#DBlogWeek 2015 beginnt ... Konzentrieren Sie sich darauf, mit Diabetes versorgt zu werden

Willkommen zur D-Blog Woche 2015, alle!

Diese jährliche Anstrengung, die jetzt in ihrem sechsten Jahr stattfindet, ist ein großartiges "Zusammenkommen" der Diabetes-Blogging-Gemeinschaft um ausgewählte Themen, die unser kollektives Leben beeinflussen. Die Anstrengung wird von Karen Graffeo von Bitter-Sweet Diabetes angeführt. Sie können mehr darüber in dieser aktuellen Q & A mit Karen erfahren, und wenn Sie daran interessiert sind, selbst teilzunehmen, können Sie sich hier anmelden. Der Twitter-Hashtag, um die vielen Posts im Auge zu behalten, ist #DBlogWeek.

Am ersten Tag spiegelt das offizielle Thema die Töne des früheren "You Can Do This" -Projekts in unserer Gemeinde wider:

In Großbritannien gab es ein Diabetesblog-Thema mit dem Titel "Ich kann … "fanden die Teilnehmer wunderbar ermächtigend. Also lassen Sie uns in diesem Jahr die positiven Seiten unseres Lebens mit Diabetes betrachten. Was haben Sie oder Ihre geliebte Person erreicht, trotz Diabetes, dass Sie sich nicht sicher waren, ob Sie das könnten? Auf was hast du besonders stolz gemacht? Oder was hat Diabetes in dein Leben gebracht?

Wir sind keine Unbekannten in inspirierenden Geschichten hier im ' Mine , und wir hatten das Vergnügen, so viele zu decken - vom Olympia-Skifahrer Kris Freeman und Schwimmer Gary Hall Jr., über die Rennfahrer Ryan Reed und Charlie Kimball bis hin zu Miss America 1999 Nicole Johnson und Miss Idaho 2014 Sierra Sandison.

Ob auf höchstem athletischem Niveau, Radfahren oder Laufen im Gelände, fliegende Flugzeuge, cr Diabetiker-Unternehmen und Organisationen zu essen, Familien aufzubauen, stellaren Blutzucker oder spezifische Trainingsziele zu erreichen - Sie nennen es, es gibt wahrscheinlich eine Geschichte von jemandem, der nach diesen Träumen greift und diese realisiert.

Heute freuen wir uns, die Geschichte einer jungen kanadischen Frau zu erzählen, die etwas vielleicht nicht ganz so auffällig macht, aber unglaublich inspirierend und gebraucht. Sie arbeitet mit jungen Frauen, die in diesen verrückten Teenagerjahren kämpfen, um sich gestärkt zu fühlen, und wissen, dass sie auch tun können, was ihr Herz begehrt, während sie mit Typ 1 leben.

Sie heißt Kayla Brown. Sie wurde 2009 selbst als Teenager diagnostiziert und ist jetzt ein D-Blogger-Kollege und die treibende Kraft hinter der DOC-Initiative "Type 1 Diabetes Memes", die mit cleveren Designs und sogar Kleidung zum Lachen bringt.

Letzten Sommer hat das in London, Ontario, gegründete TwoEpowerment mit seinen zwanzig Jahren auf Peer-Unterstützung abgezielt und diese "Ich kann" -Haltung gegenüber jenen gebracht, die dieselben Probleme haben, die sie bei der ersten Diagnose hatte.

Wir haben Kayla gebeten, ihre Geschichte und die von T1 Empowerment zu teilen, um uns beim Auftakt der D-Blog Week 2015 zu helfen:

DM) Erzähle uns zuerst von dir …

KB) I wurde im Alter von 18 Jahren im März 2009 mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert.Als ich diagnostiziert wurde, wusste ich, dass ich einen positiven Weg zu meinem Diabetes gehen wollte. Tatsächlich habe ich es nie als eine negative Diagnose gesehen. Sogar die Ärzte in der Notaufnahme fragten mich, warum ich lächelte, als ich diagnostiziert wurde … Ich wusste nicht wirklich warum, aber ich wusste, dass ich weiterleben würde. Diabetes hat mir wirklich Leben gegeben, so seltsam es auch klingen mag.

