Interview mit Ivoni Nash: Eine Stimme für pazifische Insulaner PWDs

Dies ist der dritte Teil unserer Interviewserie mit den 10 Gewinnern des DiabetesMine Patient Voices Contest 2012, die bereits im Juni bekannt gegeben wurden. Diese Gewinnerin bringt nicht nur großartige Innovationsideen für Diabetes-Geräte mit, sondern auch eine einzigartige Perspektive von der Pazifik-Inselbewohner-Minderheit, die vom Typ 2 so stark betroffen ist.

Ivoni Nash, der in Utah lebt, erzählt uns, wie es für Menschen in dieser Minderheit ist und wie die Diabetes-Technologie die Probleme der Menschen mit Diabetes am besten lösen kann. Wir konzentrieren uns oft darauf, das "nächste große Ding" zu schaffen, aber Ivoni teilt eine Geschichte, die uns hilft, einen Schritt zurück zu machen und über grundlegende Verbesserungen nachzudenken. In ihrem preisgekrönten Wettbewerbsvideo spricht Ivoni über einfache Ideen, die vielen Menschen helfen würden, ihre Blutzuckerwerte besser zu verstehen und was sie zur Behandlung von Hochs oder Tiefs benötigen.

Heute teilt Ivoni ihre eigene Advocacy-Geschichte und was sie von dem DiabetesMine Innovation Summit im November erwartet:

DM) Ivoni, deine Diabetes-Geschichte begann auf den Pazifischen Inseln, richtig ?

IN) Ja, ich wurde in Tonga (Neiafu, Vava'u) geboren und zog 1967 in die Vereinigten Staaten, was vor 45 Jahren geschah. Ich ging zum LDS Business College und schloss mein AA in Business Education ab. Ich arbeitete für das Office of Vital Statistics im US Department of Health und arbeitete dann für das Utah State Office of Education, bis ich 2005 in den Ruhestand ging. Ich bin verheiratet und wir haben einen Sohn und vier Enkelkinder. Meine Mutter wurde in den 40ern mit Diabetes diagnostiziert, und sie war eine der ersten Personen, bei denen in Tonga Diabetes diagnostiziert wurde. Eigentlich gibt es kein Wort für "Diabetes" in Tonga. Von meiner Mutter lernte ich, wie wichtig es ist, sich um Ihren Diabetes zu kümmern, die richtigen Medikamente zu nehmen und die richtigen Lebensmittel zu essen. Der Arzt fragte sie sogar: "Wie kommt es, dass ich Ihnen sage, dass Sie Diabetes haben und Sie gesünder sind als ich?"

Was ist mit Ihrer eigenen Diagnose bei Diabetes?

Ich fand heraus, dass ich in den 1980er Jahren Diabetes hatte, als ich in Utah lebte. Ich ging zu einer körperlichen Untersuchung und der Arzt sagte mir, ich hätte "Borderline-Diabetes", aber er sagte mir nicht, was ich tun sollte, um zu verhindern, dass er sich in einen Voll-Diabetes umwandelte. Als ich zu meiner nächsten körperlichen Untersuchung ging, erzählte er mir, dass ich Typ-2-Diabetes habe. Ich nahm meine Medikamente, aber ich hatte kein Blutzuckermessgerät. Ich musste zum Arzt gehen, um meinen Blutzucker alle drei Monate testen zu lassen. Ich hatte kein Glukometer bis Ende der 1990er Jahre. Es war großartig, mich selbst zu testen und die Zahlen zu sehen!

