Idiopathische Lungenfibrose (Deutsch)
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Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, die den Aufbau von Narbengewebe tief in den Lungen zwischen den Luftsäcken beinhaltet. Dieses geschädigte Lungengewebe wird steif und dick, was es Ihren Lungen erschwert, effizient zu arbeiten. Die daraus resultierende Atemschwierigkeit führt zu niedrigeren Sauerstoffkonzentrationen im Blutkreislauf. Im Allgemeinen beträgt die Lebenszeit mit IPF etwa drei bis fünf Jahre.
Was Sie erwartet
Wenn Sie mit einer neuen Diagnose konfrontiert werden, ist es natürlich, dass Sie viele Fragen haben. Sie fragen sich wahrscheinlich, was Sie in Bezug auf Ihre Prognose und Lebenserwartung erwarten können.
Outlook
Weil IPF eine chronische, fortschreitende Krankheit ist, haben Sie es für den Rest Ihres Lebens. Dennoch kann die Prognose für Menschen mit IPF sehr unterschiedlich sein. Während manche Menschen sehr schnell krank werden, können andere im Laufe von mehreren Jahren langsamer Fortschritte machen. Im Allgemeinen gibt es einige Symptome, die bei Menschen mit IPF häufig sind.
Atemnot
Mit IPF funktionieren Ihre Lungen nicht so, wie sie sollten, und Ihr Körper reagiert auf den Mangel an Sauerstoff in Ihrem Blutkreislauf, indem er Ihnen das Gefühl gibt, dass Sie mehr atmen müssen . Dies führt zu Kurzatmigkeit, besonders in Zeiten erhöhter Aktivität. Im Laufe der Zeit werden Sie wahrscheinlich auch in Ruhepausen dieselbe Atemlosigkeit fühlen.
Ermüdung
Niedriger Sauerstoffgehalt im Blut kann Sie ermüden und Sie fühlen sich erschöpft und allgemein unwohl. Dieses Gefühl der Müdigkeit kann sich verschlimmern, wenn Sie körperliche Aktivität vermeiden möchten, weil Sie sich nicht außer Atem fühlen wollen.
Husten
Ein trockener, hackender Husten ist eine häufige Beschwerde bei IPF-Patienten. Sie können "Hustenanfälle" erleben, bei denen Sie Ihren Husten für einige Minuten nicht kontrollieren können. Dies kann sehr ermüdend sein und kann dazu führen, dass Sie sich nicht mehr durchatmen können. Sie können anfälliger für Hustenanfälle sein, wenn:
- Sie trainieren oder irgendeine Art von Aktivität ausüben, die Sie kurzatmig werden lässt
- Sie fühlen sich emotional, lachen, weinen oder sprechen
- Sie sind in Umgebungen mit höherer Temperatur oder Luftfeuchtigkeit
- sind Sie in unmittelbarer Nähe oder kommen in Kontakt mit Schadstoffen oder anderen Auslösern wie Staub, Rauch oder starken Gerüchen.
Lungenhochdruck
Lungenhochdruck ist hoher Blutdruck in der Lunge . Dies kann aufgrund des reduzierten Sauerstoffspiegels in Ihrem Blut passieren. Da Bluthochdruck Ihr Herz härter arbeiten lässt als normal, kann es zu Herzversagen führen, wenn sich die Sauerstoffwerte nicht verbessern.
Gewichtsverlust
Es kann schwierig sein, mit IPF gut zu essen. Das Kauen und Schlucken von Nahrung kann das Atmen erschweren und das Essen kompletter Mahlzeiten kann dazu führen, dass sich Ihr Magen unangenehm füllt und die Arbeitsbelastung Ihrer Lungen erhöht.Aus diesem Grund ist es wichtig, nährstoffreiche Nahrung statt Junk Food zu essen. Es kann hilfreich sein, kleinere Mengen häufiger zu essen als drei größere Mahlzeiten.
Advancing Komplikationen
Als Ihr Zustand fortschreitet, Sie ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen sein werden, einschließlich:
- Herzinfarkt und Schlaganfall
- Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge)
- Atemversagen
- Herzinsuffizienz
- schwere Infektionen in der Lunge
Lebenserwartung
Auch bei Patienten mit IPF kann die Lebenserwartung variieren. Ihre eigene Lebenserwartung wird wahrscheinlich durch das Fortschreiten Ihrer Krankheit und die Intensität Ihrer Symptome beeinflusst. Sie können die Dauer von drei bis fünf Jahren erhöhen und die Lebensqualität verbessern, indem Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten sprechen, Ihre Symptome und Ihren Krankheitsverlauf zu kontrollieren.
Es gibt keine Heilung für IPF, aber die Forschung durch das National Heart, Lung, and Blood Institute arbeitet das Bewusstsein für die Krankheit zu erhöhen, hebt Geld für die Forschung und führt klinische Studien für eine lebensrettende Heilung zu suchen.
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