Ich bin stolz darauf, an der Western University einen Bachelor-Abschluss in Englisch gemacht zu haben, aber mein Schreiben über Diabetes geht schon vorher zurück. Ich fing an, einen Blog zu schreiben,

Kayla's Life Notes und fing an, an lokalen Veranstaltungen teilzunehmen, wie 5k Runs und Half Triathlons. Schließlich begann ich inspirierend zu sprechen und erzählte meine Diabetes-Geschichte, um andere zu inspirieren. Vor ein paar Jahren habe ich die Typ-1-Diabetes-Memes-Seite gestartet, die jetzt über 30.000 Ansichten hat. Ich habe den Kilimanjaro 2013 auch mit der World Diabetes Tour im Rahmen einer Typ-1-Dokumentation bestiegen.

Ich habe jetzt seit sechs Jahren Diabetes, aber ich habe das Gefühl, dass ich es ein Leben lang hatte, als ob ich es nicht anders wüsste. Ich habe Diabetes zu meiner Lebensaufgabe gemacht, mich nicht nur um mich selbst zu kümmern, sondern mich um andere zu kümmern, sei es durch ein hörendes Ohr, eine bequeme Schulter oder ein Lachen.

Worum geht es in Ihrer neuen T1Emowerment-Gruppe?

Ich habe es erfunden, weil ich wusste, dass es einen Bedarf an Unterstützung für Jugendliche mit Diabetes gibt. Ich wollte mich auf Teenager konzentrieren, weil ich als Frau wusste, dass ich mich besser mit ihnen identifizieren konnte. Ich denke auch, dass es für die Teenager-Mädchen mit Typ-1-Diabetes wichtig ist, ein Vorbild in ihrem Leben zu haben, dem sie vertrauen und sich anvertrauen können. Ich sprach mit dem örtlichen Kinderkrankenhaus und sie fühlten, dass es eine gute Idee wäre - London Children's Hospital hat unglaublich geholfen. Sie helfen, das Wort zu verbreiten und eine Mehrheit der Teenager, die zu meinen Sitzungen kommen, wurden über das Krankenhaus empfohlen.

Was hast du angefangen, diese Supportgruppe zu erstellen?

Ich bin Mitglied des Young Leaders in Diabetes Programms der International Diabetes Federation, das Kanada vertritt. Beim letzten World Diabetes Congress 2013 in Melbourne, Australien, haben wir viel über Führung gelernt und unsere Mission war es, ein Projekt zu entwickeln. Nachdem ich T1 Empowerment entwickelt hatte, wusste ich, dass dies das perfekte Projekt wäre. Ich werde im November 2015, diesmal in Vancouver, wieder am World Diabetes Congress teilnehmen.

Während meiner Studienzeit habe ich in meiner Gemeinde eine Gruppe für junge Erwachsene mit Typ-1-Diabetes gegründet. Ich organisierte Veranstaltungen wie "Amazing Race Challenge" und Abendessen mit ihnen. Jetzt, wo ich die Schule verlassen habe und die meisten dieser Mitglieder die Schule beendet haben und umgezogen sind, hatte ich diese Gruppe nicht mehr zu organisieren. Also, das alles kommt zusammen.

Was ist Ihre Rolle bei T1Empowerment und was macht die Gruppe?

Ich laufe das komplett selbst. Ich habe viel Unterstützung durch großzügige Spender und viele Leute, die sich freiwillig gemeldet haben, um für uns zu sprechen oder uns bei Veranstaltungen zu helfen. Und natürlich machen meine Teenager die Gruppe möglich!

Wir haben bisher sechs Mitglieder und wir treffen uns regelmäßig. Wir sind klein, aber wachsend. Jede Sitzung bietet eine sichere und komfortable Umgebung für Jugendliche. Wir haben bisher ein paar Veranstaltungen durchgeführt (alle offen für die Gemeinschaft), die einen Redner, der über das Leben mit Depressionen sprach, einen Sp ~ -Ecker, der über das Leben mit Zerebralparese sprach, und einen Ernährungsberater hatten. Die Teens haben auch ihre eigenen Bilder gemacht, um sie für eine Spende bei einer unserer Veranstaltungen zu verkaufen.

Auf unserer Frühjahrs-Eventliste finden Sie Yoga im Park, einen Vortrag über Diabetes Typ 1 und psychische Erkrankungen sowie einen Besuch im Banting House Museum (

), das nach dem Entdecker von Insulin Dr. Frederick Banting benannt wurde London, ON!