Als mein Arzt mir erzählte, dass ich Diabetes hatte, sagte er mir nicht wirklich, was ich tun musste. Ich hatte erst viel später einen Diabetes-Unterricht.Mein Arzt war kein Diabetesspezialist; Er war ein Hausarzt. Erst als sich die National Tongaan American Society (NTAS) mit dem Diabetes-Präventions- und Kontrollprogramm in Utah beschäftigte, wussten wir sogar, dass es einen Diabetesunterricht gab. Ich lernte, was zu tun ist, um meine Diabetes von meiner Mutter zu verwalten. Wenn mir das passiert ist und ich Englisch spreche, fühle ich mich schlecht für die Pazifikinsulaner, die kein Englisch sprechen, weil es für sie sehr schwierig ist zu lernen, was sie tun müssen. Wenn sie diagnostiziert werden, sage ich ihnen, dass sie zu einer Diabetes-Klasse gehen und eine Fachklinik oder Diabetes-Klinik besuchen sollen, damit sie die beste Behandlung und Informationen bekommen. Sie müssen wirklich zu einem Spezialisten gehen, nicht nur einem Hausarzt, der ihnen helfen kann, ihre Diabetes auf eine gute Weise zu verwalten. Ich möchte nicht, dass sie durchmachen, was ich durchmachen musste.

OK, helfen denjenigen von uns, die geografisch herausgefordert sind … Wer sind die Pazifikinsulaner?

Das sind die Menschen, die aus einem von drei Teilen der Region stammen, die sich auf den Inseln des tropischen Pazifischen Ozeans - Polynesien, Melanesien und Mikronesien - befinden. Sie beziehen sich im Wesentlichen auf die indigenen Völker von Hawaii, die Marianen, Samoaner, Guamanian, Chamoru, Tahitianer, Mariana Islander und Chuukese. Pazifikinsulaner machen weniger als ein Prozent der US-Bevölkerung aus und bekommen nicht viel Aufmerksamkeit, aber sie repräsentieren etwa 1,2 Millionen Menschen, die in den Vereinigten Staaten leben.

Du bist sehr engagiert in der National Tongan American Society und eine Stimme für die Pazifikinsulaner. Erzähl uns mehr darüber.

Im Jahr 1994 habe ich an der Schaffung des NTAS mitgewirkt, das 1996 den Status "501 (c) 3" erhielt. Seit dieser Zeit habe ich für diese Organisation gearbeitet. Zurzeit bin ich der Direktor des Gesundheitsprogramms und ich unterrichte Kurse im Selbstmanagement von Krankheiten. Ich habe kürzlich begonnen, monatliche Unterstützungsgruppen für Diabetes zu beherbergen.

Findest du dich selbst als geduldigen Fürsprecher?

Ja. Ich helfe Menschen mit Diabetes zu wissen, was vor sich geht. Ich gebe ihnen Lernmaterialien und hilf ihnen zu verstehen, was die Zahlen auf den Blutzuckermessgeräten bedeuten. Die Ärzte rufen mich tatsächlich an, um ihnen beim Aufbau ihrer Blutzuckermessgeräte zu helfen. Manchmal, wenn Menschen wegen Diabetes ins Krankenhaus gebracht werden, rufe ich sie an und besuche sie, um sicherzustellen, dass sie tun, was sie tun müssen, damit sie nicht wieder ins Krankenhaus müssen. Ich habe Selbsthilfegruppen für Patienten mit Diabetes auf den pazifischen Inseln gegründet, damit sie voneinander lernen und verstehen, wie sie ihre Diabetes besser bewältigen können. In den Selbsthilfegruppen sage ich ihnen, dass Diabetes kein Todesurteil ist. Ich sage ihnen, wir können es schaffen. Den Pazifischen Insulanern ist es peinlich, den Menschen zu sagen, dass sie Diabetes haben; Manchmal sehen sie ihre Familie als verflucht, weil sie Diabetes haben. Ich sage ihnen, dass es in Ordnung ist - wir können bei den Unterstützungsgruppen offen darüber sprechen.

Was hat Sie dazu inspiriert, sich in Ihrem Video-Eintrag auf ein besseres Verständnis der BG-Ergebnisse zu konzentrieren, insbesondere in der Minderheits- und Typ-2-Population?

