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Inhaltsverzeichnis:
- Ein Patienten-POV zu FDA-Verfahren, von Dan Fleshler
- Wir fordern die FDA auf, dies zu berücksichtigen, auch wenn die Erstattung kein besonderer Schwerpunkt ihrer Entscheidungsfindung ist. Nicht jeder empfindet es als angenehm, CGM zu dosieren, denn die Genauigkeit ist vielleicht nicht für alle gleich. Wir möchten daher nicht, dass die FDA-Zulassung als eine Nachricht erscheint, dass Fingermessgeräte nicht mehr auf der ganzen Linie benötigt werden.
Letzte Woche hat am 21. Juli ein FDA-Gremium ein eintägiges Meeting abgehalten, um zu prüfen, ob die neueste Dexcom kontinuierliche Glukosemonitorgeneration sicher und effektiv genug ist, um für die Insulindosierung und damit verbundene Diabetesbehandlungsentscheidungen verwendet zu werden - ohne dass die Patienten zuerst einen Fingerstick-Glukosetest durchführen müssen, um die Ergebnisse zu validieren.
Dies hat einige sehr große Auswirkungen auf Menschen mit Diabetes, besonders wenn es darum geht, den Zugang zu CGM-Technologie zu erweitern!
Langjähriger Typ 1 und 'Mein Korrespondent Dan Fleshler nahm an dieser wichtigen Anhörung in unserem Auftrag teil und berichtet heute über die Verfahren und Konsequenzen. Unser Team kommt auch mit Takeaways von diesem Panel-Meeting und was als nächstes passiert.
Ein Patienten-POV zu FDA-Verfahren, von Dan Fleshler
Ich vermute, dass es selten ist, dass sich völlig Fremde umarmen, nachdem sie sich die Vorgänge eines Gremiums angeschaut haben, dessen Name mich zum Schlummern bringen will Das "Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Panel des Medical Devices Advisory Committee" der FDA. "
Aber genau das passierte in einem gepackten Hotelballsaal in Gaithersburg, Maryland, nachdem die 10-köpfige Jury aus Klinikern und Wissenschaftlern beschlossen hatte, die Bewerbung von Dexcom für ein neues Label für sein G5 CGM zu unterstützen.
(In Ordnung, nur ein Fremder umarmte mich, aber mehr als ein paar Menschen, Forscher, Ärzte, Anwälte und Dexcom-Mitarbeiter stießen mit Fäusten und schüttelten Hände.)
Wenn die FDA-Mitarbeiter den Rat des Panels akzeptieren, Dexcom und Gesundheitsdienstleister werden schließlich ermächtigt, den Menschen zu sagen, dass es in Ordnung ist, das zu tun, was viele von uns ohnehin tun: Daten aus dem CGM zu verwenden, um Behandlungsentscheidungen - wie die Insulindosierung - zu treffen, ohne zuerst Fingertests durchzuführen. Das CGM von Dexcom wird als "Ersatz" für Blutzuckermessgeräte und nicht als "ergänzendes" oder ergänzendes Gerät eingestuft.
Warum es wichtig ist
Eine Etikettenänderung gibt Dexcom die Freiheit, PWDs darüber aufzuklären, wann und wann CGM-Daten für Behandlungsentscheidungen verwendet werden. Derzeit ist es der FDA untersagt, dies zu tun. Zu viele von uns verlassen sich auf Versuch und Irrtum, um herauszufinden, wann und wie viel Insulin zu dosieren ist und wie man Entscheidungen über Ernährung und Bewegung trifft.
Wenn die Mitarbeiter der FDA den Antrag von Dexcom genehmigen, wird dies auch eine wichtige Waffe im Kampf der D-Community sein, um die Zentren für Medicaid- und Medicare-Dienste (CMS) davon zu überzeugen, dass Medicare CGMs abdecken sollte. Das liegt daran, dass das aktuelle FDA-Etikett der Hauptgrund war - oder eine Entschuldigung - warum CMS diese Geräte nicht als medizinische Notwendigkeiten ansieht, die eine Abdeckung als dauerhafte medizinische Ausrüstung rechtfertigen.
