Osteosarkom: Symptome, Tests & Behandlungen

Was ist Osteosarkom?

Osteosarkom ist ein Knochenkrebs, der typischerweise im Schienbein (Tibia) nahe dem Knie, dem Oberschenkelknochen (Femur) nahe dem Knie oder dem Oberarmknochen (Humerus) nahe der Schulter entsteht.Es ist die häufigste Form von Knochenkrebs bei Kindern. > Osteosarkom neigt dazu, sich während Wachstumsschüben in der frühen Adoleszenz zu entwickeln, möglicherweise weil das Risiko von Tumoren während dieser Periode schnellen Knochenwachstums zunimmt.

Diese Art von Krebs ist häufiger in Jungen als bei Mädchen.Es ist auch häufiger bei großen Kindern und Afro-Amerikaner.In Kindern ist das Durchschnittsalter der Diagnose 15. Osteosarkom kann bei Erwachsenen über 60 Jahren gesehen werden, und es kann auch bei Menschen gesehen werden, die Ha Strahlung für die Krebsbehandlung unterzogen. Personen mit einer Familiengeschichte von Krebs und mit Retinoblastom, einem Krebs der Netzhaut des Auges, haben eine höhere Inzidenz von Sarkomen.

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SymptomeSymptome des Osteosarkoms

Symptome des Osteosarkoms variieren je nach Lage des Tumors. Häufige Anzeichen für diese Art von Krebs enthalten:

Knochenschmerzen (in Bewegung, in Ruhe oder beim Heben von Objekten)

• Knochenbrüche
• Schwellungen
• Rötungen
• Hinken
• Bewegungseinschränkung von Gelenken

Wie Knochenschmerzen erlebt werden, kann variieren. Ihr Kind kann einen dumpfen Schmerz fühlen oder Schmerzen haben, die sie nachts wach hält. Wenn Ihr Kind Knochenschmerzen hat - oder wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken - Beim Osteosarkom können die Muskeln im krebsbefallenen Bein oder Arm kleiner erscheinen als bei der anderen Extremität.

Die Symptome des Osteosarkoms können Wachstumsschmerzen nachahmen - Schmerzen in den Beinen durch normales Knochenwachstum Während der frühen Teenagerjahre hören die Wachstumsschmerzen typischerweise auf.Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Ihr Kind nach der Initialbehandlung chronische Knochenschmerzen oder Schwellungen hat Wachstum spritzt, oder wenn der Schmerz Ihr Kind ernsthafte Probleme verursacht.

Tests und Diagnosetests zur Erkennung eines Osteosarkoms

Der Arzt Ihres Kindes kann eine Vielzahl von Instrumenten zur Diagnose eines Osteosarkoms verwenden. Sie werden zuerst eine körperliche Untersuchung durchführen, um nach Schwellungen und Rötungen zu suchen. Der Arzt wird auch Informationen über die Krankengeschichte Ihres Kindes anfordern. Dies schließt frühere Krankheiten und frühere medizinische Behandlungen ein.

Der Arzt Ihres Kindes kann einen einfachen Bluttest durchführen, um nach Tumormarkern zu suchen. Dies sind chemische Messwerte im Blut, die auf das Vorhandensein von Krebs hinweisen. Andere Tests zur Diagnose von Osteosarkomen umfassen:

CT-Scan: ein 3-D-Röntgen zur Untersuchung von Knochen und weichen Organen im Körper

• MRT: Verwendet Schallwellen und starke Magnete, um Bilder von inneren Organen zu erstellen > Röntgen: erzeugt Bilder von dichtem Gewebe im Körper, einschließlich Knochen
• PET-Scan: ein Ganzkörperscan, der häufig zum Nachweis von Krebs verwendet wird
• Biopsie: Entfernung einer Gewebeprobe aus dem Knochen zur Untersuchung von
• Knochen scan: Ein sensitiver Bildgebungstest, der Knochenanomalien zeigt, die von anderen Bildgebungsgeräten übersehen werden können (Knochenscans können den Ärzten auch sagen, ob sich der Krebs auf andere Knochen ausgebreitet hat)
• StagingClassification und Staging
• Osteosarkom kann entweder als lokalisiert klassifiziert werden (nur vorhanden in dem Knochen, in dem es begonnen hat) oder metastatisch (in anderen Bereichen, wie der Lunge oder anderen, nicht verbundenen Knochen vorhanden).

Osteosarkomtumoren werden ähnlich wie andere Tumore inszeniert, wobei entweder das Musculoskeletal Tumor Society Staging System oder die American Joint Commission on Cancer Richtlinien verwendet werden.

BehandlungBehandlung von Osteosarkom

Chemotherapie und Chirurgie sind wirksam bei der Behandlung von Osteosarkom.

Chemotherapie

Eine Chemotherapie wird oft vor der Operation verabreicht. Diese Behandlungsmethode verwendet Medikamente, die helfen, Krebszellen zu schrumpfen und zu töten. Die Dauer der Chemotherapie variiert und kann davon abhängen, ob sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Wenn zum Beispiel der Krebs Ihres Kindes sich nicht ausgebreitet hat, kann der Arzt eine sechsmonatige Chemotherapie vor der Operation empfehlen. Sobald Ihr Kind die Chemotherapie beendet hat, wird eine Operation durchgeführt, um verbleibende Tumore zu entfernen.

Operation

In den meisten Fällen können Chirurgen die krebsbefallene Extremität retten. Sie können den Tumor und den umgebenden Knochen chirurgisch entfernen und den fehlenden Knochen durch einen künstlichen ersetzen. Die Chemotherapie kann nach der Operation wiederaufgenommen werden, um mikroskopische Krebszellen zu zerstören.

Rezidiv

Knochenkrebs kann auch nach Chemotherapie und Operation wieder auftreten. Ihr Kind wird Follow-up-CT-Scans, Knochenscans und Röntgenaufnahmen benötigen, um nach neuen Tumoren zu suchen.

KomplikationenPotentielle Langzeitkomplikationen des Osteosarkoms

Chemotherapie und Operation können das Osteosarkom nicht vollständig heilen, und Krebszellen können weiter wachsen und sich ausbreiten. Der Arzt Ihres Kindes kann eine Amputation vorschlagen, um die Ausbreitung von Krebszellen zu stoppen. Dies ist die chirurgische Entfernung des Krebses Gliedmaßen.

Diese Art von Krebs kann sich auch auf die Lunge ausbreiten. Anzeichen dafür, dass Knochenkrebs in die Lunge metastasiert (ausgebreitet) hat:

Brustschmerzen

Kurzatmigkeit

• Hustenblut
• chronischer Husten
• Keuchen
• Heiserkeit
• Chemotherapie gegeben Ihr Kind vor und nach der Operation kann unangenehme Nebenwirkungen haben. Zu diesen Nebenwirkungen zählen:
• Müdigkeit

Übelkeit

• Schmerzen
• Erbrechen
• Haarausfall
• Verstopfung
• Durchfall
• Infektionen
• Flüssigkeitsretention
• Anämie (gering rot Blutzellzählung)
• Prognose Langzeitprognose für Osteosarkom
• Die Prognose für Osteosarkom ist gut, wenn der Tumor Ihres Kindes auf den ursprünglichen Knochen beschränkt ist. Tatsächlich können 3 von 4 Menschen geheilt werden, wenn sich ihre Tumore nicht anderswo ausgebreitet haben. Die Überlebensrate beträgt etwa 30 Prozent, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.