Meine ADHS-Geschichte: Wie eine späte Diagnose mein Leben veränderte

Meine ADHS-Geschichte: Wie eine späte Diagnose mein Leben veränderte
Meine ADHS-Geschichte: Wie eine späte Diagnose mein Leben veränderte

Ich Wollte Den Platz Meiner Zwillingsschwester Einnehmen - Um Ihr Leben zu Leben

Ich Wollte Den Platz Meiner Zwillingsschwester Einnehmen - Um Ihr Leben zu Leben

Inhaltsverzeichnis:

Anonim

Dieser Artikel wurde in Zusammenarbeit mit unserem Sponsor erstellt. Der Inhalt ist objektiv, medizinisch korrekt und befolgt diese Healthline's redaktionelle Standards und Richtlinien.

Erinnerst du dich, wo du warst, als dein Leben sich veränderte?

Es kann in einem Augenblick passieren. Du bekommst einen Anruf, schalte den Fernseher ein oder siehst in die Augen eines Liebhabers und du weißt von diesem Moment an, dass alles anders ist.

Das ist mir passiert, aber mein Leben hat sich nicht mit einem Anruf oder einem Ultimatum geändert auf der Couch meines Therapeuten.

Das ist das Ende der Geschichte. Fangen wir am Anfang an.

Eine erste Diagnose und dann eine zweite

Ich war 7 Jahre alt, als ich das erste Mal mit ADHS diagnostiziert wurde. Damals war ich j Nur ein kleines Mädchen mit dicken Knien wartet darauf, dass mein verlorener Zahn wieder hineinwächst. Es war 1991.

Wenn Sie denken, dass Menschen mit ADHS jetzt mit Stigmatisierung konfrontiert sind, dann ist es ein Spaziergang im Park im Vergleich zu dem, was es damals war. Kinder mit ADHS - und besonders schwarze Kinder mit ADHS - wurden wie Außenseiter behandelt. Entweder warst du abgehetzt und hüpfst von den Wänden oder von einem dieser medizinischen "Zombies". "

Meine Mutter hatte verständlicherweise Angst und wollte das Beste für mich tun. Sie brachte mich direkt zu meinem Kinderarzt, einem älteren Arzt, der "nicht an ADHS glaubte" und ihr sagte, das Beste für mich wäre, mir zusätzliche Verantwortung und Struktur zu geben.

Spoileralarm: Es hat nicht funktioniert.

Schneller Vorlauf um weitere fünf Jahre. Ich bin 12 Jahre alt und in einer begabten Klasse in meiner öffentlichen Mittelschule. Der Lehrer, der sich mit der Kluft zwischen meiner Fähigkeit und meiner Produktivität beschäftigte, ließ mich ein zweites Mal auf ADHS testen - ohne das Wissen meiner Mutter.

Meine Mutter war wütend. Als schwarze Frau und alleinerziehende Mutter war sie an mehreren Fronten mit Stigmatisierung und Diskriminierung konfrontiert. Und die Beziehung zwischen dem US-Gesundheitssystem und der schwarzen Gemeinschaft ist kompliziert; Es ist nicht schwer zu erkennen, warum Menschen wie meine Mutter skeptisch gegenüber Ärzten oder schwer verständlichen Diagnosen sind.

Ihr Kind ohne ihr Wissen zu testen, war eine Ohrfeige, im Wesentlichen zu sagen, dass der Staat besser als sie wusste, was ihre Tochter brauchte. Sie sagte diesen Lehrern unmissverständlich, dass sie mich ohne ihr Wissen nicht auf eine andere Sache testen sollten und dass sie sie nie davon überzeugen würden, mich zu behandeln.

Der Rest meiner Schullaufbahn, ich kämpfte darum, gute Noten in den Fächern zu erhalten, in denen ich nicht besonders gut war (Hallo, Mathematik), während ich mich in den Fächern auszeichnete, von denen ich nicht genug bekommen konnte (Geschichte und Englisch, ich Ich spreche von dir. Tutoren, Lehrer und sogar die Verwaltung haben sich mehrmals darum bemüht, herauszufinden, warum ich so viele Probleme hatte. Es war eine Geschichte, die ich selbst nicht mehr hören konnte: Sie ist in der Lage, die Arbeit zu machen, aber sie arbeitet nicht so gut.

Niemand wusste, was mit mir los war. Ich wusste nicht, was mit mir los war.

Ich hielt mich für stur und faul, unfähig, selbst die grundlegendsten Aufgaben zu erledigen. Ich dachte nie, dass ADHS der Grund war, warum ich mich so schwer konzentrieren konnte. Ich dachte, ich wäre nur ein schlechtes Kind.