Generell wird die FDA-Zulassung sicherstellen, dass eine wachsende Zahl von Menschen mit Behinderungen - einschließlich Typ 2 -, die CGMs benötigen, wahrscheinlich damit beginnen können, diese zu erwerben und zu verwenden. Zum einen, wie die diaTribe Foundation in einem aussagekräftigen Brief an die FDA (unterschrieben von fast 10 000 Menschen!) Feststellte, "stellt die Notwendigkeit bestätigender Fingersticks für viele eine Barriere dar . "
Das" Pferd ist aus der Scheune "
Das Treffen war für Dexcom kein Spaziergang im Park. In einem Hotelflur während einer morgendlichen Pause hörte ich einige Sorgen, die von sachkundigen Leuten geäußert wurden, die für die Firma wühlten.
Nachdem das Dexcom-Team umfangreiche Forschungsarbeiten zur Demonstration der Genauigkeit, Sicherheit und Effektivität ihrer CGM vorstellte, blieben einige Teilnehmer skeptisch. Sie waren auf die Bedeutung von "Simulationsstudien" angewiesen, die von der Firma durchgeführt wurden. Diese wurden durchgeführt, nachdem die FDA mit Dexcom vereinbart hatte, dass umfangreiche klinische Humanstudien nicht notwendig waren. Stattdessen bezahlte Dexcom mit der Genehmigung der FDA Studien, die mithilfe von Computermodellen Tausende von simulierten Szenarien erstellten, in denen virtuelle Patienten Entscheidungen trafen über die Insulindosierung. Sie haben auch eine Studie von echten Leuten gemacht, um die Wirksamkeit ihrer vorgeschlagenen neuen Anweisungen zur CGM-Nutzung zu testen. Die Ergebnisse zeigten, dass die CGMs im Vergleich zu BG-Messgeräten gut waren, aber einige Panelisten beklagten sich immer noch über den Mangel an "realen Daten" und wollten mehr klinische Studien, um die Sicherheit der Verwendung von CGMs für die Insulindosierung in einer breiten Population schlüssig zu demonstrieren.
Der Diskussionsteilnehmer David Cooke, der an der Johns Hopkins arbeitet und Erfahrung in der pädiatrischen Endokrinologie hat und gegen diese Dosierungsforderung von Decom stimmte, fragte: "Wie groß müsste eine klinische Studie sein? Können Sie nicht die Rate der Hypoglykämie testen? "Sein Kollege im Gremium, Marc Rendell, ein Diabetesspezialist an der Creighton Universität (der schließlich mit" Ja "gestimmt hat), sagte:" In kleinen klinischen Studien können schwerwiegende Versagerquoten hervorgerufen werden "und erklärt, warum sie machbar und ratsam sind.
Die meisten Diskussionsteilnehmer erklärten, sie würden diese Bedenken verstehen, aber letztlich waren sie der Meinung, dass die Vorteile eines nicht adjunktiven Labels die Risiken überwiegen. Dr. George Grunberger, ein Endo aus Michigan und unmittelbarer Präsident der American Association of Clinical Endocrinologists (AACE), forderte die Regulierungsbehörde dringend auf, mit den Realitäten, wie PWDs CGM-Systeme bereits in der realen Welt verwenden, Schritt zu halten.
"Ich kann hier sitzen und viele verschiedene Wege diskutieren, um weitere Studien zu machen … aber als praktizierender Endokrinologe ist das Pferd seit Jahren aus der Scheune", sagte er."Diskutieren wir also die optimalen Versuchsdesigns, die die Wissenschaftler zufrieden stellen, oder gehen wir mit dem Flow? "
Fellow-Typ 1 Anna McCollister-Slipp
, Eine nicht-votierende Patientenvertreterin des Gremiums beschrieb die lebensverändernden Auswirkungen der CGM auf ihr Diabetes-Management. Während sie sich auch nach mehr Daten sehnte, wies sie darauf hin, dass, wenn eine klinische Studie mit randomisierten Kontrollen gestartet würde, "niemand freiwillig" würde, wenn sie ihre CGMs aufgeben müssten. Toller Punkt!
