinie veröffentlicht.
Wie sind Sie auf diese Idee gekommen?
Es ist wichtig, diese Geschichten zu erzählen, besonders für Menschen, die erst kürzlich diagnostiziert wurden. Ich wollte ein Kind, das nach seiner Diagnose nach "Diabetics Doing X" suchte, um einen Ort zu finden, an dem sie all die erstaunlichen Dinge sehen konnten, die Menschen mit Diabetes machten und wussten, dass sie alles erreichen konnten, was auch immer ihre Träume waren.
Die Idee kam mir tatsächlich, als ich in meinem Hotelzimmer in Kolumbien war, aber das ist eine lange Geschichte.
Grundsätzlich, bitte reisen. Es gibt dir den Raum und die Erfahrungen, die du brauchst, um deine besten Sachen zu finden …
Gotcha. Aber zurück zu dem, wie du begonnen hast, Diabetes-Geschichten zu erzählen …?
Als ich am College war, habe ich T1D als Beispiel in einer Klasse benutzt und mir wurde klar, dass ich zum ersten Mal meinem T1D gegenüber einer Gruppe von Fremden gesprächsoffen war. Nach dem Unterricht kam ein Freund, den ich vom Campus her kannte und der mir nicht besonders nahe stand, auf mich zu und sagte mir, dass er nicht wusste, dass ich Diabetes habe, aber er wusste, dass ich in der Basketballmannschaft spielte, und dass sein jüngerer Cousin wurde diagnostiziert und war entmutigt, weil sein Arzt ihm gesagt hatte, dass es für ihn nicht sicher war, Triathlons zu laufen. Er fragte, ob ich mit ihm E-Mails austauschen und Ermunterung geben würde. So tat ich. Ich erzählte ihm meine Geschichte und was meine Ärzte mir gesagt hatten, und wir hatten ein paar gute E-Mails hin und her.
Ein paar Monate später erhielt ich eine E-Mail von seiner Adresse ohne Betreffzeile. An die E-Mail angehängt war ein Foto von ihm in seinem Triathlon-Trikot mit seiner Teilnahmetrophäe. Er hatte seinen ersten Triathlon absolviert. Ich werde nie das Gefühl vergessen, das ich von dieser E-Mail bekommen habe. Also, lange Rede kurzer Sinn, deshalb.
Gibt es Bedenken, den umstrittenen Begriff "Diabetiker" im Namen zu verwenden?
Ich denke, die Leute geben Etiketten zu viele Gedanken aus Angst. Ein Teil von "Diabetics Doing Things" ist die Botschaft von Vertrauen und Ermächtigung. Es mag Leute geben, die das Wort Diabetiker nicht mögen, und das ist ihre Sache. Die Geschichten, die wir erzählen, sind viel mehr als nur Diabetes, sie handeln von echten Menschen, die Herausforderungen überwinden, um ihre Träume zu verwirklichen - ob sie den Mount Everest besteigen, ihren Sport auf höchstem Niveau spielen oder einfach nur von Tag zu Tag glücklich leben wollen . Wer sich in der Semantik verfängt, verfehlt den Punkt. Sogar unsere erste Bekleidungslinie macht sich lustig über das Label und zeigt das Wort "diabetic" in Anführungszeichen, als eine feste Haltung gegen die Vorstellung, dass ein Wort eine Person im Entferntesten definieren könnte.
Was sind deine Hoffnungen für "Doing Things" in der Zukunft?
Wir arbeiten daran, die Unternehmensstruktur in eine Non-Profit-Organisation zu überführen. Wir haben den Prozess gestartet und es wird ein bisschen Zeit brauchen, aber wir sind wirklich ermutigt von der Traktion, die wir in so kurzer Zeit erreichen konnten. Das liegt zu 100% an der Unterstützung der Gäste des Podcasts und Organisationen wie JDRF, BeyondType1 und Unternehmen wie Medtronic Diabetes.Sie waren alle große Unterstützer von dem, was wir von Anfang an tun, und das war riesig.
Für die Zukunft habe ich einige kühne Tore, aber fangen wir erst mit 2018 an. Wir werden ein Buch veröffentlichen, ich werde einen Vollzeitangestellten einstellen, eine Mini-Dokumentation machen und die Welttournee "Diabetiker Doing Things" abschließen. Das sollte es jetzt tun.
Irgendwelche anderen Diabetesanwälte oder -initiativen, an denen Sie beteiligt waren?
Ich arbeite sehr eng mit JDRF Dallas zusammen und bin der Co-Vorsitzende unseres YLC (Young Leadership Committee) Kapitels. Ich bin auch ein Medtronic Ambassador für Medtronic Diabetes und arbeite mit BeyondType1 in einer inoffiziellen Kapazität, aber ich habe eine große Liebe für sie.
Was möchtest du sonst noch zur D-Community sagen?
Ich überlasse Ihnen das: Ich bedaure nur, dass ich über 10 Jahre brauchte, um mich in der T1D-Community zu engagieren. Es hat mein Leben auf eine Weise verbessert, die ich nicht quantifizieren und mit anderen Menschen interagieren kann, die wissen, was ich täglich durchlaufe, war sehr lohnend. Neulich hat jemand einen meiner Instagram Posts kommentiert, dass sie keine Freunde mit Diabetes haben. Ich konnte nicht anders, als mich daran zu erinnern, dass mein Leben sehr ähnlich war, bis ich es zu einer Priorität machte, T1D-Freunde zu finden.
Also benutze deine Stimme, sei bewusst und beteilige dich an der Diabetes Community, auch wenn es nur online ist. Du wirst es nicht bereuen, dass du es getan hast.
Danke, Rob!
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Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.
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