). Ich betreibe derzeit auch ein Empowerment-Projekt zum Schreiben von Briefen, in dem ich versuche, Briefe von Teenagern zu sammeln, die von Typ-1-Diabetes leben. Wie können sich Menschen engagieren, besonders wenn sie nicht in Kanada leben?

Wer zufällig in South Western Ontario ist und an einer Teilnahme interessiert ist, kann uns unter t1empowerment @ outlook per E-Mail erreichen. com, um Details zu Besprechungszeiten und Veranstaltungsorten zu erhalten. Es ist eine Drop-In-Gruppe und ist völlig kostenlos, also gibt es keine Verpflichtung oder Notwendigkeit, sich anzumelden.

Wir bauen Ressourcen auf unserer Website aus, auf die jeder von überall zugreifen kann, und wir veröffentlichen verwandte Links zu Themen wie Diabetes und Depressionen. Ich hoffe, dass die Teenager in meiner Gruppe anfangen, über beliebte Themen im Zusammenhang mit Diabetes und Jugendlichen zu bloggen.

Und die Briefkampagne ist international offen. Ich hoffe, dass alle Briefe bis zum 1. Juni 2015 gesammelt werden. Ich möchte diese Briefe von Teenagern, die mit Typ-1-Diabetes leben, auf der Website veröffentlichen und wie eine Galerie öffnen, so dass andere die Vielfalt und doch Vertrautheit unter Teenagern sehen können mit T1 um die Welt. Ich denke, es kann ein sehr mächtiges Projekt sein!

Wenn Personen einen Brief senden möchten, lautet die Adresse:

Dr. Lott

PFLEGE: Jaime Boyle

735 Wonderland Road N, Unit 19
London, ON
KANADA N6H 4L1
Schließlich würde ich gerne sehen, dass dieses T1Emowerment-Projekt in vielen Gemeinden weltweit wächst . Ich bin glücklich, mit jemandem zu sprechen, der eine eigene Gruppe in seiner Gemeinde gründen möchte. Ping mich bei kaylambrown @ hotmail. ca.
Klingt gut! Und während du daran arbeitest, diese Teenager zu inspirieren, wie bleibst du inspiriert?

Ich fühle mich von vielen Menschen in der Diabetes-Gemeinschaft gestärkt. Ich gehöre zu vielen Gruppen auf Facebook und habe viele Freunde mit Diabetes Typ 1 und alle erinnern mich daran, dass ich nicht alleine bin. Ich möchte, dass das Gefühl für Teenager das gleiche ist - ich möchte nicht, dass sie sich alleine, in ihrem Diabetes fühlen.

Was wünschen Sie sich für die Zukunft der Gruppe?

Dass wir vielen Teenie-Mädchen mit Typ-1-Diabetes helfen können. Ich hoffe, dass für die Jugendlichen, die teilnehmen, ich die geringste Auswirkung in ihrem Leben mache. Als ich mit dieser Gruppe anfing, sagte ich meiner Mutter: "

Wenn ich mindestens einem Teenager helfe, dann bin ich glücklich.

" Ich möchte, dass diese Gruppe für alle Teenager, die erwachsen werden, von Bedeutung ist, wenn sie erwachsen werden. Sie sind nicht nur bereit und selbstbewusst, sondern haben auch eine große Gruppe von Unterstützern, die ihnen bis ins Erwachsenenalter folgen. Danke, dass du deine Geschichte erzählt hast und uns von T1 Empowerment erzählt hast, Kayla! Ich kann es kaum erwarten zu sehen, was passiert, und du hast definitiv dazu beigetragen, diese "Ich kann" -Bevollmächtigungsnachricht weltweit zu verbreiten - weiter so! Dies ist unser Beitrag für die Diabetes Blog Week 2015, Tag Eins. Sehen Sie, was andere über das heutige Thema berichten. Und vergessen Sie nicht, den Hashtag #DBlogWeek auf Twitter zu verwenden, um all den vielen DOC-Beiträgen zu folgen!

Disclaimer

: Inhalt, der vom Team der Diabetes Mine erstellt wurde. Für mehr Details klicken Sie hier.

Haftungsausschluss Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.