Eine Flutwelle der UnterstützungAuch bei zwei Gegenstimmen auf der Podiumsdiskussion überzeugten mehr als 35 Redner bei der "öffentlichen Anhörung" die Panelisten diese Kennzeichnung ändert sich. Was in Gaithersburg passierte, war nicht nur wegen der Abstimmung bemerkenswert, sondern auch, weil, wie die D-Anwältin Kelly Close bemerkte, "es absolut beispiellos war, dass so viele Fürsprecher, Ärzte und Forscher zusammenkamen" für eine derartige Sitzung des FDA Advisory Committee .
Mehr als ein fe Die PWDs teilten ihre persönlichen Erfahrungen mit und sagten, dass sie im Vergleich zu BG-Messgeräten der Genauigkeit der G4 und G5 vertrauten. Es gab viele bewegende Präsentationen von Menschen jeden Alters, die behaupteten, CGMs hätten ihr Leben gerettet, ihre Blutzuckerkontrolle erheblich verbessert und die stressige, schmerzhafte Last der ständigen Fingerspitzen reduziert.
Unter anderem sagte ich dem Panel, dass ich ungefähr 80% meiner Behandlungsentscheidungen ausschließlich auf meiner Dexcom beruhte, und dass "meine CGM nicht adjunktiv ist; es ist eine medizinische Notwendigkeit. "Das liegt daran, dass ich eine hypoglykämische Unwissenheit habe und mich auf die Alarme meines CGM vertraue, um mich wissen zu lassen, wann ich gefährlich niedrig bin. Doch nach den aktuellen FDA-Richtlinien, wenn ich gehe oder fahre und der niedrige BG-Alarm ertönt, soll ich einen Platz finden, wo ich meine Hände waschen und einen Fingertipp-Test machen kann, bevor ich eine Glukosetablette in meinen Mund stecke. Das "grenzt an das Irrationale. "Ziemlich gut, nicht wahr?
Hier können Sie Videos der Präsentationen (Teil 1) und hier (Teil 2) sehen.
Die FDA wurde auch mit Hunderten von Briefen überschwemmt, die Dexcom unterstützten, einschließlich der Petition von
diaTribe
und einer weiteren von der Diabetes Patient Advocacy Coalition (DPAC). Natürlich ist es schwer zu sagen, ob das Gremium ohne all diese Bemühungen den gleichen Weg gewählt hätte, aber unsere Gemeinschaft hat kein Risiko eingegangen und wir sollten stolz auf uns selbst sein. Die Arbeit unserer D-Community ist noch nicht abgeschlossen. Was kommt als nächstes?
Nun wird dieses Problem der gesamten FDA zur Prüfung vorgelegt, obwohl es keine Zeit gibt, wann dies passieren könnte. Die Aufsichtsbehörde ist zwar nicht verpflichtet, den Leitlinien des Beratungsgremiums zu folgen, tut dies aber oft.
Am Morgen nach der Abstimmung hat Dexcom eine Investorenkonferenz abgehalten, um darüber zu sprechen, was als nächstes passiert.
Beachten Sie, dass das kalifornische CGM-Unternehmen bereits im Jahr 2014 damit begonnen hat, diese nicht-beitragende Forderung mit der FDA zu diskutieren, und Ende letzten Jahres eine regulatorische Ergänzung zu seiner G5-Technologie eingereicht hat, die diese nicht-assoziative Bezeichnung ausdrücklich fordert. Es ist immer noch TBD, ob laufende klinische Studien - einschließlich der unabhängigen Replace BG-Studie, die von der T1D Exchange durchgeführt wird - irgendwelche Auswirkungen auf das Timing der endgültigen Entscheidung der FDA haben werden.