Ich blieb die ganze Nacht wach und unterhielt mich online mit Freunden und konnte kaum wach bleiben. Die meiste Zeit verbrachte ich in meinem Schlafzimmer, die Tür geschlossen, in einem Buch verloren oder geschrieben. Ich wollte in ein Leben flüchten, in dem ich nicht immer in Schwierigkeiten für mein unordentliches Zimmer oder meine schlechten Noten war.

Ich habe davon geträumt, aufs College zu gehen, wo ich keine Lehrer und Eltern haben würde, die mir den Hals herunterhängen und eine Aufführung verlangen, die ich einfach nicht zu geben schien. Ich sah College als Freiheit, und ich dachte, dass es alle meine Probleme lösen könnte.

Sei vorsichtig, was du dir wünschst.

Kämpfe im Erwachsenenalter

Hochschule und Freiheit waren ziemlich gut. Ich konnte lange aufbleiben, unordentlich sein und auftauchen, wenn ich bereit war, und niemand rief mich auf den Teppich dafür oder sagte meiner Mutter, wie schlimm ich es vermasselt hatte. Ich behielt sogar einen etwas anständigen Notendurchschnitt bei.

Aber die Wahrheit ist, dass ich immer noch darum kämpfte, durchzukommen. In letzter Minute nach Prüfungen zu kommen und die ganze Nacht wach zu bleiben, um Papiere zu schreiben, brannte mich aus. Ich fühlte mich, als könnte ich nicht mithalten. Bis zum Juniorjahr hatte ich mein maximales Stresslevel erreicht. Etwas musste geben, und das war etwas in der Schule.

Ich werde nie vergessen, wie besiegt ich war, als ich meine Mutter anrief und ihr sagte, dass ich es einfach nicht mehr tun könnte. Ich erwartete, dass sie mich anschreien würde, um zu verlangen, dass ich zurückkommen würde und es geschehen lassen würde. Aber zu meiner großen Überraschung (und Erleichterung) verstand sie.

Endlich, nach Jahren der Qual, war ich nicht mehr in der Schule. Ich würde nie wieder eine dumme Deadline einhalten müssen … zumindest dachte ich.

Erwachsensein ist nichts als Deadlines und Meilensteine, und ehrlich gesagt, ich halte es nicht aus. Nach dem College musste ich einen Job finden. Ich fand meinen Weg in den Bereich der Krankenversicherung, wo ich mein Geld verdankte, um die Referenzen des Arztes zu überprüfen, bevor sie ihre Leistungen in Rechnung stellen konnten. Im Laufe der Jahre hatte sich mein chronischer Stress zu generalisierten Angstzuständen und Depressionen ausgeweitet, und der Druck am Arbeitsplatz hat es nur noch schlimmer gemacht.

Ich saß stundenlang auf der Arbeit und konnte mich nicht konzentrieren. Meine Angst raste bis zu dem Punkt, an dem es sich anfühlte, als würde sich mein Kopf drehen. Bevor ich mich versah, hatte sich die Arbeit so weit aufgestaut, dass sie nicht mehr zu bewältigen war. Ich war so weit zurück und überwältigt von der Menge an Arbeit, die ich gelähmt fühlte. Ich hatte zu viel Angst davor, mit irgendjemandem darüber zu sprechen, weil ich nicht wollte, dass sie wüssten, was für eine schreckliche Arbeit ich tat. Es war mir zu peinlich, um Hilfe zu bitten.

Obendrein habe ich kaum geschlafen. Wenn ich überhaupt geschlafen habe, hat es Stunden gedauert, dorthin zu kommen. Und jetzt, wo ich alleine allein lebte, wurde mir zum ersten Mal klar, dass ich niemanden mehr hatte, der mich aufweckte. Ich hatte ein schreckliches Problem damit, pünktlich aufzustehen. Ich war jeden Morgen zu spät oder fast zu spät zur Arbeit und immer erschöpft.

All das - der Stress, die Angst, die Verlegenheit und das Gefühl, ständig überfordert zu sein - stürzten mich in Depressionen. Ich fing an, mich bei der Arbeit und außerhalb der Arbeit zu isolieren. Ich wusste nicht, was ich tun sollte.

Ich würde gegen eine Wand schlagen. Das war keine Möglichkeit zu leben.

Der entscheidende Moment

Ich habe mit meinem Chef gesprochen und beschlossen, mich kurzfristig zu behin- dern, um mich irgendwie auf den richtigen Weg zu bringen. So bin ich auf der Couch des Therapeuten gelandet, von der ich dir vorher erzählt habe.

Aber sogar die Therapie war frustrierend. Wir hatten ungefähr zwei oder drei Monate zusammen gearbeitet, und doch schien mein Therapeut nicht in der Lage zu sein, mir zu helfen. Ich erzählte ihr von allen Bereichen, in denen ich kämpfte - normalen Familienproblemen, Geldproblemen, schlechten Kindheitserinnerungen -, aber wir konnten keine Strategien finden, die mir halfen, mit dem Gefühl der Angst, mit dem ich jeden Tag aufwachte, fertig zu werden oder um die Symptome zu lindern, die ich erlebte.