Wie ich im Video gesagt habe, haben viele Pacific Islanders Glukometer und können ihren Blutzucker testen, aber sie wissen nicht, was die Zahlen bedeuten. Wenn eine Person einen Blutzucker von 300 hat, ist es nur eine Zahl. Sie wissen nicht, was sie tun sollen. Wenn es niedrig ist, werden sie manchmal zittern und sie denken, dass sie einen epileptischen Anfall haben. Und sie werden nicht darüber reden, weil es beschämend ist, Epilepsie zu haben. Ich sage ihnen nein, es ist keine Epilepsie; Sie müssen nur etwas Süßes oder etwas anderes Süßes nehmen, um ihren Blutzucker zu bekommen. Sie verstehen auch nicht, wie wichtig der Zeitpunkt des Tests ist. Viele Menschen testen ihren Blutzucker direkt nach dem Essen und die Werte sind sehr hoch und sie haben Angst. Ich sage ihnen, dass sie zwei Stunden nach dem Essen warten müssen, um eine bessere Lektüre zu bekommen, und sie sollten nicht testen, nachdem sie eine große Mahlzeit gegessen haben. Meine Gemeinschaft braucht mehr Informationen über Diabetes und Blutglukosespiegel, die ihnen auf eine Art und Weise vermittelt werden, die sie verstehen können, und das macht sie nicht beschämt.

Gibt es konkrete Hoffnungen für den DiabetesMine Innovation Summit?

Ich freue mich, die Geschichte der Pazifikinsulaner mit anderen zu teilen. Wir haben sehr hohe Raten von Diabetes, aber zu viele von uns haben nicht die richtigen Informationen, um es gut zu verwalten. Ich würde also gerne den Pacific Islanders helfen können, eine Stimme zu haben und die Geschichte zu erzählen, wie die Pazifikinsulaner Schwierigkeiten haben, ihren Diabetes zu kontrollieren. Wir haben keine Ärzte in Utah, die unsere Sprache sprechen oder unsere Kultur verstehen. Zu viele Gesundheitsexperten verstehen nicht, dass wir nicht wissen, was die Zahlen auf den Blutzuckermessgeräten bedeuten. Wir brauchen mehr Informationen über Diabetes, die nur für uns sind. Ich möchte die Gemeinschaft der Pazifikinsulaner vertreten und ihnen auf jede erdenkliche Weise helfen.

Wie könnte sich das auf Ihr zukünftiges Leben mit Diabetes auswirken?

Ich bin begeistert von dieser Gelegenheit. Ich liebe es, andere über Diabetes-Management zu unterrichten, und das gibt mir das Gefühl, anderen zu helfen. Die YouTube-Verbindung mit meinem Video ging an so viele Pazifikinsulaner, jung und alt, und ich erhielt so viele Kommentare, dass sie froh waren, dass ich sie repräsentierte. Wenn ich jetzt zu Veranstaltungen in Tonga gehe, stellen die Leute mich als "die Diabetes-Lady" vor. Sie sagten: "Endlich! Sie hören unsere Geschichte!" Ich hatte sogar Leute aus Tonga, die mir gratulieren! Ich freue mich, für die Gemeinschaft der Pazifikinsulaner zu sprechen und sie zu vertreten.

Danke für diesen Realitätscheck, Ivoni. Wir sind stolz darauf, Sie in unserer Reihe von Fürsprechern zu haben, die Menschen mit Behinderungen helfen, die es am meisten brauchen, und wir können es kaum erwarten, Ihnen dabei zu helfen, sich mit einigen Geräteherstellern in Verbindung zu setzen, um ihre Geschichten und Perspektiven zu teilen!

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Haftungsausschluss

Dieser Inhalt wurde für Diabetes Mine erstellt, ein Verbrauchergesundheitsblog, der sich auf die Diabetes-Community konzentriert. Der Inhalt wird nicht medizinisch überprüft und entspricht nicht den redaktionellen Richtlinien von Healthline. Für weitere Informationen über die Partnerschaft von Healthline mit der Diabetes Mine, klicken Sie bitte hier.