Interessanterweise hat Kevin Sayer, CEO von Dexcom, eine Seite der #WeAreNotWaiting-Initiative in unserer Diabetes-Tech-Community besucht und betont, dass das Unternehmen plant, sofort mit CMS-Vertretern zu sprechen, um eine erweiterte Berichterstattung zu diskutieren - sogar vor einer vollständigen Entscheidung der Behörde. Sie werden auch weiter voranschreiten, um die vorgeschlagene Etikettensprache zu finalisieren und Anweisungen für CGM-Benutzer zu erarbeiten, um Behandlungsentscheidungen zu treffen, sowie eventuell erforderliche Post-Markt-Studien.
"Wir bleiben dem Ausbau des CGM-Zugangs zur Medicare-Bevölkerung verpflichtet", sagte Sayer.
Selbst wenn die FDA bis Ende dieses Jahres eine endgültige Entscheidung treffen sollte, könnte es einige Zeit dauern, bis CMS-Beamte mit einer landesweiten Änderung der CGM-Abdeckungspolitik an Bord kommen. Dexcom räumt ein, dass es 2018 sein könnte, bevor wir das im ganzen Land sehen, und obwohl es länger ist, als wir es gerne sehen würden, ist es verständlich, dass diese Veränderungen Zeit brauchen.
Abgesehen von einer offiziellen Änderung der CMS-Richtlinien können wir die Veränderung nur durch die Unterstützung von Interessenvertretungsanstrengungen sicherstellen - von der Gesetzgebung, die Medicare-CGM-Abdeckung fordert, bis hin zu den persönlichen Appellen und dem Rechtssystem, das langsam mehr Berichterstattung in unserem Land anstrebt Die Gunst der D-Community.
Inzwischen blickt Dexcom auch über die Medicare-Berichterstattung hinaus auf ein größeres Bild.
"Medicare ist nur die Spitze des Eisbergs", sagte Steve Pacelli, Vice President of Strategy bei einem Investorenanruf. "CGM wird zum Standard für die Pflege, und wir haben uns schon von den Fingerspitzen entfernt. Auf dem Weg zum G6 Mit einer einzigen Kalibrierung pro Tag wächst das sogar noch mehr. Das ist enorm, um den Markt zu öffnen. "
Unsere DiabetesMine TakeAways
Natürlich müssen wir auch über unbeabsichtigte Konsequenzen nachdenken, die * daraus * resultieren könnten. Zusatzlabel für CGM. Es ist möglich, dass staatliche und private Versicherer dieses "Ersatz" -Label als ein Zeichen betrachten, dass sie damit beginnen können, Teststreifen abzudecken, was bedeutet, dass wir die Deckung für den traditionellen Blutzuckermessgerät-Einsatz verlieren könnten, wenn wir ein CGM haben. Das ist ein sehr beängstigendes Szenario und etwas, das bei der Sitzung des FDA-Gremiums nicht viel erwähnt wurde. Aber es ist eine echte Angst, die wir mit anderen in der DOC teilen, einschließlich Typ 1 Ally und Tom, die darüber geschrieben haben.
Wir fordern die FDA auf, dies zu berücksichtigen, auch wenn die Erstattung kein besonderer Schwerpunkt ihrer Entscheidungsfindung ist. Nicht jeder empfindet es als angenehm, CGM zu dosieren, denn die Genauigkeit ist vielleicht nicht für alle gleich. Wir möchten daher nicht, dass die FDA-Zulassung als eine Nachricht erscheint, dass Fingermessgeräte nicht mehr auf der ganzen Linie benötigt werden.
Inzwischen ist dies ein großer Schritt vorwärts und ein positiver Schritt für viele, viele Patienten - und natürlich ein Gewinn für die beschleunigte Zulassung neuer künstlicher Pankreas-Systeme in der Zukunft. Wir freuen uns, diese Entwicklungen genau beobachten zu können.
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