Eines Tages, während eines anderen von dem, was ich als fruchtlose Sitzungen zu sehen begann, erwähnte ich meine ADHS-Diagnose in der Kindheit. Die Therapeutin, die ich für eine ziemlich mausvolle und ruhige Frau gehalten hatte, gewann plötzlich ihre Stimme.

"Was hast du gesagt? Fragte sie und erschreckte mich aus meiner Erinnerung.

"Ähm, mit 7 Jahren wurde bei mir ADHS diagnostiziert, aber …" stammelte ich.

Sie hielt mich mitten in der Geschichte auf und gab mir eine Überweisung, um einen ADHS-Spezialisten zu sehen. Sie sagte mir, dass ich ihn sehen müsste, bevor ich für eine weitere Sitzung zu ihr zurückkehren könnte. Und das war es. Der Spezialist bestätigte meine ADHS-Diagnose und wir begannen mit einem Behandlungsplan.

Änderungen zum Besseren

Haben Sie jemals in einem dunklen Raum ein Licht eingeschaltet? So fühlte es sich an, nachdem ich meine Diagnose bekommen hatte. Plötzlich hatte ich eine Klarheit, die ich noch nie zuvor erlebt hatte. Ich war 25 Jahre alt.

Als ich mit einem ADHS-Spezialisten zusammenarbeitete und mehr über meine spezifischen ADHS-Symptome erfuhr, waren die Dinge, die ich zuvor als Hindernisse gesehen hatte, nicht so herausfordernd. Die Verwaltung meiner Zeit wurde einfacher. Mein Haus war sauberer als je zuvor und ich konnte es besser organisieren. Ich wurde zuverlässiger für meine Familie und Freunde. Beruflich zeichnete ich mich auf eine Art und Weise aus, die ich noch nie zuvor gemacht hatte.

Medikamente sind nur ein Werkzeug in meinem Arsenal, aber ich habe gelernt, in bestimmte Fähigkeiten und Gewohnheiten zu investieren, um meine Symptome im Alltag zu managen. Für mich ist es wichtig, ein besseres Zeitmanagement zu lernen und alle meine Termine und Aufgabenlisten zu dokumentieren. Sich bewusst zu sein, was ich für den Tag, die Woche oder den Monat mache, ist eine ernsthafte Hilfe.

Seit meiner Diagnose habe ich gelernt, dass ADHS ein Teil von mir ist, den ich verwalten muss, und nicht eine Reihe von Charakterfehlern, die ich habe.

Ich bereue mein Leben vor der Diagnose nicht, und ich beschuldige meine Mutter in diesen frühen Tagen nicht für ihre Entscheidungen. Ich verstehe, woher sie kommt. Nach der anfänglichen Trauerzeit für verlorene Zeit habe ich mich daran gemacht, mein Leben wieder in Ordnung zu bringen und ein Fürsprecher für andere Menschen in der schwarzen Gemeinschaft zu werden, die wie ich Mühe haben, wegen Stigmatisierung und Skepsis die nötige Pflege zu bekommen .

Ich bin eine bessere Angestellte, Schwester, Tochter und Freundin geworden. Meine Diagnose ließ mich wissen, dass ich kein Flocke war - ich war nicht faul, dumm oder unverbesserlich. Was ich habe, ist eine Störung, eine, die Zeit braucht, Geduld und ja, ein wenig Medizin, um es zu bewältigen.

Seit 15 Jahren mit einer unbehandelten Störung zu leben lehrt dich ein Maß an Demut und Mitgefühl, das dir ein normales Leben nicht geben wird. Diese Diagnose zu einem der besten Dinge zu machen, die ich je für mich selbst gemacht habe. Ich war in der Lage, die Richtung, in die mein Leben ging, völlig zu verändern und ein Leben zu schaffen, das mehr wie das Leben aussieht, das ich leben wollte.

René Brooks war schon immer ein typischer ADHDer, soweit sie sich erinnern kann. Sie verliert Schlüssel, Bücher, Aufsätze, Hausaufgaben und ihre Brille, wenn sie auf ihrem Gesicht sind. Sie wurde erstmals im zarten Alter von 11 Jahren diagnostiziert, erhielt aber nie eine Behandlung bis zum Alter von 25 Jahren. Sie erstellte Black Girl Lost Keys um ihre Erfahrungen zu teilen, wie man als Erwachsener mit ADHS durch die Welt navigiert einer demographischen Gruppe, die neurologischen Störungen und psychischen Erkrankungen nach wie vor weitgehend skeptisch gegenübersteht. Sie finden sie auf Instagram , Facebook und Pinterest .

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