Chordom bei Kindern Anzeichen, Symptome und Behandlung

Was ist Chordom?

Das Chordom ist eine sehr seltene Art von Knochentumor, der sich entlang der Wirbelsäule von der Schädelbasis bis zum Steißbein bildet. Bei Kindern und Jugendlichen entwickeln sich Chordome häufiger in der Schädelbasis, was es schwierig macht, sie bei einer Operation vollständig zu entfernen.

Das Chordom im Kindesalter ist mit der Erkrankung Tuberkulose verbunden, einer genetischen Störung, bei der sich gutartige (nicht krebsartige) Tumoren in den Nieren, im Gehirn, in den Augen, im Herzen, in den Lungen und in der Haut bilden.

Was sind die Anzeichen und Symptome von Chordom bei Kindern?

Chordom kann eines der folgenden Anzeichen und Symptome verursachen. Erkundigen Sie sich beim Arzt Ihres Kindes, ob Ihr Kind eines der folgenden Symptome aufweist:

• Kopfschmerzen.
• Nacken- oder Rückenschmerzen.
• Doppelte Vision.
• Lähmung der Muskeln im Gesicht.
• Taubheit, Kribbeln oder Schwäche der Arme und Beine.
• Eine Änderung der Darm- oder Blasengewohnheiten.

Andere Zustände, die kein Chordom sind, können dieselben Anzeichen und Symptome verursachen. Chordome können wiederkehren (zurückkehren), normalerweise an der gleichen Stelle, aber manchmal treten sie auch in anderen Knochenbereichen oder in der Lunge auf.

Was ist die Behandlung von Chordom bei Kindern?

Die Behandlung des Chordoms bei Kindern kann Folgendes umfassen:

• Operation, um so viel wie möglich vom Tumor zu entfernen, gefolgt von einer Strahlentherapie.
• Protonenstrahl-Strahlentherapie kann verwendet werden.

Die Behandlung des rezidivierenden Chordoms bei Kindern kann Folgendes umfassen:

• Eine klinische Studie, in der eine Probe des Tumors des Patienten auf bestimmte Genveränderungen untersucht wird. Die Art der gezielten Therapie, die dem Patienten verabreicht wird, hängt von der Art der Genveränderung ab.